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粒度分析重力场中沉降分析吸液管法

《粒度分析 重力场中沉降分析 吸液管法(GB/T 21780-2008)》加了有关标准编辑说明的前言部分;用小数点"."代替作为小数点的逗号",";重新编排页码;重新编号注释;动态黏度的单位改为mPa·s,并对相关的数量方程进行了修改;根据其他标准的规定,沉降速度当量直径的方程符号由dS改为Xw;加入了"范围"与"方法说明"等章节,同时对一些文字进行了编辑校对等。

粒度分析重力场中沉降分析吸液管法基本信息

粒度分析重力场中沉降分析吸液管法文摘

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插图:

空闲的左手/右手抓住沉降槽的底部。用手不断地将吸液管装置向右/左或向前翻转180°,使得装置的底部上下来回晃动。该过程持续1min左右,每秒钟重复一次。

8.2将装置从恒温器中取出,吸出第一份试剂。该试剂是4份所谓的标准试剂中的第一份。在取出这4份试剂时,测量平面上仍然保持起始浓度Cm,0。在摇动结束与取样之间的间隙应尽可能缩短,以免较大的微粒沉降后离开测量平面。

取样过程如下:

用喷水泵制造适当的负压,将悬浮液吸至吸液管上的测量标记处,关上双向龙头。调整负压值,将取样时间控制在20s左右。继续转动旋塞,打开排液孔,使试剂流入下面的蒸发皿中。此时吸液管和毛细管中仍有附着的微粒,应当利用蒸馏水或未添加扩散剂的其他液体进行冲洗,使之进入蒸发皿中。用较低的负压将溶液吸出2cm3~3cm3,使之通过排液孔流入吸液管中,穿过几个气泡,最后流回蒸发皿中。冲洗过程至少重复两次。接下来将蒸发皿放入装置中,以蒸发液体。

用同样的方法取出其他3份试剂,每次取样之前都应按照前述方法进行扩散。

初始浓度Cm,0也可以通过固体物质的称量与悬浮液体积的比例来算出。

8.3第四次取样后,再进行一次扩散,然后将其置入恒温器或恒温蒸锅中,垂直悬挂在标准磨片的高度。同时启动计时器。

8.4现在按照事先制定的时间表进行取样。若取样持续时间为20s,则在规定的时刻前10s开始吸液。需要将平均的取样时间记录下来。

如果使用带有预留空间的吸液管,则每次移液之前需将预留空间内的液体吸出,并将其注入100cm3的烧杯中,冲洗吸液管并取出真正的试剂。由于该过程需要大约20s的时间,因此试验者应在规定时刻前30s进行该操作。

8.5当液体从蒸发皿中蒸发完毕后,用坩埚钳将蒸发皿取出,清除附着在底部的水滴或杂质,当蒸发皿完全干燥后,将其置入干燥箱。选择干燥箱温度时,应确保固体物质的质量不会发生变化。

8.6大约th后,将蒸发皿从干燥箱中取出,然后放入干燥器中。干燥器上只能放置一层干燥皿。干燥皿在这里至少放置1h。为了达到温度的均衡,最好将干燥器放在天平的附近。接下来用精度为0.1mg的分析天平进行称量(见7.8)。

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粒度分析重力场中沉降分析吸液管法造价信息

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PH分析

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SS分析

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挤压法顶管设备

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挤压法顶管设备

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挤压法顶管设备

  • 径1200
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挤压法顶管设备

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挤压法顶管设备

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激光粒度分析

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  • 1台
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  • 普通
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激光粒度分析

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  • 1台
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  • 进口,2家不同厂家报价
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激光粒度分析

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激光粒度分析

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激光粒度分析

  • 详见原档
  • 1台
  • 1
  • 中档
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  • 2020-10-28
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粒度分析重力场中沉降分析吸液管法内容简介

《粒度分析 重力场中沉降分析 吸液管法(GB/T 21780-2008)》由中国标准出版社出版。

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粒度分析重力场中沉降分析吸液管法常见问题

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粒度分析重力场中沉降分析吸液管法文献

重力场中沟槽管和烧结管传热性能的实验研究 重力场中沟槽管和烧结管传热性能的实验研究

重力场中沟槽管和烧结管传热性能的实验研究

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大小:418KB

页数: 5页

为了研究重力场中不同吸液芯微热管的传热性能,选用了沟槽式和烧结式两种吸液芯的热管为研究对象,实验测量了两者在不同重力倾角时的温差、热阻和极限功率。实验结果表明:重力倾角小于15°时,沟槽管和烧结管的传热性能受重力的影响很小,重力倾角大于15°时,沟槽管的温差和热阻上升较大,极限功率下降幅度达78%,而烧结管的温差和热阻上升很小,极限功率下降幅度为31%;重力倾角为-30°时,烧结管温差、热阻和极限功率均略有上升,沟槽管则温差、热阻上升,极限功率下降;在对不同工质的研究中,发现水比乙醇和丙酮在有重力影响下更适合作为热管工质。

基于重力卫星几何轨道线性化的地球重力场反演方法 基于重力卫星几何轨道线性化的地球重力场反演方法

基于重力卫星几何轨道线性化的地球重力场反演方法

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页数: 未知

传统动力学法的观测方程以6个初始轨道参数和先验力模型为初值进行线性化,其线性化误差随积分弧长拉长而增大.本文直接以重力卫星的几何观测轨道为初值进行线性化,其线性化误差与轨道弧长无关,且不需要初始重力场模型和初始轨道参数.导出了基于卫星轨道观测值反演重力场模型的相关公式,利用JPL公布的RL02版本2008年全年的GRACE双星轨道数据和加速度计数据解算了90阶次的地球重力场模型TJGRACE01S,并以EGM2008模型为基准与其他模型进行了比较分析,结果表明:TJGRACE01S模型直到90阶次的大地水准面累积误差为17.6cm,优于同阶次的EIGEN-CHAMP03S和EIGEN-CHAMP05S模型,前27阶位系数整体精度优于EIGEN-GRACE01S,前15阶位系数整体精度与EIGEN-GRACE02S模型精度大致相当.利用美国8221个GPS水准点数据的分析结果也表明,本文模型也优于同阶次的EIGEN-CHAMP03S和EIGEN-CHAMP05S模型.

沉降法粒度分析

此法用于检测粒度小于74拜m的微细粒物料的粒度组成。原理微细粒固体颗粒在流体介质中的自由沉降末速二。与其粒度直径d,的平方成正比,因此可以通过测定颗粒的沉降末速来确定其粒度。但是,沉降末速v。同时还与颗粒的有效密度(乃一川成正比,其中Ps和p分别为颗粒的密度和流体的密度,且受颗粒形状的影响。粒度不同、密度各异的颗粒可具有相同的沉降末速。因此,当按沉降速度分析物料的粒度时,测得的是具有等沉降末速的颗粒粒度,称为水力粒度或等沉降速度粒度,而非其真实粒度,为此在粒度分析结果中应标明物料的密度。

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重力沉降简介

悬浮在介质中的分散体系质点要受到重力和浮力的作用,其所受的净力为:

F=V(ρ-ρ0)g式中V为单个质点的体积;ρ和ρ0分别为质点与介质的密度;g为重力加速度。若ρ>ρ0,则质点下沉;反之则上浮。因此,只要质点与介质的密度不等,质点在重力场作用下就要朝一个方向浓集,或沉于容器的底部或浮于介质的上层。但另一方面,由于质点的浓集,体系出现浓差,因而产生扩散作用。扩散与沉降是两个相对抗的过程。沉降使质点沿着沉降方向浓集;扩散则相反,使质点在介质中均匀分布。质点小时,扩散起主要作用,因而分散体系在动力学上是稳定的。质点大时,沉降起主要作用,质点在重力场中沉降,体系不稳定,粗分散体系即属于这种情况。在中间状态,沉降与扩散成平衡,质点在介质中浓度随着高度不同有一平衡分布。

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重力沉降类型

重力沉降降尘室

用于气体除尘,如从焙烧矿石的炉气中分离固体颗粒。最简单的降尘室(图1)为一长方形容器,底部设有集尘斗(灰斗)。含尘气体自降尘室一端进入后,尘粒随气体作平移运动,同时又作沉降运动。如果它在气流到达出口端前沉降到降尘室底部,它就能与气体分离。降尘室在单位时间内的含尘气处理量V与降尘室的底面积A及沉降速度ut成正比,即:

V=Aut

含尘气处理量与降尘室的高度无关,因此降尘室以扁平形状为佳。为提高降尘室的处理能力,可在其中设置多层水平降尘隔板(图2)。这种多层降尘室为尘粒沉降提供的有效水平面积包括底面积和各层降尘隔板面积。

重力沉降增稠器

通常是一个锥形底的圆筒或圆池(图3)。将悬浮液连续加到圆筒中心液面以下,清液经周边溢出,悬浮物缓慢沉至器底。器底设有旋转齿耙,将沉渣移至中心,用泥浆泵排出。固体颗粒在增稠器内的沉降过程大致可分为三个阶段:①在容器上部,颗粒浓度很小,颗粒沉降可认为互不干扰,称为自由沉降阶段。②在容器下部,颗粒浓度增大,颗粒沉降互相干扰,沉降速度很小,称为干扰沉降阶段。③在容器底部,沉聚泥浆自身经历的增稠压缩阶段。增稠器具有澄清液体和增稠悬浮液的双重功能,主要用于颗粒浓度较低的悬浮液的分离,如工业用水的澄清及过滤的预处理。2100433B

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