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海水中化学元素的含量差别很大。除H和O外，每千克海水中含量在 1 毫克以上的元素有Cl、Na、Mg、S、Ca、K、Br、C、Sr、B 、Si和F 12种，一般称为"常量元素"(主要成分也称大量元素，英文中中macro element)。海水中硅酸盐浓度变化幅度较大，在开阔大洋区域可能低于1mg/kg，且受生物活动影响较大，性质不稳定，为非保守元素。海水中其他化学元素含量极少，其中，每千克海水含有小于1毫克的元素称为微量元素(<1mg/kg)。其中微量的有Li、N、P、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Rb、Cd、I、Cs、Ba、Hg、Pb、U。溶解于海水中的化学元素绝大多数是以盐类离子的形式存在的，其中氯化钠最多，占88.6%，硫酸盐占10.8%。海水的常量元素之间的浓度比例相对较为稳定，主要以五种阳离子(钠Na 钾K 钙Ca 镁Mg 锶Sr)，五种阴离子(氯离子 硫酸根离子 溴离子 碳酸根(碳酸氢根离子)氟离子，同时硼酸(H3BO3)以分子形式存在，这些物质占海水盐分的99.9%，且具有一定的恒定性，而不同的元素在海水中的停留时间也有所不同。海水中硅酸盐浓度变化幅度较大，在开阔大洋区域可能低于1mg/kg，且受生物活动影响较大，性质不稳定，为非保守元素。人们利用海水的稳定特性开发了人工海水配方用于一般的生产生活中。海水中硅酸盐浓度变化幅度较大，在开阔大洋区域可能低于1mg/kg，且受生物活动影响较大，性质不稳定，为非保守元素。
| 溶解态元素 | 平均浓度 |
|---|---|
| Cl- | 19.10g/kg |
| Na+ | 10.62 g/kg |
| S | 0.904 g/kg |
| Mg | 1.29 g/kg |
| Ca | 0.412 g/kg |
| K | 0.399 g/kg |
| B | 4.5mg/kg |
| C | 27.6mg/kg |
| F | 1.3mg/kg |
| Si | 2.8mg/L |
| Br | 67mg/kg |
| Sr | 7.9mg/kg |
根据不同的情况，海底电缆有埋设和敷设两种操作。一般情况下，在浅海，如水深小于200米的海域缆线采用埋设，而在深海则采用敷设。海缆的铺设流程分为：接缆、扫海、始端登陆施工、海中电缆施工、终端登陆施工。其...
海水倒灌是指引在海滨或是淡水河于大海交接附近，因涨潮或是淡水流量变化引起的海水回流，使得水中含盐量增加的现象 海水腐蚀是因为海水中的氯离子引起钢铁加速腐蚀的现象
海水倒灌是指的是海水经地表到达陆地；海水顶托指河流水位低，被海水的高水位所阻，形成的壅水现象。很明显，海水倒灌使得海水到了陆地上，而海水顶托并没有。
碳钢在自然海水和灭菌海水中的腐蚀行为分析
碳钢在自然海水和灭菌海水中的腐蚀行为分析
通过碳钢在自然海水和灭菌海水两种介质中的7 d暴露试验,比较了碳钢在自然海水和灭菌海水中腐蚀行为和腐蚀机理的差异。结果表明,微生物是影响碳钢腐蚀的重要因素,它影响到碳钢的腐蚀机理,同时会加重碳钢的局部腐蚀。
海水中的主要元素通常遵守海水组成的恒比关系。由于这些元素主要形成盐类而溶存于海水之中，故必须了解海水的含盐量，它可用海水盐度来表示。通常测定海水的氯度或盐度。海水的氯度常用摩尔-克努曾法或法扬司法测定。
钠、钙、镁、硫等其他常量元素的测定方法，有重量法、容量法，及为提高精密度和准确度所采用的电位滴定法和光度滴定法等。要研究海水中常量元素和氯度比值的变化，至少要求具有±0.15%的精密度和准确度。为提高海水中的钙、镁、硫酸根等的测定方法的准确度，一般采用离子交换树脂除去干扰离子，然后测定。应用示差色谱法可分辨钙、镁、钠、钾的氯度比值之间的微小差别。用同位素稀释法可研究锶的氯度比值。
此外，在对准确度要求不高的情况下，可用火焰分光光度法、原子吸收分光光度法和离子选择电极法测定钠、钾、钙、镁、锶等；还可用离子选择电极法测定氟；海水的pH和碱度的测定则多采用pH电测法；海水中溶解氧的测定，除采用经典的温克勒容量法外，还可采用气相色谱法和极谱法等电测法进行测定。
海水中的磷以溶解态无机磷、有机磷和颗粒态磷等几种形式存在。所有测定磷的方法都首先把磷化合物转化为无机磷酸盐，加入酸性钼酸试剂，使其形成复杂多酸，再还原成钼蓝，然后进行光度测定。用过的还原剂有氯化亚锡、抗坏血酸、米吐尔等。自1962年提出锑盐抗坏血酸钼蓝法后，由于该法具有结果稳定、还原时间短，而且不需要校正盐误差等优点，而被广泛采用。
灵敏度足够高的海水微量元素的直接测定法不多，加上海水中有大量基体盐类存在，不易得到可靠的结果常先用分离富集方法，消除干扰，并提高待测微量成分的浓度，然后进行测定。
一般海水中微量元素的含量，大都在10-10～10-12克/毫升范围内，甚至更低，属痕量或超痕量分析范畴。灵敏度足够高的海水微量元素的直接测定法不多，加上海水中有大量基体盐类存在，不易得到可靠的结果，常先用分离富集方法，消除干扰，并提高待测微量成分的浓度，然后进
行测定。
常用的方法有：溶剂萃取法、离子交换法、共沉淀法和冻干法等。
① 溶剂萃取法。 例如吡咯烷基酸铵-甲基异丁基酮，可用于萃取海水中的镉、铜、镍、铅、锌、银、钴、铁等元素，供原子吸收光度法测定用。
② 离子交换法。纤维素交换法，可富集海水中的钴、铬、铜、铁、钼、镍、铅、锌、铀等元素，供X射线荧光法和中子活化法测定用；螯合树脂交换法，可富集镉、铬、铜、铁、锰、镍、铅、锌等元素，供原子吸收分光光度法测定用。
③ 共沉淀法。用分光光度法、原子吸收法或中子活化法测定海水中微量元素之前，可用共沉淀法富集分离。例如用氢氧化铁为沉淀剂，分离海水中的砷、铕、镧、钌、锡、钽等成分之后，再用中子活化法测定它们的含量。
④ 冻干法。可用于中子活化法测定海水中多种元素之前的富集，但不能分离出干扰元素。
海水中微量元素常用的分析方法有：
① 分光光度法。常用于测定海水中微量营养盐，海水中的氰化物、硫化物、挥发性的酚类、油类等污染物，也曾用于海水中微量铀、钼、钨等重金属的测定。方法简便，精密度较好，仪器简单。它的缺点是灵敏度不够高,一般只在10-6克/毫升左右,但试样经过富集,灵敏度可提高1～2个数量级。 ② 原子吸收分光光度法。海水样品经螯合树脂交换或溶剂萃取，除去基体盐类和富集待测元素之后，可用此法测定镉、钴、铜、铁、锰、镍、铅、锌等元素的含量。用无焰原子吸收法直接测定这些元素，也取得了一定的进展。冷原子吸收法，可用于测定海水中汞的含量。这类方法的灵敏度高，选择性好，仪器设备较简单，尤其是无焰原子吸收分光光度法，灵敏度更高，一般达10-9克/毫升，应用更加广泛。
③ X射线荧光法。利用同位素源发射的X射线，照射用于海水分离富集的纤维素交换剂，再用硅（锂）等探测器与多道分析器，对样品中各种金属元素所发出的Kα或Lα射线进行检测。此法选择性高，可用于海水中铜、铁、钼、镍、锰等多种元素的同时测定。此时样品不被破坏，可用于进一步分析。
④ 等离子体发射光谱法。以电感偶合高频等离子体焰炬为光源。试样通过该焰炬时,可被加热至10000开的高温，实现较完全的原子化和有效的激发。此法具有ppb 级或更高一些的灵敏度，且可用于多元素同时测定，方法简便快速，是海水微量元素分析的一种好方法，可用于砷、锑、铁、镉、镍、锰、铜、锌、铅、稀土金属等多种元素的分析。
⑤ 溶出伏安法。预先在恒定的电位下将被测物电解富集在电极上，然后在变动电位的条件下使富集的物质反向溶出，并通过伏安曲线进行测试。此法设备简单，灵敏度高，是能用于对海水中微量元素进行直接测定的少数几种方法之一。在适当的条件下，可同时测定多种元素，也可进行形态的分析。此法可测定海水中的铜、锌、镉、铅、铊、铟、铋、锑、银、砷等多种元素的含量，还可测定海水中的碘、溴、硫等离子的含量。
⑥ 放射化学分析法。通过对海水中存在的放射性同位素或其子体的特征放射性强度的测量，来测定它们的含量。这种方法的灵敏度很高，仪器设备不太复杂。试样经过共沉淀和溶剂萃取分离富集后，可用此法测定海水中的总β射线和钴-60、锶-90、钌-106、铯-137、镭-226等核素的含量。
⑦ 中子活化法。让入射中子在选定的条件下和待测元素的稳定同位素发生反应，生成放射性元素，用锗（锂）等探测器和多道分析器测定后者的特征放射性强度，可测定待测元素的含量。用此法之前，试样必须经过共沉淀法、冻干法或萃取法进行分离富集。此法的灵敏度很高，个别元素可达10-12毫克/毫升，并可同时测定多种元素。
⑧ 质谱同位素稀释法。向海水样品中加入一定量的同位素组分已知的待测元素化合物，即加入一定量的同位素标记原子或化合物,在样品达到平衡后,富集并分离出待测元素，再用质谱法测定其同位素组分。样品中待测元素的浓度可由同位素比值的变化而计算得出。此法的方便之处,是不需要富集分离出纯净的待测元素,也不要求定量回收。曾用此法测定过海水中的锂、铷、锶、钡、铅、铜、铀、钍等元素的含量。
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海水分析化学主要元素分析