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口服偶可引起肠鸣、腹泻,减少用量可减轻其副作用。口服吸收差(仅20%),过量能引起腹胀。静脉注射可发生高尿酸血症、肝功能变化和酸中毒。低血糖患者禁用。
口服:1日25~50g,分3-4次服用,调于饮食中服用更佳。静脉注射:1次25~30g。
木糖醇 ,木胶醇
1、部分病人用药后可有静脉炎、发热、局部疼痛、过敏反应、轻度消化道反应。2、部分病人初次用药后,会有轻微发热,,多在38度以下。3、因本品在低剂量(一次2mg/kg)时有较强的活血化瘀作用,对血小板减...
临床常见输液反应及预防措施一 常见的临床输液反应1、药物不良反应:在输液反应中药物不良反应占主要原因,轻者表现为皮肤瘙痒、皮丘疹;局部呈点状或片状,也可表现在全身;胃肠道反应比较明显,有恶心、呕吐等症...
但如果必须要这么做的话要先上醇酸漆,上完必须要保证漆面有足够的光滑度同时用肯定不行,配的时候要注意少许漆多加固化,一般来说不建议同一个家具使用这两种油漆,然后再上聚酯
静注浓度过高,速度过快,可致代谢性酸中毒,引起肾脏、大脑功能损伤。胰岛素诱发的低血糖症禁用。
口服粉剂:每包500g。注射液:每瓶25g(500ml);50g(500ml)。
(参考课件)药品不良反应知识培训
(参考课件)药品不良反应知识培训
药品不良反应检测报告制度
药品不良反应检测报告制度 《中华人民共和国药品管理法》 明确规定“国家实行药品不良反 应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经 营企业和医疗机构的一项法定制度。 我院是药品不良反应重点监测单 位,为使这项工作在我院有组织开展起来, 使其制度化,根据国家《药 品不良反应报告和检测管理办法》 的规定和要求, 制订我院药品不良 反应监察报告制度。 一、建立院药品不良反应监察组 药品不良反应监察组设在药学部临床药学室, 为医院药事委员会 的组成部分,负责与临床各科室的联系, 药品不良反应报告表的发放、 收集、统计、上报、信息反馈等工作。 二、建立药品不良反应检测网络 临床医、护人员,遇到药品不良反应的可疑病例,应认真、详细 填表,报告给本科室护士长, 由护士长报告到药剂科药品不良反应监 测小组。对于不报告者,给予批评并记录于日常工作考绩中;对全年 无报告的科室, 不能评为优秀科