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2013至2019年间,在中国西南野生生物种质资源库和国家重要野生植物种质资源库项目的支持和当地林业部门的配合下,中国科学院昆明植物研究所种质库采集队先后对西藏的墨脱县、定日县、聂拉木县和吉隆县等进行多次野生植物种质资源的调查,共采集珍稀濒危、地区特有、重要经济价值的野生植物种子、标本、活体材料等遗传资源2500余号,其中种子471份。其中无叶莲科为西藏新记录科,一枝黄花属、马㼎儿属、千斤拔属、鞘蕊花属、密花兰属、无叶莲属、羊角藤属、黑蒴属和赤杨叶属9个属为西藏新记录属。
毛喉鞘蕊花
光萼鞘蕊花
黄鞘蕊花
毛萼鞘蕊花
肉叶鞘蕊花
五彩苏 小五彩苏(变种)
约90(—150)种,产东半球热带及澳大利亚。中国有6种,1变种,均产于云南、贵州、广西、广东、福建、台湾等省区,1种广为园圃栽培。
如果你的子目2个是同一个项目主材相同的话就是一样的,如果不一样在你修改它的主材名称以后保存在后面的报表里就能看的见了。安装工程唯一不好的就是在3.0里手工输入主材,但是4.0里不会这样了。安装变的很方...
有很多的新产品都开始推广了,比较实用的环保材质,就是维舍卡颂石,对净化环境很有帮助的。也是采用阴离子技术和负载技术,自带负电荷,能够吸附PM2.5并且瞬间分解成二氧化碳和水。效果非常给力。
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直立或基部匍匐的草本或灌木。叶对生,具柄,边缘具齿。轮伞花序6至多花,疏松或密集,排列成总状花序或圆锥花序,花梗明显,苞片早落或不存在。花萼卵状钟形或钟形,具5齿或明显呈二唇形,后齿通常增大,结果时花萼增大,下倾或下弯,喉部内面无毛或被长柔毛。花冠远伸出花萼,直伸或下弯,喉部扩大或不扩大,冠檐二唇形,上唇(3)4裂,十分外反,下唇全缘,伸长,凹陷成舟状,基部狭。雄蕊4,下倾,内藏于下唇片,花丝在基部或至中部合生成鞘包围花柱基部,但常与花冠筒离生,稀有近合生的,药室通常汇合。花柱先端相等2浅裂。花盘前方膨大。小坚果卵圆形至圆形,光滑,具瘤或点。
天坛建筑声学现象的新解释和新发现
北京天坛建于16世纪,它以宏伟庄严的建筑风格著称于世,更以其奇特的声学现象享誉世界。关于这些声学现象的科学说明最早见于1953年2期《科学通报》上的汤定元先生文章中,40多年来,我国教科书和科学普及杂志上都以此为根据去说明天坛“回音壁”、“三音石”等的声学现象。最近,黑龙江大学的俞文光教授、哈尔滨理工大学的贾陇生教授及国家地震局工程力学所的付正心等6位科学工作者,用现代实验仪器和测试手段到现场进行多次的实验和考查,对我国这些古老建筑的声学现象的研究有了很多新的发现,进行了新的说明和解释。这里介绍他们对天坛“回音壁”、“三音石”回声的研究和提出的最新解释。
细说水滴哥哥的新发现 PE-RT管
嗨!大家好!我是水滴哥哥,在管道里来来去去又是几个月,所以,这回和妈妈一起再白话一下我们的新朋友——PE-RT管。
一朵花当中所有的雄蕊合称为雄蕊群。典型的一个雄蕊包括花丝和花药两部分,花药是雄蕊里产生花粉的地方,花丝则是花药下连接花药和花托的结构。雄蕊作为叶片的变态,也有如下的一些线索。通常花的花瓣仅一轮,而一些多雄蕊的类群,如山茶花,牡丹花等,可以看到花瓣多轮的情况。这些多出来的花瓣是由雄蕊变态形成的,有时在同一朵花里就可以看到雄蕊逐渐变态为花瓣的情况,有的花瓣上带有花药的残余。被子植物基部类群的雄蕊常常不能典型的分为花丝和花药两部分,其雄蕊花丝片状,花药就贴生在片状的花丝上。有的类群,其雄蕊整个外形就是一个叶片的形态。所以,根据雄蕊变态为花瓣,以及被子植物基部类群叶片状的雄蕊,可以推测出,花中的每一个雄蕊就是一个变态的叶片。
蕊基部的柄状部分,起支持和伸展花药的作用。花丝的长短、离生或合生,因植物种类而异。同一朵花中的花丝通常等长。但也有同一花中花丝长短不一的。如,十字花科植物的花中,6枚雄蕊分两轮,外轮2枚雄蕊的花丝较短,内轮4枚的较长,称四强雄蕊;4枚雄蕊的花丝两长两短,称二强雄蕊。花丝通常彼此分离,但也有部分或全部连合在一起的,如棉花的花丝连合成一束,呈筒状,称单体雄蕊;蚕豆、刺槐的花丝合成两束,称二体雄蕊;花丝连合成多束,称多体雄蕊。
花丝顶端膨大呈囊状的部分。常以药隔分成两个药室,每一药室具1个或2个花粉囊。花粉囊是产生花粉的地方。花药的壁由表皮层、纤维层、中间层和绒毡层构成。绒毡层为花粉囊周围的特殊细胞层,具双核或多核结构,细胞内含较多的RNA和蛋白质,并有油脂和类胡萝卜素等营养物质,具有供应花粉粒发育所需养料的作用。花粉成熟时,花粉囊自行开裂,散出花粉。依花药在花丝上着生的方式,可以区分为全着药(花药全部着生在花丝上,如莲)、底着药(花药以其基部着生于花丝顶端,如莎草、扁果草等)、背着药(花药以其背部贴着在花丝上,如马鞭草、山茱萸等)、丁字着药(花药横卧,以其背部中央的一点着生于花丝顶端,如百合、水稻等)等几种类型。菊科植物的雄蕊花丝分离,花药联合,称聚药雄蕊。
雄蕊常因离合与否、花丝长短的不同,分为不同的类型,常见的有:
1.离生雄蕊(stamendistinct)一花中有多数雄蕊而彼此分离,如莲、油菜、小麦等花的雄蕊。
2.单体雄蕊(monadelphousstamen)一花中有10~多数雄蕊,其花丝连合成一束,组成花丝筒,花药分离,如棉、红麻、锦葵、大花猪屎豆、羽扇豆等花的雄蕊。
3.两体雄蕊(diadelphousstamens)一花中10枚雄蕊的花丝连合成二束,如蚕豆、豌豆的雄蕊,其中9枚花丝连合成一束,另一枚雄蕊单独分离,或者每束5枚。这种雄蕊为蝶形花科(或豆科)植物特有。
4.多体雄蕊(polydelphousstamens)一花中的多数雄蕊的花丝连合成数束,如金丝桃和代代花的雄蕊。
5.四强雄蕊(tetradynamousstamen)一花有6枚雄蕊,外轮的2枚花丝较短,内轮的4枚花丝较长,如油菜、萝卜等花的雄蕊。此种雄蕊为十字花科植物特有。
6.二强雄蕊(didynamousstamen)一花有4枚雄蕊,2枚较长,2枚较短,如泡桐、连钱草、益母草等花的雄蕊。
7.聚药雄蕊(synantherousstamen)一花中雄蕊的花丝分离,花药贴合成筒状,如向日葵等菊科植物以及南瓜、大岩桐等花的雄蕊。 2100433B
滨玉蕊
梭果玉蕊
玉蕊
构成雌蕊的基本单位叫做心皮,每一个心皮就是一个变态的叶片。雌蕊可以由单个心皮形成,也可以是由两个或两个以上的心皮合生形成,前者称为单雌蕊,后者称为复雌蕊。单雌蕊又分为单心皮单雌蕊和离生心皮单雌蕊,二者区别在于单心皮单雌蕊是一朵花里只有一个心皮,一个雌蕊,这个雌蕊就是由这一个心皮形成。离生心皮单雌蕊是一朵花中有多个心皮,多个雌蕊,但每一个雌蕊只由一个心皮构成,最后这朵花当中的所有雌蕊通称为离生心皮单雌蕊。通常雌蕊的子房发育成为果实,子房内的胚珠发育成为种子,这种单纯由子房发育形成的果实称为真果。如果花托与子房愈合,最后花托也参与了果实的形成,这样的果实称为假果(果实不是仅仅由子房形成,花萼、花冠和花序轴都可以参与果实的形成)。
雌蕊基部的膨大部分,内有1至多室,每室含1至多个胚珠。经传粉受精后,子房发育成果实,胚珠发育成种子。因花托形状及与子房壁连合与否的不同情况,使子房与花部的位置关系有几种不同类型。
(1)子房上位。有两种情况:一种是花托呈圆顶或平顶,子房底部着生在花托上,位置高于花的其他各部。花萼、花冠和雄蕊群着生在雌蕊下方的花托上,称子房上位、下位花。如牡丹、蚕豆。另一种是花托凹陷成杯状、壶状,虽子房仍是以基部着生在花托上,但花的各部位于子房周围,称子房上位,周位花。
(2)子房半下位。子房下部与花托愈合,花萼、花冠、雄蕊群着生在子房周围花托的较高位置上,称子房半下位,周位花。
(3)子房下位。花托与子房壁全部或几乎全部愈合,子房处于最低位置。花萼、花冠或雄蕊群着生子房上部花托边缘,称子房下位,上位花。
雌蕊柱头和子房之间的部分,连接柱头和子房,是花粉管进入子房的通道。其长度因植物种类而不同。玉米的花柱可达40厘米长,水稻,小麦等作物的花柱极不明显。当花粉管沿着花柱生长并伸向子房时,花柱能为其提供营养和某些趋化物质。
雌蕊顶端接受花粉的部分。通常膨大成球状,圆盘状或分枝羽状。常具乳头状突起或短毛,利于接受花粉。有的柱头,表面分泌有粘液(湿性柱头),适于花粉固着和萌发。有的柱头,表面不产生分泌物(干性柱头),但覆盖在表面的亲水的蛋白质膜,也有粘着花粉和帮助花粉获得萌发所必需的水分的作用。