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通过金属在氯气中燃烧，可以获得该金属的氯化物，比如金属钠在氯气中燃烧，形成氯化钠，属于氧化还原反应。
2Na + Cl₂ → 2NaCl
金属与酸反应
某些金属与盐酸溶液反应，也可形成该金属的氯化物，属于氧化还原反应。需要注意的一点，不是所有的金属都可以与盐酸反应形成盐，只有在金属活动性顺序列表中排在氢之前的金属才可以与盐酸反应而形成氯化物，比如钠，镁，铝，钙，钾，铁，锌等，而铜，金，银等金属则不能与盐酸反应形成氯化物。
Mg + 2HCl → MgCl₂ + H₂↑
其它方法
另外也可以通过氧化物、碳酸盐、氢氧化物等与盐酸反应来得到氯化物。
CuO + 2HCl → CuCl₂ + H₂O
形成的氯化银沉淀因为硝酸银遇到氯离子会产生不溶于硝酸的白色氯化银沉淀，因此可用来检验氯离子的存在。
离子方程式：Ag⁺ +Cl⁻ =AgCl↓
氯化物大多是无色的晶体（氯化铜是蓝色晶体），易溶于水（除氯化银和氯化亚汞不溶，氯化铅在冷水中微溶），并形成离子，这也是氯化物溶液导电的原因。氯化物一般具有较低的熔点和沸点
1. 贮存 密封、干燥、阴凉、通风，与氧化剂、碱类、食用化工原料分开。2. 保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方。3. 中间体。可用镀锌桶或塑料桶密闭包装。 4. 包装 250公斤...
世界上90%的咔唑是从煤焦油中得到的 ；也可由邻氨基联苯合成，然后用二重结晶精制。（1）合成法：以邻氨基二苯胺为原料，经亚硝酸处理，制得1-苯基-1，2，3-苯并，加热后，失去氮而生成咔唑。（2）法：...
一种用有机硅高沸物合成高沸硅油的制备方法。其主要特征是在有机硅高沸物中滴加甲醇，在常温下进行醇解反应，在滴加反应过程中产生的气体通过抽风装置送入水喷淋塔吸收，然后加入尿素、助熔剂及碳酸氢铵中和体系中溶...
氯化物在无机化学领域里是指带负电的氯离子和其它元素带正电的阳离子结合而形成的盐类化合物。最常见的氯化物比如氯化钠（俗称食盐）。
氯化物在无机化学领域里是指带负电的氯离子和其它元素带正电的阳离子结合而形成的盐类化合物。最常见的氯化物比如氯化钠（俗称食盐）。
氯元素以氯化钠的形式广泛存在于人体，一般成年人体内大约含有75－80克氯化钠，主要以氯离子形式广泛存在于组织与体液中，其是细胞外液数量最多的阴离子。它与碳酸氢根的含量密切。其对调节人体内的水分、渗透压与酸碱平衡等都有重要作用。体内氯离子常与钠离子相伴吸收与代谢，变化也常一致。另外在人体的骨骼和胃酸里也含有氯化物，成年人比较合适的氯化钠日摄取量是2－5克。人体内缺少氯会导致腹泻，缺水等症状。婴儿如果由于遗传的因素而缺氯，会导致生长障碍。有专家认为，过多的氯化钠摄取量会导致高血压。
盐酸，学名氢氯酸，是氯化氢（化学式：HCl）的水溶液，是一元酸。盐酸是一种强酸，浓盐酸具有极强的挥发性，因此盛有浓盐酸的容器打开后能在上方看见酸雾，那是氯化氢挥发后与空气中的水蒸气结合产生的盐酸小液滴。盐酸是一种常见的化学品，在一般情况下，浓盐酸中氯化氢的质量分数在37%左右。同时，胃酸的主要成分也是盐酸。实验室一般用浓盐酸来制取。
盐酸有氧化性和酸性：盐酸可以和活泼金属反应生成氯化物和氢气。盐酸的氧化性在氢离子上。
盐酸有还原性：盐酸可以和一些氧化剂如氢氧化镍(III)、氢氧化钴(III)、高锰酸钾、氯酸钾、重铬酸钾、重铀酸铵等反应生成氯气。实验室制备氯气就是用浓盐酸和二氧化锰共热的：MnO2+4HCl==Δ==MnCl2+2H2O+Cl2↑；其反应原理为：MnO2+4HCl→MnCl4+2H2O，由于四价锰的氯化物极不稳定，常温剧烈分解：MnCl4→MnCl2+Cl2↑。
氯化钠是食盐的主要成分，化学式为NaCl，氯化钠的晶体形成立体对称。其晶体结构中，较大的氯离子排成立方最密堆积，较小的钠离子则填充氯离子之间的八面体的空隙。每个离子周围都被六个其他的离子包围着。这种结构也存在于其他很多化合物中，称为氯化钠型结构或石盐结构。
氯化钠熔点801℃，沸点1465℃，是味咸的白色或无色晶体，海水和盐湖是氯化钠的主要来源。实验室用盐酸和氢氧化钠反应制备氯化钠。
氯化钠的用途广泛，其电解产生氯气、氢气和氢氧化钠，氯气和氢气用来制备盐酸；氯化钠和氯化钙熔融后电解用来制取金属钠；氯化钠也是氨碱法制纯碱时的原料。
氯化钙，一种无机离子化合物，化学式为CaCl2。氯化钙可由碳酸钙（大理石）和盐酸反应制取：CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑。氯化钙可以用来熔融电解制备金属钙，也广泛应用于生物医学实验缓冲液，其原理是：将目的基因导入受体细胞过程中，可以使用氯化钙增加受体细胞膜的通透性，使得质粒更容易地导入。无水氯化钙在实验室用作干燥剂，无水氯化钙溶于水放热。
氯化铵（化学式：NH4Cl）无色立方晶体或白色结晶，其味咸凉有微苦。易溶于水和液氨，并微溶于醇；但不溶于丙酮和乙醚。水溶液呈弱酸性，加热时酸性增强。对黑色金属和其它金属有腐蚀性，特别对铜腐蚀更大，对生铁无腐蚀作用。
氯化铵受热分解：NH4Cl==Δ==NH3↑+HCl↑，但由于这两种气体在冷时立即化合：NH3+HCl==NH4Cl，所以在试管或密闭容器中加热氯化铵固体时有“升华”的假象。氨气和氯化氢气体都是无色气体，在靠近的时候即可化合成氯化铵，一些实验（或称之魔术）即将浓盐酸和浓氨水分别蘸在两只玻璃棒上，当玻璃棒靠近的时候，便会有白烟。
氯化铵和氢氧化钙（熟石灰）固体共热，是实验室制备氨气的方法。
氯化镁是一种氯化物，化学式MgCl2。无色而易潮解晶体。通常带有6分子的结晶水。但加热至95℃时失去结晶水。135℃以上时开始分解，并释放出氯化氢（HCl）气体。工业上生产镁的原料。存在于海水和盐卤中。无水氯化镁的熔点为714℃。
氯化铝，或三氯化铝，化学式为AlCl3，是氯和铝的化合物。氯化铝熔点、沸点都很低，且会升华(178℃升华)，为共价化合物。熔化的氯化铝不易导电，和大多数含卤素离子的盐类（如氯化钠）不同。
氯化铝容易潮解，由于水合会放热，遇水可能会爆炸。它会部分水解，释放氯化氢或氢氯酸。氯化铝的水溶液完全解离，是良好的导电体。溶液呈酸性，这是由于铝离子部分水解造成的： (3+) + H2O ⇌ [Al(OH)(H2O)5](2+) + H3O(+). 氯化铝会被[a href="#"]氢氧化钠沉淀，又会在氢氧化钠过量的情况下再次溶解，生成四羟基合铝酸钠（中学课本上称作偏铝酸钠，但它实际上只在固体时存在）。氯化铝在有氯离子时会形成AlCl4(-)离子。
氯化铝在有机合成中扮演着重要角色。
三氯化铁（FeCl3）又称氯化铁，也叫氯化高铁（氯化高铁实际上是错误的叫法），是三价铁的氯化物。它易潮解，在潮湿的空气会水解，溶于水时会释放大量热，并产生一个啡色的酸性溶液。这个溶液可蚀刻铜制的金属，甚至不锈钢。
氯化铁易溶于水和乙醇、甲醇，在水中的溶解度为92g.加热至约315℃，三氯化铁便熔，然后变成气态。气体内含有一些Fe2Cl6（参见氯化铝），会渐渐分解成氯化亚铁（FeCl2）和氯气（Cl2）。
无水的三氯化铁是很强的路易斯酸，可用作有机合成的催化剂。啡黄色的六水物是三氯化铁常见的商业制品，其结构为[FeCl2(H2O)4]Cl·2H2O（参见三氯化铬）。
三氯化铁是颇强的路易斯酸，跟路易斯碱，例如氧化三苯基膦，可组成稳定的FeCl3(OP-Ph3)2（Ph = 苯基）。
三氯化铁在盐酸中和氯又可组成FeCl4(-)离子，它是黄色的，可用乙醚萃取出来。
草酸根离子和三氯化铁反应，可得到稳定的配位化合物如[Fe(C2O4)3](3−)。
三氯化铁是一般强度的氧化剂，可氧化氯化亚铜为氯化铜。还原剂如联胺，可以使三氯化铁成为铁的配位化合物。
用途：
最常见的用途莫过于蚀刻，特别是印刷电路板和不锈钢。它用于污水处理，以除去水中的重金属和磷酸盐。
在实验室，可用来测试酚，方法如下：准备1%三氯化铁液，跟氢氧化钠混合，直到有少量FeO(OH)沉淀形成。过滤该混合液。将试料溶于水、甲醇或乙醇。加入混合液，若有明显的颜色转变，即酚或烯醇在试料内。
另外我们可以用它催化双氧水使分解成氧气和水。
制取：
氯化铁可以用氯化亚铁和氯气反应制取，铁在氯气中燃烧同样可以得到氯化铁。
氯化银是银的氯化物，化学式AgCl。由可溶的银化合物如硝酸银与氯离子反应获得。它是一种白色的、微晶体的、对光敏感的物质，照光会分解成Ag以及Cl。在氨水、硫代硫酸钠和氰化钾溶液中它却易溶，在这些溶液中它形成如(+)、[Ag(S2O3)2](3−)和[Ag(CN)2](−)的[a href="#"]配合物。它的晶体结构与食盐的晶体结构相同。
氯化银和溴化银、碘化银的辨别：
与其它卤化银盐如AgBr和AgI不同的是氯化银能够溶解在稀的氨溶液中：AgCl + 2 NH3 → (+) + Cl(−) ；在[a href="#"]氰化物溶液中氯化银也能溶解并形成类似的配合离子。在浓盐酸中氯化银可以形成−，因此有限可溶。在氨溶液中加入[a href="#"]硫化物又可以形成不可溶的银盐：2 (+) + S(2−) → Ag2S↓ + 4 NH3 .五氯化磷 [a href="#"]五氯化磷（化学式：PCl5）是一种无机化合物，由离子构成：PCl5→[PCl4](+)+Cl-；浓度高时则为：2PCl5→[PCl4](+)+[PCl6](-)。五氯化磷在极性溶剂如硝基甲烷、硝基苯中发生自偶电离；溶于非极性溶剂（如二硫化碳、四氯化碳、苯）时，五氯化磷不发生电离，仍以PCl5的形式存在。它是最重要的磷氯化物之一，其它的还有三氯化磷和三氯氧磷。它是一种无色、具有吸湿性的固体，主要用作氯化剂，在不同条件下可有不同的结构。
五氯化磷可以和水剧烈反应放出大量热，生成氯化氢和三氯氧磷，当水过量时，生成氯化氢和磷酸。五氯化磷和乙醇也剧烈反应放出大量热。五氯化磷可以和煤油反应，因此不能保存在煤油中。
五氯化磷加热升华。
三氯化磷，分子式：PCl3。一种无色透明液体，沸点76℃，在潮湿空气中能水解成亚磷酸和氯化氢，发生白烟而变质，须密封贮藏。遇乙醇和水起水解反应，3PCl3+3H2O-->3H3PO3+HCl；遇氧能生成氧氯化磷：2PCl3+O2-->2POCl3；三氯化磷可与醇反应生成氯代烷。
含甲基氯化物废水的预处理方法对比
含甲基氯化物废水的预处理方法对比
含甲基氯化物废水的预处理方法对比——对比研究了利用湿式氧化法和内电解法预处理有机磷农药中间体甲基氯化物生产废水的影响因素及处理效果，结果表明两种预处理方法均可行。湿式氧化法的处理效果稍好，COD、有机磷、有机硫的去除率分别达68.5％、65％、88％，...
氟化物光纤氯化物光纤（Fluoride Fiber）是由氟化物玻璃作成的光纤。这种光纤原料又简称 ZBLAN（即将氟化诰（ZrF2）、氟化钡（BaF2）、氟化镧（LaF3）、氟化铝（AlF3）、氟化钠（NaF）等氯化物玻璃原料简化成的缩语。主要工作在2～10μm波长的光传输业务。由于ZBLAN具有超低损耗光纤的可能性，正在进行着用于长距离通信光纤的可行性开发，例如：其理论上的最低损耗，在3μm波长时可达10-2～10－3dB/km，而石英光纤在1.55μm时却在0.15-0.16dB/Km之间。目前，ZBLAN光纤由于难于降低散射损耗，只能用在2.4～2.7μm的温敏器和热图像传输，尚未广泛实用。最近，为了利用ZBLAN进行长距离传输，正在研制1.3μm的掺镨光纤放大器（PDFA）。
氟氯化物熔盐电解(fluoride-chloride fused salt electrolgsis)
以氟化物、氯化物混合熔盐为电解质的熔盐电解方法。往氟化物熔盐电解质添加一种或数种电位较负的金属氯化物，或往氯化物熔盐电解质中添加一些电位较负的金属氟化物，常常能得到单一氟化物或单一氯化物熔盐系所没有而对电解带来好处的一些性能。氟氯化物熔盐的这些性能可使熔盐电解的产品纯度、电流效率和生产能力提高，电解能耗下降，并使某些金属和合金的熔盐电解制取和电解精炼成为可能。
原理 降低电解质的熔点在熔盐电解中具有特别重要的意义。使用较低的电解温度既可减小阴极金属浓度在熔盐中的溶解度，从而使电流效率增加，又可减少保持电解质为熔融状态所需的能耗。向氯化物熔盐体系添加一定量的氟盐，或向氟化物熔盐体系添加一定量的氯盐，都可以达到使熔盐系熔点下降的目的。图中示出Na、Ba∥C1、F三元交互系相图。从图中可以看到，NaF-BaF2熔盐体系中熔体最低的熔化温度为1085K。若向该熔体中加入NaCl和少量BaCl2，就有可能将熔体熔点降至927K或903K左右。同样，若向NaCl-BaCl2熔盐体系的共晶熔体添加少量的BaF2和NaF，就有可能使熔体的熔点从927K降至893K。
在高熔点金属的熔盐电解中，溶解在金属氯化物熔体中的高熔点金属常会形成低价氯化物。当这些低价氯化物浓度超过一定限度时，便会发生歧化反应(见歧化冶金)，生成极细的金属粉末而难以回收。为避免歧化反应，必须降低高熔点金属的低价离子浓度。向氯化物熔盐系加入氟化物，可使高熔点金属的活度大为降低，减少金属在熔盐中的溶解而避免形成过多的低价离子。此外，氟化钠和氟化钾可与钛、锆、铌、钽等高熔点金属形成熔融的配络合物，使这些金属离子的活度明显下降。为此，常向熔盐体系添加含氟配盐如K2NbF，或NaF、KF等，它们通过与氯化物的交互反应生成高熔点金属的含氟配离子。
应用 氟氯化物熔盐电解已用于铝电解精炼、锆电解提取、钛电解提取、钽或铌电解提取。
铝电解精炼 氟氯盐系电解质的组成(质量分数/ω /%)为：AlF39～12，Na3AlF626～28，NaCl3～4，BaCl259～63。向氟盐体系添加NaCI量为了提高电解质的导电性能和降低熔盐体系的熔点；而采用较大份额的BaCl2则是为了使电解质具有较高的密度(2700kg/m3)，以便在1033～1073K的电解精炼温度下，精炼铝(密度2300kg/m3)、电解质与阳极金属(A165% Cu35%，密度3200～3500kg/m3)得到良好分离，形成三层液相。
锆电解提取 以石墨作阳极，用NaCl80% ZrCl420%组成的氯化物熔盐电解提取锆时，在973K电解温度下只能得到纯度89.0%～94.7%的金属锆粉，电流效率只有28%～35%。若采用KCl-NaCl-K2ZrF6熔盐体系的电解质，电解可在933～1123K温度下进行，在电流密度为1～8A/cm2时，可得到大晶粒的树枝状锆粉，产品纯度高于99.9%，电流效率为72%，而K2ZrF6的浓度可在15%～50%之间变化。值得注意的是，在氟氯化物熔盐电解时，可使锆和铪得以分离。铪的析出电位比锆负，故易留于熔体中。例如，用Hf/(Zr Hf)=0.6%的K2ZrF6作原料电解时，阴极产品中仅含铪0.05%。使用氟氯化物熔盐电解制取锆的一大问题是要周期性地更换电解质，因为随电解的进行，KF和NaF、在电解质中积累而偏离正常组成。如能采用和将ZrCl4溶于KF NaF熔盐的办法进行电解，就可以避免氟化物的积累，并使生产成本下降。
钛电解提取 在以NaCl KCl为熔盐的电解TiCl4过程中，当阳极电流密度大时会产生阳极效应。为预防阳极效应的产生，向。NaCl KCl熔体中添加NaF。例如，采用50%NaCl、30%KCl和20%NaF作电解TiCl4的电解质就能达到预期目的。
钽或铌电解提取 通常在电解制取工业钽粉和铌粉时，使用含氧化物的熔盐，组成(质量分数ω/%)为：K2TaF7(或K2NbF7)8～10，Ta2O5(Nb2O5)4～8.5，KCl25～42.4，KF43～57.5。但为了制取更高纯度的钽和铌，可采用不含氧化物的氟氯化物熔盐。例如，采用由KCl55%、KF27.5%、K2TaF7或K2NbF717.5%组成的熔盐，在电解温度973～1073K、阴极电流密度0.6～0.8A/cm2、阳极电流密度1.5～2.3A/cm2的条件下电解，分别得到的钽粉和铌粉的杂质含量(质量分数ω /%)为：碳0.02，氧<0.05，氮0.02和锆0.05。
甲烷氯化物的结构几乎相同，都是甲烷分子中的H原子被Cl原子取代所成。然而，在这四种甲烷氯化物以及甲烷本身中，碳元素的化合价却有所差别。
首先说一下甲烷，其结构式为1个碳原子分别与4个氢原子以共价键(两个或多个原子共同使用它们的外层电子，简而言之就是共用电子对)的方式"相连"，因为C的电负性(两个不同原子形成化学键时吸引电子能力的相对强弱，其数值越大，表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强)为2.55，大于H的2.20，所以C-H键的共用电子对偏向C原子。因为每个电子带一单位负电荷，故每个C-H键会给C原子提供1单位负电荷(共用电子对由二者分别提供1个电子组成，为了方便、通俗地说明，这里采取了这种较不规范的说法)，甲烷分子中共有4个C-H键，因此C原子共接受了4个共用电子对，也就是4单位负电荷。所以甲烷分子中的C显-4价，H显+1价。
一氯甲烷的是甲烷分子中的一个H原子被Cl2中的Cl原子取代所生成的。看起来其与甲烷分子结构相同，所以元素的化合价也应相同，其实不然，原因在于Cl的电负性为3.16，远大于C的2.55，所以C-Cl键中，共用电子对反而偏向Cl原子，因此会给C原子提供1正电荷(相反地，给Cl原子提供1单位负电荷)。其余三个C-H键分别给C原子提供1单位负电荷，这样C原子共有(3-1=)2单位负电荷。因此一氯甲烷分子中，C显-2价，H显+1价，Cl显-1价。
二氯甲烷中，2个C-Cl键带给C原子的正电荷恰好被2个C-H键带来的负电荷抵消。故在二氯甲烷分子中，C显0价，H显+1价，Cl显-1价。
三氯甲烷则是有3个C-Cl键，1个C-H键，所以C原子共有2个正电荷。所以在三氯甲烷分子中，C显+2价，H显+1价，Cl显-1价。
四氯甲烷(CCl4)是CH4中的H原子全部被Cl2中的Cl原子取代而成，四个键均为C-Cl键。因此在四氯甲烷分子中，C显+4价，Cl显-1价。
综上所述，在甲烷及其氯化物中，H均显+1价，Cl均显-1价，而C存在-4、-2、0、+2、4的变价，不能因为结构相似就混为一谈。
氟氯化物光纤