迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面)。必要时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿防静电工作服。手防护:戴橡胶手套。其它:工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水，催吐，就医。灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处, 喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

用焚烧法。焚烧炉排出的气体要经过碱溶液洗涤处理。

现场应急监测方法:便携式气相色谱法

实验室监测方法:

气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编

对二甲胺基苯胺比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编

有些硫醇可作药物、解毒剂和橡胶硫化促进剂，也可用作合成杀菌剂的原料。例如，2-巯基苯并噻唑可作橡胶的硫化促进剂;2，3-二巯基丙醇可作砷中毒的解毒剂;6-巯基嘌呤可治癌。

硫醇可由卤代烷与硫氢化钠起取代反应制得，或将卤代烷与硫脲反应，然后将产物用碱液处理制得。醇与硫化氢进行高温催化反应，能大量生产廉价的乙硫醇和丁硫醇。

甲硫醇乙硫醇乙二硫醇1-丙硫醇1,3-丙二硫醇半胱氨酸氨基丁酸卡托普利辅酶A谷胱甘肽

中文名称	乙硫醇	结构式
英文名称	ethyl mercaptan;ethanethiol
别名	硫氢乙烷;巯基乙烷
分子式	C2H6S;CH3CH2SH
性状	无色液体，有强烈的蒜气味	分子量	62.13
蒸汽压	53.32kPa/17.7℃	密度	相对密度(水=1)0.84;
熔沸点	熔点 -147℃ 沸点36.2℃	溶解度	溶解性微溶于水 溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
危险性	危险标记 7(低闪点易燃液体)	主要用途	用作粘合剂的稳定剂和化学合成的中间体
表格资料整理自

巯基是硫醇化学性质的主要体现。其中 S-H 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键，所以 S-H 键较弱，硫醇具有酸性。硫上还有孤对电子，所以巯基也可被氧化。

硫醇的酸性比相应的醇强，可溶于氢氧化钠的乙醇溶液中生成比较稳定的盐，通入二氧化碳又变回硫醇。硫醇可与一些重金属盐生成不溶于水的硫醇盐，两者软软相吸。许多重金属离子在体内的毒性即是因为其可与生物分子的巯基结合。另一方面，也可利用硫醇(如二巯基丙酸)通过形成不溶沉淀的方法将重金属离子从尿液排出，起到解毒作用。

硫醇很容易被氧化。弱氧化剂(如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等)即可将硫醇氧化为二硫化物。硫醇与二硫化物形成的氧还共轭对是生物体内的常见机制，如半胱氨酸-胱氨酸还氧对。生成的二硫化物中的二硫键在维持蛋白质空间结构方面有重要作用。

硫醇用强氧化剂(如高锰酸钾、硝酸、高碘酸)氧化，经过中间物次磺酸、亚磺酸，最终生成磺酸。此法可用于脂肪磺酸的制备。

对硫醇催化加氢，可实现脱硫，产生相应的烃。石油炼制中的加氢脱硫即是基于此反应。石油中有少量硫醇，硫醇的存在不仅会使汽油具有令人讨厌的气味，还会在燃烧时转变为有毒、腐蚀性的二氧化硫和三氧化硫。

此外，硫醇还可发生一些与醇相似的反应，例如与羧酸生成硫醇酯，与醛、酮生成缩硫醛酮。后一反应用于在有机合成中保护羰基或除去羰基，或实现羰基的极性转换。

除甲硫醇在室温下为气体外，其他硫醇均为液体或固体。硫醇分子间有偶极吸引力，但小于醇分子间的偶极吸引力，且硫醇分子间无明显的氢键作用，也无明显的缔合作用。因此，硫醇的沸点比分子量相近的烷烃高，比分子量相近的醇低，与分子量相近的硫醚相似。

硫醇与水间不能很好地形成氢键，所以硫醇在水中的溶解度比相应的醇小得多。常温下，乙硫醇在水中的溶解度仅为 1.5g/100mL。

低级的硫醇有强烈且令人厌恶的气味，乙硫醇的臭味尤其明显，所以常用乙硫醇作为天然气中的警觉剂，用以警示天然气泄漏。不过随着分子量的增加，硫醇的臭味渐弱，九碳以上的硫醇则有令人愉快的气味。

硫醇中，硫原子为不等性 sp 杂化态，两个单电子占据的 sp 杂化轨道分别与烃基碳和氢形成 σ 键，还有两对孤对电子占据另外的两个 sp 杂化轨道。由于硫的 3s 和 3p 轨道形成的杂化轨道比氧的 2s 和 2p 轨道形成的杂化轨道大，故 C-S 和 S-H 键分别比 C-O 和 O-H 键长。

在甲硫醇中 C-S 和 S-H 键键长分别为 0.182 nm 和 0.134 nm，都比甲醇中的 C-O 和 O-H 键长大。∠CSH 则为 96°，小于 ∠COH。

硫的电负性比氧小，所以硫醇的偶极矩也比相应的醇小。

中文同义词:1-丙硫醇;1-巯基丙烷;丙基硫醇;硫代丙醇;硫代正丙醇;正丙硫醇;硫氢丙烷;

英文同义词:1-Mercaptopropane;1-Propanethoil;1-Propyl mercaptan;1-propylmercaptan;3-mercaptopropanol;mercaptanpropyliquenormal;n-C3H7SH;n-propylthiol;

Mol文件:107-03-9.mol;

CAS:107-03-9

EINECS:203-455-5

InChI=1/C3H8S/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3

丙硫醇即正丙硫醇，又名硫代丙醇、1-巯基丙烷，在农药生产上可用于合成有机磷杀虫剂丙硫磷、硫丙磷，杀线虫剂及土壤杀虫剂灭线磷，除草剂克草敌的中间体，也用作其他有机合成的中间体。

中文同义词:丁硫醇;正丁硫醇，1-硫代丁醇;1-丁硫醇;1-硫代丁醇;硫代丁醇;丁琉醇;1-丁基硫醇

英文名称:Butanethiol

英文同义词:THIOBUTYL ALCOHOL;n-Butyl thioalcohol;n-Butanethiol;N-BUTYL MERCAPTAN;1-butanethiol[qr];butanethiol(non-specificname);butanethiol[qr];butylmercaptan(non-specificname)

EINECS号:203-705-3

Mol文件:109-79-5.mol