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1.由氟和碘或五氟化碘在250-300℃下作用制得:I2 + 7F2 =加热= IF7,IF5 + F2 =加热= IF7
详细方法如下:
1- 铁筒反应器;2,3-石英阱
用一个有冷却水套的铁筒作反应器(如图所示)。在进料的开口处有一装碘的筛筒。出口处有一个约30cm高的接头管,在它上面用螺钉连一个铁的冷凝器。冷凝器与冷阱用铁管连接。阱为石英制,有磨口盖。第一个用来放IF7,第二个隔绝空气中的湿气。两个阱都用液氧冷却。把碘装入筛筒。使F2通过装置(不含HF)。最初碘燃烧生成IF5,通水冷却。到出口有F2逸出,停止冷却。把水套作水浴加热,把接头管用电加热到300℃,IF5在F2气流中变成IF7蒸出。在此阶段F2必须过量。在第一个石英阱上凝结有固体产物,应时常加热熔下,用铁丝通下更好。欲纯制IF7可在常压下从石英阱中蒸出,温度可达40℃,收集在-183℃的石英阱中,最后将IF7蒸到钢筒中,再升至室温。按碘计产率83%。
2.由碘化钾(150℃)或碘化钯(250℃)与氟作用制得:
KI(s) + 4F2 == KF(s) + IF7
PdI2(s) + 8F2 == PdF2(s) + 2IF7
相比用I2制备IF7,最初的反应物由于难干燥的碘带有微量水而生成IOF5,因此使用碘化物更为方便而避免IOF5污染
化学性质活泼,可与大多数金属和非金属反应,能溶于氢氟酸,能腐蚀玻璃和石英。可用作氟化剂。
与少量水反应,生成IOF5和HF:IF7 + H2O == IOF5 + 2HF ,与足量水反应生成高碘酸和氢氟酸
高于450℃时分解为五氟化碘和氟:IF7==450℃==IF5+F2
IF7可与一些Lewis酸如反应生成加和物,如IF7·AsF5、IF7·BF3、IF7·3SbF5等。其中IF7·AsF5用光度法和X射线衍射测定有[IF6]+[AsF6]-形式的结构。IF7·AsF5和IF7·3SbF5与KF一起加热到250℃时,能产生F2 ,因此IF7·AsF5等被用于储存F2。
IF7采用sp3d3杂化,为具有D5h对称的五角双锥型,分子偶极矩为0
键长:如图
轴向I-F键长r=178.6pm
赤道面I-F键长R=185.8pm
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由无水与液氨中和而得。1、中和法 在铅或塑料制制的容器中,先通入无水,与循环母液混合,在容器夹套中用冷水冷却,然后缓慢地、间歇地以细流通入液氨并不断搅拌,使之充分反应。操作中随时用刚果红试纸测定,至试...
卤素灯又叫高强紫外卤素灯,属金属卤化物灯的一种, 主光谱有效范围在350nm-450nm之间。 主要用于干膜、湿膜、绿色防焊剂的曝光,具有曝光时间短、强...
熔点:5.5℃(回压)
沸点:4.5℃(升华)
升华热:25kJ/mol
标准摩尔生成焓(298K):-961.9kJ/mol
标准摩尔吉布斯自由能(298K):-842.2kJ/mol
气体热容:55.283-182.77J·mol-1·K-1 (100-6000K)
高比表面积氟化铝材料制备的研究进展
氟化铝是金属氟化物中最具代表性的一类无机材料,具有L酸中心,广泛用作催化剂或催化剂载体,主要应用于氟氯烃及其ODS替代品的气固相催化合成。高比表面积氟化铝具有更多的表面L酸中心。综述了近年国内外高比表面积氟化铝合成的研究成果,评述了高比表面积无定形AlF3和晶型AlF3(β-AlF3、α-AlF3和γ-AlF3等)的合成方法,分析了溶胶-凝胶法、气相氟化法和加热分解法等方法对高比表面积氟化铝合成的影响。分析了高比表面积氟化铝合成中存在的一些问题,展望了高比表面积氟化铝合成的发展趋势和应用。
环氧树脂/氟化碳纳米管复合材料的制备与性能
用聚四氟乙烯对碳纳米管(CNTs)进行氟化改性,制备了氟化碳纳米管(F-CNTs),并采用超声分散法和模具浇注法制备了环氧树脂(EP)/F-CNTs复合材料。采用红外光谱、X射线衍射对F-CNTs进行了表征,并利用透射电子显微镜观察了F-CNTs在丙酮中的分散情况。研究了不同含量的F-CNTs对EP/F-CNTs复合材料的冲击性能、弯曲性能的影响。结果表明,在CNTs表面生成了C—F键,成功地制备了F-CNTs,使CNTs之间的缠结团聚现象得到明显改善,提高了CNTs在有机溶剂中的分散性;当F-CNTs含量为1.5%(质量分数,下同)时,材料的冲击强度和弯曲强度最高,分别为25.90kJ/m2、128.3 MPa。