膨胀计是完全手动的设备，设计用于测量多种材料的线性热膨胀。只需将你要测的材料放入测试箱，并将测试箱推进炉子里。当测试材料加热后，它就开始膨胀，这就是人们所说的热膨胀。当材料发生热膨胀时，它膨胀量就显示在一个数字式位移功能变换器上。它尤适合用于教学、实验室、以及工业。膨胀计配有一个高精度的数字式位移功能变换器。你可以根据实际情况从两种结构和温度范围中选择适合于你用的。参照样品需另购。

技术参数：

03013-00 （断货）

膨胀计，水平，500摄氏度，110伏交流/60赫兹

类型：熔融石英，水平

最大温度：500摄氏度

范围：0.001毫米

显示屏：内置

采样规格：8毫米直径x 50.8毫米长

操作：手动，一次一个温度点

温度控制：内置，数字式

温度读取：数字式，±1摄氏度

尺寸：垂直：0.1平方米

水平：0.3米x 0.6米

供电：110伏交流/60赫兹

03013-05 （断货）

膨胀计，水平，500摄氏度，220伏交流/50赫兹

03013-20 （断货）

膨胀计，水平，1000摄氏度，110伏交流/60赫兹

03013-25 （断货）

膨胀计，水平，1000摄氏度，220伏交流/50赫兹

1.膨胀计法 在膨胀计内装入适量的受测聚合物，通过抽真空的方法在负压下将对受测聚合物没有溶解作用的惰性液体充入膨胀计内，然后在油浴中以一定的升温速率对膨胀计加热，记录惰性液体柱高度随温度的变化。由于高分子聚合物在玻璃化温度前后体积的突变，因此惰性液体柱高度-温度曲线上对应有折点。折点对应的温度即为受测聚合物的玻璃化温度。

2.折光率法 利用高分子聚合物在玻璃化转变温度前后折光率的变化，找出导致这种变化的玻璃化转变温度。

3.热机械法(温度-变形法) 在加热炉或环境箱内对高分子聚合物的试样施加恒定载荷;记录不同温度下的温度-变形曲线。类似于膨胀计法，找出曲线上的折点所对应的温度，即为:玻璃化转变温度。

4.DTA法(DSC) 以玻璃化温度为界，高分子聚合物的物理性质随高分子链段运动自由度的变化而呈现显著的变化，其中，热容的变化使热分析方法成为测定高分子材料玻璃化温度的一种有效手段。目前用于玻璃化温度测定的热分析方法主要为差热分析(DTA和差示扫描量热分析法(DSC和热机械法)。以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动(见图)。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。热机械法即为玻璃化温度过程直接记录不做换算，比较方便。

5.动态力学性能分析(DMA)法 高分子材料的动态性能分析(DMA)通过在受测高分子聚合物上施加正弦交变载荷获取聚合物材料的动态力学响应。对于弹性材料(材料无粘弹性质)，动态载荷与其引起的变形之间无相位差(ε=σ0sin(ωt)/E)。当材料具有粘弹性质时，材料的变形滞后于施加的载荷，载荷与变形之间出现相位差δ:ε=σ0sin(ωt+δ)/E。将含相位角的应力应变关系按三角函数关系展开，定义出对应与弹性性质的储能模量G'=Ecos(δ) 和对应于粘弹性的损耗模量G"=Esin(δ) E因此称为绝对模量E=sqrt(G'2+G"2) 由于相位角差δ的存在，外部载荷在对粘弹性材料加载时出现能量的损耗。粘弹性材料的这一性质成为其对于外力的阻尼。阻尼系数 γ=tan(δ)=G''/G' 由此可见，高分子聚合物的粘弹性大小体现在应变滞后相位角上。当温 度由低向高发展并通过玻璃化转变温度时，材料内部高分子的结构形态发生变化，与分子结构形态相关的粘弹性随之的变化。这一变化同时反映在储能模量，损耗模量和阻尼系数上。下图是聚乙酰胺的DMA曲线。振动频率为1Hz。在-60和-30°C之间，贮能模量的下降，阻尼系数的峰值对应着材料内部结构的变化。相应的温度即为玻璃化转变温度Tg。

6.核磁共振法(NMR) 温度升高后，分子运动加快，质子环境被平均化(处于高能量的带磁矩质子与处于低能量的的带磁矩质子在数量上开始接近;N-/N+=exp(-E/kT))，共振谱线变窄。到玻璃化转变温度，Tg时谱线的宽度有很大的改变。利用这一现象，可以用核磁共振仪，通过分析其谱线的方法获取高分子材料的玻璃化转变温度。