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酚类物质是木材快速热裂解液化生物油中极具应用价值的一类产物。然而,到目前为止,木材快速热裂解液化酚类物质的形成机制还不够清晰,对其产率的调控缺乏理论依据,制约了木材快速热裂解液化获取酚类产物技术的发展。本项目拟采用木材主要组分模型物和生物油中标准酚类物质作为比照对象的对比研究及产物在线检测分析的综合研究方法,探索木材快速热裂解过程中气态酚类物质及热裂解气冷凝过程中液态酚类物质的形成机制,研究木材的组分及微观构造与热裂解液态产物中酚类物质形成之间的关系,阐明木材颗粒特性、热裂解反应条件及冷凝条件对快速热裂解液化酚类物质形成的影响规律,分析各影响因素的耦合作用机制,确定木材快速热裂解液化过程中酚类物质产率的调控方案。本项目的研究成果将为合理制定木材快速热裂解酚类物质产率的最大化工艺提供科学指导,为从低品位的林木剩余物中高效获取可再生的高品质酚类物质奠定基础。
快速热解液化技术是最具应用前景、发展速度最快的生物质热化学转化技术之一,其主要产物是生物油,而生物油中酚类物质是极具应用价值的组分,因此,国内外众多学者对生物油尤其是其中酚类物质的高效利用开展了较多的研究。本项目根据木材及其组分的热解理论,将木材主要组分模型物(纤维素、半纤维素、木质素)和生物油中标准酚类物质作为比照对象,采用对比研究及产物在线检测分析的综合研究方法,探索了木材快速热解过程中气态酚类物质及热解气冷凝过程中液态酚类物质的形成机制,研究了木材组分、微观构造与热解液态产物中酚类物质形成之间的关系,阐明了木材颗粒特性、热解反应条件及冷凝条件对快速热解液化酚类物质形成的影响规律,分析了各影响因素的耦合作用机制,确定了木材快速热解液化过程中酚类物质产率的调控方案。 首先,对进料量1kg/h的木材定向热解液化装置进行了改进和完善,建立了一套完整的木材快速热解液化实验研究平台,为本项目的顺利完成提供了基础条件。其次,考察了杨木、落叶松及其组分模型物的热解失重特性及气相产物演变规律;对落叶松及其组分模型物热解气、生物油化学组成进行了检测分析与表征。再次,以生物油产率和生物油中酚类物质含量为考核指标,获得了高产率、高多元酚含量的生物油最佳快速热解工艺条件;对比研究了不同木材原料及其组分模型物热解气和生物油中主要标准酚类物质在冷凝过程的物理及化学变化情况,明晰了热解反应温度、进料量、气流量及不同冷凝条件对木材热解气及生物油中酚类物质形成的影响规律。最后,综合分析了物料特性、反应条件、冷凝条件等因素对酚类物质产生的综合影响及作用情况,建立了木材快速热解液化酚类物质产率的调控方案,并且进行了实验验证。 依托本项目,培养博士后1名,博士生5名,硕士生2名;发表SCI论文2篇,EI论文1篇,中文核心期刊论文7篇,出版专著1部,参加国际国内学术性会议8次,申请发明专利11件,其中已授权3件,另外,获授权实用新型专利7件。本项目的研究成果为制定以获得高多元酚含量生物油为目的的木材快速热解液化工艺提供了科学参考,为从低品位的林木剩余物中高效获取可再生的高品质酚类物质奠定了基础,有助于加快木材快速热解液化技术的产业化进程,为实现木材资源的高效循环利用开辟了新的思路。
本轮宏观调控之所以比以往更引人关注,与经济的发展、市场的发育有很大关系。然而,要深入领会本轮调控的意义,有必要回顾一下以往的历程。十四届三中全会以来,我国宏观调控的方式从直接转向间接,调控对象从企业转...
含酚废水的治理方法与处理技术 对含酚废水的治理,最有效的方法是控制污染源,一是合理选择工艺流程、开发无公害工艺、无公害催化剂,使用无公害试剂的反应实现清洗工艺技术,减少废水量或降低废水中的含酚浓度。例...
每立方米煤气的燃烧值只有3000多大卡 每立方米天然气的热值高达8500大卡 每立方米液化气的燃烧值是1.2万大卡
2012CB114500-G木材形成的调控机制研究
项目名称: 木材形成的调控机制研究 首席科学家: 卢孟柱 中国林业科学研究院 起止年限: 2012.1-2016.8 依托部门: 国家林业局 一、关键科学问题及研究内容 拟以杨树等主要用材树种为研究材料, 采用次生维管组织再生及 离体培养等实验系统,利用遗传学、分子生物学、生物化学、基因组 学、生物信息学等研究手段,研究纤维素、半纤维素和木质素的合成 机理;解析细胞壁主要成分协同排列、 沉积及遗传因子对该过程的调 控机制;阐明激素、多肽、信号转导分子等对木质部细胞分化的调控, 以及材性相关基因位点的基因组定位及遗传效应分析。 为速生树种材 性改良的分子品种设计提供理论和技术支持。 1.纤维素、半纤维素和木质素的合成与调控 以杨树等材料为研究对象, 解析纤维素合酶复合体结构与作用机 制;研究 MYB、NAC等转录因子在调控 CESA基因及纤维素合成中的影 响以及相关蛋白 KOR、BC1和
橡木制品对白兰地中酚类物质的影响
橡木中的酚类物质赋予白兰地独特的风格。通过对不同橡木来源、不同加工工艺、不同添加量、不同陈酿时间等方面的研究,比较不同橡木制品对白兰地中酚类物质的影响。结果表明,同种植物源和地理源的橡木,不同加工工艺生产的橡木片对原白兰地中酚类物质含量的影响相差很大,甚至超过橡木种类的影响;橡木板浸泡原白兰地前期对酚类物质的浸提速度最快;中度烘烤橡木片陈酿的白兰地中酚类物质萃取量最多;当浸提的酚类物质总量相同时,芳香醛占多酚类物质的比例,橡木片>橡木板>橡木桶。
本项目以重要造林树种为材料,运用分子遗传学、基因组学等技术,对木本植物维管形成层发育和木材形成的机制、关键调控基因进行了深入研究。主要研究内容如下:1.通过冰冻切片和显微切割技术建立了形成层研究技术平台。利用该技术获取南林95杨休眠期和生长期形成层细胞,通过基因芯片技术分析了杨树形成层基因调控网络。克隆了杨树PeWOX4基因,该基因在分生组织维持和木质部细胞形成中发挥作用。2.通过转录组和差异蛋白组学技术研究杉木形成层活动机制,建立了杉木生长期形成层基因信息库。分离并鉴定出杉木形成层活动(启动期、活跃期、转化期和休眠期)过程的差异蛋白132个,得到杉木形成层活动相关基因和信号分子。3.通过转录组序列信息进行功能基因克隆,获得了杉木形成层活动和木材形成相关功能基因,并进行了功能验证。利用差减文库、cDNA-AFLP和形成层转录组基因信息库,克隆了与分枝(ClPAE、ClRAB11C、ClRNaseⅢ、ClDELLA) 、生长素信号传导 (ClAUX1、ClLAX3、ClPIN)、形成层活动(ClWOX1、ClWOX4、CLE)、细胞生长与细胞壁活动(Expansin、Extansin、COBRA)、次生木质部发育和木质素合成(CCoAOMT、CAD、MYB)相关功能基因。烟草和拟南芥遗传转化试验证明这些基因在杉木木材形成和形成层活动中具有调控作用。4.通过基因诱变及突变体筛选方法,以拟南芥获为材料获得植物干细胞基因调控网络新的调控元件。研究结果表明AP2和AGO1基因在拟南芥茎端分生组织干细胞调控中发挥作用。在杂交鹅掌楸进行干细胞调控基因的同源克隆,得到了WOX、AP2、PIN、CLE家族基因,在拟南芥和烟草中进行了功能验证。结果表明这些基因在形成层发育、分枝、不定芽分化和茎粗生长方面均发挥一定的作用。5.结合模式植物拟南芥的研究结果,初步解释了木本植物木材形成的分子调控机理。发现并证明了WOX/CLE调控在木本植物形成层活动和木材形成中的重要作用。同时也发掘了大批林木木材形成和形成层活动的功能基因,建立并优化了杉木体胚发生和遗传转化体系,为木材形成相关功能的应用提供了基础保障。项目执行期间共培养博士后2名,博士研究生9名,硕士研究生15名;共发表论文26篇,其中SCI论文15篇,中文研究论文11篇;共申请国家发明专利5项,其中获得授权2项。 2100433B
物质从气态变为液态的过程。液化是汽化的逆过程,是气体分子相互吸引而凝结成为液体。液化时物质放出热量。在临界温度以下的气体,都可以液化。液化可通过加压或冷却,或者加压与冷却并用的方法来实现。临界温度高于或接近于室温的气体,如乙醚、氯、氨、二氧化硫、二氧化碳和某些碳氢化合物,在常温下压缩就可使之液化。临界温度很低的气体,如氧、氮、氢、氦等,须先冷却到它们的临界温度以下,再用等温压缩的方法使其液化。这些临界温度很低的气体,在19世纪上半世纪时,还没有办法使它们液化,当时人们曾称之为永久气体或真正气体。当人们认识到物质具有临界温度这一事实后,就努力提高低温技术,终于可使所有的气体都液化了。在1884~1885年首次得到了液态氢。最后一个被液化的气体是氦,它是在1908年由K.昂纳斯在荷兰的莱顿城把它转变为液体的。1928年人们又把氦凝成了固体。临界温度高的气体的液化方法是,把它们放在压缩机里压缩,接着在热交换器中冷凝。商业上使气体液化的方法是,经节流过程将高度压缩的气体冷却到室温,再绝热节流几次,直至冷却到液化为止。较先进和高效率的致冷机是往复式或涡轮型的扩张机或膨胀机,在这些设备中,压缩气体或在带有活塞的圆筒里,或在涡轮机里绝热膨胀,气体由于膨胀作功而被冷却和液化。氢、氦等气体的液化对现代科学技术的发展具有重要意义,例如液态氢和氧是现代火箭、喷气发动机常用的高能燃料和助燃剂,液态氧还应用于爆破工程。空气的液化可用于使空气的各种组成成分分离的技术中。 2100433B
茶多酚是茶叶中一类主要的化学成分。它含量高(占总干物质的18%~36%),分布广(植株各器官都有,但主要集中于嫩叶和芽),变化大(受内外因的影响最大),对茶叶品质的影响最显著,是茶叶生物化学研究最广泛、最深入的一类物质。茶多酚又名茶单宁、茶鞣质,是茶叶所含的一类多羟基类化合物的总称。茶多酚为淡黄色至茶褐色的粉末或晶体,易溶于温水、乙醇、甲醇、丙酮和乙酸乙酯,微溶于油脂,不溶于氯仿及苯等有机溶剂,有吸湿性,耐热性好,在160℃食用油中添加茶多酚,30min后茶多酚仅降减25%,食用油的过氧化值(PV值)几乎不变,而未添加茶多酚的食用油过氧化值则增大1倍。茶多酚有较好的耐酸性,在pH值2~7范围内均十分稳定,光照或pH大于8时易氧化聚合,遇铁离子生成绿黑色化合物。
1. 黄烷醇类茶叶中的黄烷-3-醇衍生物,俗称儿茶素类,大量存在于茶树新梢中,占茶叶干重的12%~24%,约为茶叶中多酚类总量的70%~80%。它们的结构至少包括A、B、C3个环核,酯化后,还有D环,是2-苯基苯并吡喃的衍生物。
2. 花色素类花色素的基本结构花色素苷元是羟基-4-黄烷醇,也是2-苯基苯并吡喃,环上的氢可被羟基或甲氧基取代,从而形成各种不同的花青素。
3. 花黄素类黄酮、黄酮醇及其衍生物统称花黄素类,是广泛分布于植物组织细胞中的一类水溶性色素。其母核结构是2-苯基苯并吡喃酮。
4. 酚酸类茶叶中含有多种酚酸和缩酚酸类化合物,后者多为没食子酸(3,4,5-三羟基苯甲酸)、咖啡酸、鸡纳酸的缩合衍生物。
葡多酚是一种植物多酚类活性物质,能溶于水,易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂中。它广泛存在于葡萄籽、葡萄皮与果汁中。这类多酚由表儿茶酸等酚酸类、黄烷醇类、花色苷类、黄酮醇类和缩聚单宁等物质组成,其中以原花色苷的含量最为丰富,可以达到80%~85%,其他成分如儿茶素和表儿茶素的含量次之,大约为5%,葡多酚中各种成分含量的差异,使得它的颜色呈深玫瑰色至浅棕红色不等。在葡萄籽与葡萄皮中,葡多酚的含量较高,有资料表明,红葡萄的果皮中,多酚含量可达25%~50%,种籽中则可达50%~70%。所以现在国内外研究使用的葡多酚一般从葡萄籽中提取。
1 花色苷花色苷配基或花色素为苯并吡洋的衍生物,具有阳离子的性质。花色素通常不太稳定,在葡萄中主要以糖苷形式存在。葡萄酒中的花色苷类化合物主要来源于葡萄皮,随发酵时间的延长,其含量会相应的增加。
2 黄酮醇以及黄烷酮醇类以酮形式存在的类黄酮类有黄酮、黄烷酮、黄烷酮醇等4种。葡萄或葡萄酒除含有黄酮醇类外几乎不含黄酮和黄烷酮,由于此类化合物较容易水解,于是经常以配基形式存在。在黄酮醇类中,以槲皮酮糖苷含量最多,还含有少量的莰非醇和杨梅黄酮的糖苷化合物。此外,还含有微量的黄烷酮醇类,如3位结合鼠李糖苷的二氢莰非醇和二氢槲皮苷。
3 儿茶素类葡萄中的儿茶素类主要为(+)-儿茶素和(-)-表儿茶素。此外,还含有少量的(+)-表儿茶素和(-)-表没食子儿茶素。儿茶素和表儿茶素的含量一般差不多,儿茶素有一定的苦味,但没有涩味。红葡萄酒中的儿茶素含量低于100mg/L,在白葡萄酒中更低。目前还没发现儿茶素有糖苷形式存在。
4 原花色素或缩和单宁类原花色素化合物本身无色或有点茶褐色,在酸性以及加热条件下,其c-c键结合会开裂形成诸多红色花色苷色素,特别是矢车菊素。另外,也会产生大量的表儿茶素和少量的儿茶素。原花色素类化合物是葡萄籽及果皮中的主要成分物质。
5 白藜芦醇白藜芦醇是主要的活性物质,它有2种异构体,即顺式白藜芦醇和反式白藜芦醇,红葡萄酒中以反式白藜芦醇为主。葡萄酒中的白藜芦醇受葡萄品种、葡萄生长环境、酿酒工艺以及葡萄被微生物感染程度等因素的影响。白藜芦醇主要存在于葡萄皮中,因此葡萄皮发酵时间长短是决定白藜芦醇含量的主要因素。三 苹果多酚苹果多酚为棕红色粉末,其20%的水溶液呈红褐色;液状及粉状苹果多酚产品均略带苹果的风味,稍带苦味,易溶于水和乙醇。苹果多酚中,以绿原酸为主的酚羧酸类约占25%,儿茶素、表儿茶素、没食子酸等单体约占15%,根皮苷、根皮素、对香豆酸、二氢查耳酮、槲皮苷等约占10%,原花色素类约占50%。