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甲基溴化镁

甲基溴化镁(methylmagnesium bromide sol),分子式是CH3BrMg,分子量119.2435,CAS登记号为75-16-1。呈固体状,用于有机合成。

甲基溴化镁基本信息

甲基溴化镁物性数据

1. 性状:固体

2. 密度(g/mL,20℃):1.035

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºF):77

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):160

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC)未确定:

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:与水反应强烈,产生可燃气体

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甲基溴化镁造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

化镁

  • kg
  • 祥瑞
  • 13%
  • 广州市祥瑞化工有限公司
  • 2022-12-06
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化镁

  • 200(目) 含量:80
  • t
  • 13%
  • 重庆同恩化工产品有限公司
  • 2022-12-06
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化镁

  • 25kg/氯化镁 粉末
  • t
  • 13%
  • 东莞市盛基贸易有限公司
  • 2022-12-06
查看价格

化镁

  • 44--47% 99% 无机原料
  • t
  • 13%
  • 九龙坡区石坪桥茂阳化工经营部
  • 2022-12-06
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化镁

  • 50KG/袋/50KG/袋
  • t
  • 凤凰牌
  • 13%
  • 西安市莲湖区九彩化工店
  • 2022-12-06
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硫酸

  • kg
  • 韶关市2010年5月信息价
  • 建筑工程
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硫酸

  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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硫酸

  • 0.99499999999999999555910790149937383830547332763671875
  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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质高性能混凝土抗裂剂

  • MAC
  • kg
  • 茂名市2022年4月信息价
  • 建筑工程
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质高性能混凝土抗裂剂

  • MAC
  • kg
  • 茂名市2021年11月信息价
  • 建筑工程
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化镁

  • 1480kg
  • 3
  • 祥瑞
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2015-05-02
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化镁

  • 含量≥99%
  • 7989t
  • 3
  • 天益
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2015-06-19
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化镁

  • 200目,含量85到90
  • 40t
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2018-09-20
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化镁

  • 500g AR
  • 2瓶
  • 1
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2018-04-17
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化镁

  • 1959t
  • 2
  • 中档
  • 含税费 | 不含运费
  • 2015-03-30
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甲基溴化镁合成方法

用碳化物工具切削纯度为99.999%的单晶镁小片,用经过四氢铝锂处理过的乙醚洗涤数次,加入装有干冰-丙酮冷凝管和直接连有乙醚蒸馏装置的反应瓶中。装置用煤气灯反复烘烤,充高纯氮数次。冷凝管中加入干冰,有烧瓶中直接蒸入50mL乙醚后,从装在靠近冷凝管底部的侧管导入小量溴乙烷。有气泡放出并放出热量,证明反应开始。其后,继续通入溴甲烷并蒸入乙醚,不用加热使溴甲烷和乙醚保持回流,直至金属镁完全反应为止,其间使乙醚溶液在300mL左右为宜。在氮气流中取下烧瓶并加上塞子放入操作箱中,用玻砂漏斗过滤于烧瓶中,加盖四氟乙烯活塞。得到无色透明的甲基溴化镁溶液。C∶Mg∶Br的分析值之比为1.00∶1.03:0.99。

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甲基溴化镁存储方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。仓温不宜超过28℃。包装要求密封,不可与空气接触。避光保存。不宜大量或久存。应与酸类、易燃物、可燃物、氧化剂、氧气、压缩空气等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。

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甲基溴化镁常见问题

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甲基溴化镁分子结构

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甲基溴化镁主要用途

用于有机合成

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甲基溴化镁计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):

2、 氢键供体数量:0

3、 氢键受体数量:2

4、 可旋转化学键数量:0

5、 互变异构体数量:

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0

7、 重原子数量:3

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:4.8

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:3

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甲基溴化镁系统编号

CAS号:75-16-1

MDL号:MFCD00000041

EINECS号:200-844-1

RTECS号:OM3700000

BRN号:3535220

PubChem号:24858252

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甲基溴化镁性质与稳定性

与水、氧化物、酸、碱、醇反应。

对水、光和空气敏感。

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甲基溴化镁文献

水氯镁石制备硅钢级氧化镁 水氯镁石制备硅钢级氧化镁

水氯镁石制备硅钢级氧化镁

格式:pdf

大小:291KB

页数: 未知

以水氯镁石为原料,采用氨法沉镁-煅烧-添加剂的方法制备硅钢级氧化镁。考察了反应温度、反应pH值、陈化时间对中间体氢氧化镁纯度及转化率的影响;研究了煅烧温度和煅烧时间对氧化镁水化率的影响及添加剂的量对氧化镁悬浮性能的影响。控制实验条件为:反应温度55℃,pH值为9.5,陈化时间2h,煅烧温度1050℃,煅烧时间2h,添加剂量为0.8%,制得氧化镁的纯度为98.99%、水化率为2.92%、悬浮性能为3mm/h,达到硅钢级氧化镁的要求。

氧化镁电缆 氧化镁电缆

氧化镁电缆

格式:pdf

大小:291KB

页数: 4页

收藏 查看我的收藏 107有用+119BTTZ电缆编辑目录 1产品概述 2主要特性 3应用范围 4注意事项 1 产品概述铜芯铜护套氧化镁绝缘重载防火电缆 (又称作重载矿物绝缘电缆 ),是 一种外层采用无缝铜管护套、 中间充填氧化镁晶体粉作绝缘材料, 导体是单股铜 棒组成的新型电缆。耐压等级: 750V。 2 主要特性它具有耐高温、防火、防爆、不燃烧( 250℃时可连续长时间运行, 1000℃极限状态下也可作 30min 的短时间运行)且载流量大、外径小、机械强度 高、使用寿命长,一般不需要独立接地导线的特点。 3应用范围广泛应用于核电站、冶金、化工、矿井、制窑等危险、恶劣、高温环 境。近年来也较多的应用于高层建筑、机场、码头、地下铁道等场所,用以保障 在火灾情况下消防水泵、消防电梯、局部照明、应急疏散指示、保安监视,防、 排烟系统及自备电源等消防用电及重要设备不间断运行。 4注意事项由于

乙基溴化镁性质与稳定性

1.常温常压下稳定,避免强氧化剂 水分 酸 光接触。

2.制备乙基溴化镁时,要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗,而且避免接触潮气。反应结束后,溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感,可以用饱和NH4Cl水溶液来水解。

3.与羰基化合物反应 乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。各种脂肪族[1]、芳香族 (式1)[2] 和烯丙基醛[3]都转化成相应的羟基衍生物,产率50%~100%。乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时,立体选择性较低,Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。如果加入冠状试剂,Cram选择性将会提高到9:1,然而,Et2Mg显示比EtMgBr·Crown更高的Cram选择性。

EtMgBr与酮进行加成反应时,生成三级醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。

在Ti(OPr-i)4存在下,EtMgBr与苯乙酮作用可以形成频哪醇 (式2)[4]。

通常,格氏试剂与酯反应可以得到三级醇(甲酸酯可以得到二级醇);如果有Ti(OPr-i)4存在,酯与EtMgBr反应可以得到三元环状的化合物 (式3)[5]。

酰氯与EtMgBr作用可以得到乙基酮[6]。在EtMgBr的参与下,酰氯可以在吲哚3位碳上反应 (式4)[7]。

与碳-碳、碳-氮不饱和键反应 EtMgBr可以作为碱与具有酸性的端炔氢作用,形成的炔碳负离子作为亲核试剂参与反应 (式5)[8]。

EtMgBr与氰基作用,可以得到乙基酮 (式6)[9],只是产率较低。

EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用,脱去碘形成碳负离子,从而与醛、酮进行亲核加成 (式7)[10]。在碘化亚铜的存在下,EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键 (式8)[11]。

在催化剂作用下,EtMgBr与α,β-不饱和酮[12]或内酯[13]可以进行1,4-不对称加成,合成不对称β-酮。

与硫原子作用 EtMgBr很容易进攻并切断1,2-二硫戊环的S-S键。EtMgBr与硫代硫醇酯反应,得到硫缩醛 (式9)[14]。

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烯丙基甲基二氯硅烷合成方法

可由甲基三氯硅烷与烯丙基溴化镁反应来制取。

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甲基醚的脱甲基反应汇总

本文非原创内容,版权归原作者所有,下面对此类反应进行汇总,方便学习,点击标题可以查看详细内容。

一、强酸脱甲基反应

这是最为经典和简单的甲基芳基醚水解去甲基的方法。一般使用过量的浓HI酸回流下、或者大大过量的48% HBr或37% HCl在HOAc或Ac2O中回流,反应完后,浓缩去除过量的酸,加入水,用有机溶剂萃取,然后进一步纯化即可。特点是操作和后处理简单、方便。但要求底物对强酸稳定,对于有些底物,易形成卤代苯副产物。

二、三卤化铝脱甲基反应

AlCl3/CH3CN和AlBr3/CH3CN是【Bull. Chem. Soc. Jpn., 1995, 68, 2033】一类常用的去甲基化方法,其操作类似BBr3的使用,只是一般反应温度在0℃到室温。另外加入硫化物,由于硫的亲核性更强,可以增加反应活性。AlBr3/EtSH,AlCl3/EtSH, AlCl3/HSCH2CH2SH体系的活性很高,分子中酯、醛、酮、双键不稳定,但酯在AlCl3/EtSH/CH2Cl2体系相对稳定。

三、苯甲醚利用LiCl脱甲基

当邻位和对位有吸电子基团存在时,此体系去甲基化容易进行。此条件下,乙基和异丙基也可以脱去。底物中有醛和酯时,去甲基需要更长的时间,但产率还是很好的。底物中有甲酯会去甲基形成酸。

四、三甲基碘硅烷脱甲基反应

三甲基碘硅烷脱甲基是通过芳基甲醚与三甲基碘硅烷生成芳基硅醚,水解得到脱甲基产物。一种常用的去甲基试剂,在此体系中,双键、三键、酮羰基、氨基和卤代物稳定,但苄醚、三苯甲基醚、叔丁基醚不稳定。三甲基碘硅烷能裂解酯但比醚慢。

五、乙硫醇钠脱甲基反应

在EtSNa/DMF体系中,双键和溴代物不受影响;有时具有选择性去甲基化。

六、芳基甲基醚利用N-甲基苯胺基钠脱甲基

酚羟基结构广泛存在于天然产物和合成药物中,但其易氧化,形成氧负离子参与亲核反应,所以利用甲基醚保护酚羟基是一种重要的保护方法。常见的脱甲基试剂主要分为:1、酸(氢卤酸和路易斯酸);2、碱(醇钠和氨基钠);3、三甲基碘硅烷,盐酸吡啶,离子液体等其他方法。

下面介绍一下氨基钠的脱甲基方法:对于氨基钠(NaNH2)脱芳甲醚的反应,要求苯环上没有给电子基团,否则很容易发生Birth还原反应(Birch还原反应)。对于苯环上有给电子取代基的底物可以用N-甲基苯胺基钠进行脱甲基。

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