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Kalina循环

一种利用氨和水混合物作为工作介质的新颖、高效的动力循环系统。
Kalina循环的最初应用对象是显热源 (变温热源)的动力转换,它是一种热回收技术。从Kalina公开发表有关该循环的各种模式看来,均是针对余热显热利用,主要是以燃气轮机排气余热进行发电为背景的。

Kalina循环基本信息

Kalina循环基本优点

(l)在蒸发过程中工质变温蒸发,减少工质吸热过程的不可逆性,降低了热源的排烟温度,提高了热源的利用率,改善了循环性能;

(2)冷凝过程中的基本工质(或纂本溶液)含氨较少,减少了混合工质在冷凝过程中的不可逆性,抑制了混合工质在动力加环“冷端”部分的不利因素,同时实现了在较低压力下工质完全冷凝的问题。

(3)利用内部回热技术,将透平排气的部分余热用于分馏过程所需能量,既解决工艺用热,又节约了能量。

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Kalina循环造价信息

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图方便TT-1水冲循环厕所

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图方便TT-7粪污处理循环水冲设备

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图方便TT-8粪污处理循环水冲设备

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图方便TT-3粪污处理循环水冲厕所

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  • 2022-12-06
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图方便TT-5粪污处理循环水冲设备

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  • 图方便
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  • 图方便(苏州)环保科技有限公司
  • 2022-12-06
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混浆制作循环设备

  • 台班
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混浆制作循环设备

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混浆制作循环设备

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混浆制作循环设备

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混浆制作循环设备

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喷淋循环

  • 喷淋循环
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  • 2020-07-22
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循环系统油

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威乐循环

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  • 3.0台
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循环

  • 1、名称:循环2、参数:KQL50/150-2.2/2
  • 1套
  • 3
  • 广州广一、上海凯泉、上海东方
  • 中高档
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  • 2020-12-25
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热泵系统循环

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  • 2台
  • 3
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2019-01-22
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Kalina循环简介

Kalina循环由Alexander Kalina于1983年提出,该循环以氨-水混合物作为工质,由于工质相变的非等温过程和循环过程中工质浓度的改变,使得循环在整体上与热源和冷源有较好的换热匹配关系。自Kalina循环公布以来,围绕Kalina循环以及在Kalina循环基础上发展的以氨-水混合物为工质的动力循环,国内外动力工程学界展开了广泛的研究和探讨。因为氨-水溶液临界温度较低,使得Kalina循环可以应用于低温热源,如地热能、工业废热、作为直燃式汽油发电机组和压燃式柴油发电机组底部循环;也可应用于电冷联产的循环系统中。

Kalina循环的基本构思,是以氨/水混合物为工质、在系统中工质浓度可以变化的Rankine循环的改进循环。工质浓度的改变是应用回热技术和吸收式制冷(或热泵)技术完成的。

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Kalina循环常见问题

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Kalina循环文献

Etilinas PE80燃气管道料 Etilinas PE80燃气管道料

Etilinas PE80燃气管道料

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大小:506KB

页数: 未知

自1970年代初,中密度(MDPE)PE80级聚乙烯原料已成功用于天然气系统。其后,MDPE PE80级原料因其出色的抗慢速开裂性能,优异的柔韧性,和聚乙烯所固有的焊接公差而承受高达5巴的工作压力成为气体输送系统的候选材料之一。本篇概括了马来西亚聚乙烯有限公司生产的MDPE PE80级聚乙烯原料在管道系统应用中的主要优点。

Linatex振动脱水筛在回收选厂尾砂中的应用 Linatex振动脱水筛在回收选厂尾砂中的应用

Linatex振动脱水筛在回收选厂尾砂中的应用

格式:pdf

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页数: 3页

从Linatex振动脱水筛的脱水原理、设备特点、设备投资、备件消耗及直接成本等方面介绍了其在回收选矿厂尾砂中的应用,一年的实际生产情况表明,利用该脱水筛年可回收尾砂15万余t,结束了以往购买粉煤灰充当井下充填原料的历史,既减少了尾砂的排放,又延长了尾砂库使用年限,年直接经济效益达900余万元。

底循环以卡琳娜循环为底循环的联合循环

卡琳娜循环是一种以氨水的非共沸混合物为工质的热力循环。众所周知,朗肯循环中有一段汽化的等温相变过程,这一相变过程的存在使燃气放热与蒸汽吸热过程之间难以很好地匹配,导致换热过程的温差变化很大,整个换热过程的平均温差远高于在汽化过程始点处的节点温差,带来较大的换热炯损失。为充分利用顶部循环的余热,降低温差传热不可逆性引起的炯损失,美籍俄国人亚历山大-·卡琳娜( Alexander Kalina)在1982年提出了以水和氨的非共沸混合液为工质的热力循环。用它取代燃气蒸汽联合循环中的朗肯循环就形成了卡琳娜底循环的联合循环。

卡琳娜底循环的联合循环蒸发过程是变温相变过程,而冷凝过程则通过蒸馏、喷淋吸收和回热手段,使其成为变浓度的系统,从而尽可能地接近等温放热过程。相对于朗肯循环,它更好地回收了燃气轮机排气的热能,增大底循环汽轮机的做功量,增加了循环比功,效率也得到提高。但卡琳娜循环采用氨水混合物作为工质,其混合工质的冷凝过程需要采用喷淋吸收、回热、闪蒸等流程,系统比较复杂;而氨作为一种有毒工质,其运行过程中要特别注意防止泄漏。

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冻结循环氨循环

实际上是卡诺逆循环的热功转换过程。它是用氨作制冷剂、液氨在蒸发器中蒸发变为饱和蒸气时,吸收蒸发器周围盐水中的热量。使之成为低温盐水,而氨的饱和蒸气则被压缩机吸入井压缩为过热蒸气,后经冷凝器冷却成高压饱和液氨,再通过节流阀减压为低压液氨而流人蒸发器中重新蒸发,构成氨循环。根据对制冷温度的不同要求,氨循环有一级压缩、二级压缩等不同循环系统。

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三羧酸循环循环过程

乙酰-CoA进入由一连串反应构成的循环体系,被氧化生成H₂O和CO₂。由于这个循环反应开始于乙酰CoA与草酰乙酸(oxaloaceticacid)缩合生成的含有三个羧基的柠檬酸,因此称之为三羧酸循环或柠檬酸循环(citratecycle)。在三羧酸循环中,柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤,草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行。其详细过程如下:

1、乙酰-CoA进入三羧酸循环

乙酰CoA具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合。首先柠檬酸合酶的组氨酸残基作为碱基与乙酰-CoA作用,使乙酰-CoA的甲基上失去一个H+,生成的碳阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击,生成柠檬酰-CoA中间体,然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸,使反应不可逆地向右进行。该反应由柠檬酸合酶(citratesynthase)催化,是很强的放能反应。由草酰乙酸和乙酰-CoA合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点,柠檬酸合酶是一个变构酶,ATP是柠檬酸合酶的变构抑制剂,此外,α-酮戊二酸、NADH能变构抑制其活性,长链脂酰-CoA也可抑制它的活性,AMP可对抗ATP的抑制而起激活作用。

2、异柠檬酸形成

柠檬酸的叔醇基不易氧化,转变成异柠檬酸而使叔醇变成仲醇,就易于氧化,此反应由顺乌头酸酶催化,为一 可逆反应。

3、第一次氧化脱羧

在异柠檬酸脱氢酶作用下,异柠檬酸的仲醇氧化成羰基,生成草酰琥珀酸(oxalosuccinicacid)的中间产物,后者在同一酶表面,快速脱羧生成α-酮戊二酸(α-ketoglutarate)、NADH和CO2,此反应为β-氧化脱羧,此酶需要镁离子作为激活剂。此反应是不可逆的,是三羧酸循环中的限速步骤,ADP是异柠檬酸脱氢酶的激活剂,而ATP,NADH是此酶的抑制剂。

4、第二次氧化脱羧

在α-酮戊二酸脱氢酶系作用下,α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰-CoA、NADH·H+和CO₂,反应过程完全类似于丙酮酸脱氢酶系催化的氧化脱羧,属于α-氧化脱羧,氧化产生的能量中一部分储存于琥珀酰coa的高能硫酯键中。α-酮戊二酸脱氢酶系也由三个酶(α-酮戊二酸脱羧酶、硫辛酸琥珀酰基转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶)和五个辅酶(tpp、硫辛酸、hscoa、NAD+、FAD)组成。此反应也是不可逆的。α-酮戊二酸脱氢酶复合体受ATP、GTP、NADH和琥珀酰-CoA抑制,但其不受磷酸化/去磷酸化的调控。

5、底物磷酸化生成ATP

在琥珀酸硫激酶(succinatethiokinase)的作用下,琥珀酰-CoA的硫酯键水解,释放的自由能用于合成gtp,在细菌 和高等生物可直接生成ATP,在哺乳动物中,先生成GTP,再生成ATP,此时,琥珀酰-CoA生成琥珀酸和辅酶A。

6、琥珀酸脱氢

琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase)催化琥珀酸氧化成为延胡索酸。该酶结合在线粒体内膜上,而其他三羧酸循环的酶则都是存在线粒体基质中的,这酶含有铁硫中心和共价结合的FAD,来自琥珀酸的电子通过FAD和铁硫中心,然后进入电子传递链到O₂,丙二酸是琥珀酸的类似物,是琥珀酸脱氢酶强有力的竞争性抑制物,所以可以阻断三羧酸循环。

7、延胡索酸的水化

延胡索酸酶仅对延胡索酸的反式双键起作用,而对顺丁烯二酸(马来酸)则无催化作用,因而是高度立体特异性的。

8、草酰乙酸再生

在苹果酸脱氢酶(malicdehydrogenase)作用下,苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基,生成草酰乙酸(oxalocetate),NAD+是脱氢酶的辅酶,接受氢成为NADH·H+(图4-5)。

在此循环中,最初草酰乙酸因参加反应而消耗,但经过循环又重新生成。所以每循环一次,净结果为1个乙酰基通过两次脱羧而被消耗。循环中有机酸脱羧产生的二氧化碳,是机体中二氧化碳的主要来源。在三羧酸循环中,共有4次脱氢反应,脱下的氢原子以NADH+H+和FADH2的形 式进入呼吸链,最后传递给氧生成水,在此过程中释放的能量可以合成ATP。乙酰辅酶A不仅来自糖的分解,也可由脂肪酸和氨基酸的分解代谢中产生,都进入三羧酸循环彻底氧化。并且,凡是能转变成三羧酸循环中任何一种中间代谢物的物质都能通过三羧酸循环而被氧化。所以三羧酸循环实际是糖、脂、蛋白质等有机物在生物体内末端氧化的共同途径。三羧酸循环既是分解代谢途径,但又为一些物质的生物合成提供了前体分子。如草酰乙酸是合成天冬氨酸的前体,α-酮戊二酸是合成谷氨酸的前体。一些氨基酸还可通过此途径转化成糖。

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