选择特殊符号
选择搜索类型
请输入搜索
过渡金属由于具有未充满的价层d轨道,基于十八电子规则,性质与其他元素有明显差别。
由于这一区很多元素的电子构型中都有不少单电子(锰这一族尤为突出,d(5)构型),较容易失去,所以这些金属都有可变价态,有的(如铁)还有多种稳定存在的金属离子。过渡金属最高可以显 7(锰)、 8(锇)氧化态,前者由于单电子的存在,后者由于能级太高,价电子结合的较为松散。高氧化态存在于金属的酸根或酰基中(如:VO4(3−)钒酸根,VO2(2 )钒酰基)。
对于第一过渡系,高氧化态经常是强氧化剂,并且它们都能形成有还原性的二价金属离子。对于二、三过渡系,由于原子半径大、价电子能量高的原因,低氧化态很难形成,其高氧化态也没有氧化性。同一族的二、三过渡系元素具有相仿的原子半径和相同的性质,这是由于镧系收缩造成的。
由于空的d轨道的存在,过渡金属很容易形成配合物。金属元素采用杂化轨道接受电子以达到16或18电子的稳定状态。当配合物需要价层d轨道参与杂化时,d轨道上的电子就会发生重排,有些元素重排后可以使电子完全成对,这类物质称为反磁性物质。相反,当价层d轨道不需要重排,或重排后还有单电子时,生成的配合物就是顺磁性的。反磁性的物质没有颜色,而顺磁性的物质有颜色,其颜色因物质而异,甚至两种异构体的颜色都是不同的。一些金属离子的颜色也是有单电子的缘故。
高炉冶炼高碳锰铁。
过渡金属由于具有未充满的价层d轨道,基于十八电子规则,性质与其他元素有明显差别。
由于这一区很多元素的电子构型中都有不少单电子(锰这一族尤为突出,d(5)构型),较容易失去,所以这些金属都有可变价态,有的(如铁)还有多种稳定存在的金属离子。过渡金属最高可以显+7(锰)、+8(锇)氧化态,前者由于单电子的存在,后者由于能级太高,价电子结合的较为松散。高氧化态存在于金属的酸根或酰基中(如:VO4(3−)钒酸根,VO2(2+)钒酰基)。
对于第一过渡系,高氧化态经常是强氧化剂,并且它们都能形成有还原性的二价金属离子。对于二、三过渡系,由于原子半径大、价电子能量高的原因,低氧化态很难形成,其高氧化态也没有氧化性。同一族的二、三过渡系元素具有相仿的原子半径和相同的性质,这是由于镧系收缩造成的。
由于空的d轨道的存在,过渡金属很容易形成配合物。金属元素采用杂化轨道接受电子以达到16或18电子的稳定状态。当配合物需要价层d轨道参与杂化时,d轨道上的电子就会发生重排,有些元素重排后可以使电子完全成对,这类物质称为反磁性物质。相反,当价层d轨道不需要重排,或重排后还有单电子时,生成的配合物就是顺磁性的。反磁性的物质没有颜色,而顺磁性的物质有颜色,其颜色因物质而异,甚至两种异构体的颜色都是不同的。一些金属离子的颜色也是有单电子的缘故。
大多数过渡金属都是以氧化物或硫化物的形式存在于地壳中,只有金、银等几种单质可以稳定存在。
最典型的过渡金属是4-10族。铜一族能形成配合物,但由于d(10)构型太稳定,最高价只能达到+3。靠近主族的稀土金属只有很少可变价态。12族元素只有汞有可变价态,锌基本上就是主族金属。由于性质上的差异,有时铜、锌两族元素并不看作是过渡金属,这时铜锌两族合称ds区元素。
过渡金属由于具有未充满的价层的轨道,性质与其他元素有明显差别。
由于这一区很多元素的电子构型中都有不少单电子(锰这一族尤为突出,d5构型),较容易失去,所以这些金属都有可变价态,有的(如铁)还有多种稳定存在的金属离子。过渡金属最高可以显+7(锰)、+8(锇)氧化态,前者由于单电子的存在,后者由于能级太高,价电子结合的较为松散。高氧化态存在于金属的酸根或酰基中(如:VO43-钒酸根,VO22+钒酰基)。
对于第一过渡系,高氧化态经常是强氧化剂,并且它们都能形成有还原性的二价金属离子。对于二、三过渡系,由于原子半径大、价电子能量高的原因,低氧化态很难形成,其高氧化态也没有氧化性。同一族的二、三过渡系元素具有相仿的原子半径和相同的性质,这是由于镧系收缩造成的。
由于空的d轨道的存在,过渡金属很容易形成配合物。金属元素采用杂化轨道接受电子以达到16或18电子的稳定状态。当配合物需要价层d轨道参与杂化时,d轨道上的电子就会发生重排,有些元素重排后可以使电子完全成对,这类物质称为反磁性物质。相反,当价层d轨道不需要重排,或重排后还有单电子时,生成的配合物就是顺磁性的。反磁性的物质没有颜色,而顺磁性的物质有颜色,其颜色因物质而异,甚至两种异构体的颜色都是不同的。一些金属离子的颜色也是有单电子的缘故。
凡是一端与塑料管粘接一端与金属丝接的接头均为钢塑料过渡接头,有直通、弯头、变径头等。 内牙弯头是其中一种。 如图直通转换接头
金属过渡管? 是转换接头呢?还是金属软管? 转换接头不需要执行清单,包含在管道安装清单中 金属软管可以执行阀门清单,项目特征中加以描述即可
金属过渡管? 是转换接头呢?还是金属软管? 转换接头不需要执行清单,包含在管道安装清单中 金属软管可以执行阀门清单,项目特征中加以描述即可
大多数过渡金属都是以氧化物或硫化物的形式存在于地壳中,只有金、银等几种单质可以稳定存在。
最典型的过渡金属是4-10族。铜一族能形成配合物,但由于d10构型太稳定,最高价只能达到 3。靠近主族的稀土金属没有可变价态,也不能形成配合物。12族元素只有汞有可变价态,锌基本上就是主族金属。由于性质上的差异,有时铜、锌两族元素并不看作是过渡金属,这时d区元素这一概念也就缩小至3到10族,铜锌两族合称ds区元素。
在均相催化作用中,我们一般关心的不是过渡金属的自由离子而是过渡金属的络合物.我们指的络合物是与许多附着离子或中性分子相连接的中心金属离子这一整体在溶液中形成一可区分的实体.常用同义的配位化合物或配位原子簇来代替络合物一词.通常叫围绕中心离子的离子和分子为“配位体”.典型的例子是,cl-,Br-,CN-,H20,NH3,(C6H3)3P,C2H4中性分子用它的孤对电子或用它成键的硝电子给金属中心离子.也有双端螯合配位体,像乙(撑)二胺和乙酰丙酮阴离子,它们本身从两个位置附着在金属离子上,并叫双螯合配位.相应地二乙撑三胺基可作为一个三螯合配位体,三乙撑四胺可作为一个四螯合配位体.一个金属离子能够容纳配位体的数目叫做配位数.虽然某些金属离子有着特征的配位数目,同一个中心离子,对不同的配位体也可出现不同的配位数目,络合物[CoCl4]2-和[Co(H2O)6]2 中的钴就是一个典型的例子.
大量过渡金属络合物的结构已由X射线的晶体分析而测定出来了.结果是围绕金属的六配位体最普通的排布,或多或少是一种以金属为中心的扭变的八面体排布.四个配位体一般也是以金属为中心,自己排布在四面体或在平面四方形的角上;五个配位体可以形成一个三角双锥形或四角锥形.已由光谱、ESR谱、磁化率数据证明了,络合物这种近似对称性在溶液中也保持着. “近似对称性”这一项需要进一步注释.我们用系统命名的八面体、四面体,等等,而不管所有的配位体是否相同.而且,只有邻近金属中心的原子才被考虑在对称的估计数之内.因此,【Ti(H2O)6]3 ,[Co(NH3)4Br2]3 或[Co(en)3]3 都被认为是八面体络合物. (en:通常是双螯合配位乙撑二胺的缩写).2100433B
大多数过渡金属都是以氧化物或硫化物的形式存在于地壳中,只有金、银等几种单质可以稳定存在。
最典型的过渡金属是4-10族。铜一族能形成配合物,但由于d10构型太稳定,最高价只能达到+3。靠近主族的稀土金属没有可变价态,也不能形成配合物。12族元素只有汞有可变价态,锌基本上就是主族金属。由于性质上的差异,有时铜、锌两族元素并不看作是过渡金属,这时d区元素这一概念也就缩小至3到10族,铜锌两族合称ds区元素。
玻璃澄清剂与过渡金属离子脱色分析
无色玻璃的脱色模式随品质要求、基础玻璃类型的差异而不同,根据脱色剂性质可将其分为两类,即过渡金属离子脱色和稀土脱色。前者受配方、熔制等因素影响较大,后者则较为稳定。本文针对前者探讨脱色工序中澄清剂应用出现的变色现象提出了预防技术措施。
过渡金属离子对渗花黑釉砖呈色的影响
本文运用正交法法,探讨了过渡金属Ni2+、Cu2+、Co2+、Fe3+、Cr6+离子用于呈黑色渗花釉的影响。
术语的由来后过渡金属是不清楚。早期使用记录戴明,在1940年,在他的著 名的本书基础化学。他对待过渡金属截至整理组10(镍,钯和铂)。他提到了随后的元素在周期4〜6周期表(铜锗;银锑;金钋)它们的底层的D -in视图电子构型,如后过渡金属。
通常包括在这一类别中的组13-15金属:镓, 铟和铊;锡和铅;和铋。有时包括其它元素是铜,银和金(其通常被认为是过渡金属);锌,镉和汞(其否则认为是过渡金属);和铝,锗,砷和锑(后者其中三个通常被认为是准金属)。砹,通常分类为非金属或准金属,已预测到具有金属的晶体结构。如果是这样,这将是一个后过渡金属。元件113-117可以是后过渡金属;量它们的不足已被合成,以允许它们的实际的物理和化学性质的研究。
哪些元素开始被算作后过渡金属取决于,在元素周期表上,在那里过渡金属结束拍摄。在20世纪50年代,大多数无机化学教科书定义的过渡元素在完成10组(镍,钯和铂),因此不包括组11(铜,银和金),和第12族(锌,镉和汞)。化学书于2003年的一项调查表明,过渡金属,在任何一组11或组12结束了大致相等的频率。当后过渡金属最终取决于所在的类金属或非金属启动。硼,硅,锗,砷,锑和碲被公认是准金属;其他作者治疗某些上述元素为非金属的部分或全部。
后过渡金属的削弱金属性质,主要是由于增加的核电荷横跨周期表去,从左至右。在核电荷的增加受到越来越多的电子的,但由于这些是部分地抵消在空间分布的每一个额外的电子没有充分筛选在核电荷每个连续增加,后者因此支配。对于某些不规则性,原子半径合同,电离能量增加,电子的较 少数目变得可用于金属接合,和"离子[变得]更小,更偏振,更容易产生共价。"这种现象在周期4-6后过渡金属更加明显,由于其核电荷通过其C低效筛选和(在周期6族金属的情况中)的F电子构型;电子的筛选功率在序列s> P> D> F越小。的减少原子尺寸由于d-和F块的感叹词被称为,分别'scandide'或'd区收缩',和"镧系收缩"。相对论效应也是"增加的结合能",因此电离能,电子在"6s能壳牌在黄金和水银,以及6P外壳期六的后续元素"