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侵入途径:吸入、食入、以皮吸收。
健康危害:吸入、口服或以皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜及上呼吸道有刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛及化学性肺炎、肺水肿。接触后可引起灼烧感、咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心及呕吐等。可引起过敏反应。
急性毒性:LD50410mg/kg(大鼠经口);790mg/kg(大鼠经皮);LC501840mg/m3,4小时(大鼠吸入)危险特性:易燃,具有强氧化性。受高热、阳光曝晒、撞击或与还原剂以及易燃物如硫、磷接触时,有引起燃烧爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
叔丁基过氧化氢(过氧化叔丁基,TBHP)
CAS号: 75-91-2
分子式: C4H10O2
结构式:(CH3)3COOH
分子量: 90.12
质量指标:
外观 淡黄色有刺激性气味透明液体,水分含量15%-30%
叔丁基过氧化氢含量 ≥70.0%
铁(Fe) ≤0.0003%
比重(20/4°C) -0.92
色度(铂-钴色号) ≤60
沸点 111°C
二叔丁基过氧化物 ≤0.08%
叔丁醇 ≤0.5%
凝固点 -3℃
半衰期:1min(264℃)、0.1h(207℃)、1h(185℃)、10h(164℃)、12h(120℃)
理论活性氧含量 17.75%
活化能 186.0lkJ/mol
闪点 26.7℃
酮 ≤0.18%
其他氧化物 ≤1.0%
其他有机物 ≤0.4%
理论活性氧含量 17.75%
半衰期分解温度 264°C(1分钟),172(10小时)
用途: 乳化聚合,天然生胶加硫,改进柴油燃料的十六烷值,过氧化叔丁基团引入剂,也作不饱和聚酯的中温和高温用作交联剂。用作厌氧胶和快固丙烯酸酯结构胶的引发剂。也用作聚合反应(丙烯酸乳液聚合单体后消除)的引发剂。
包装:净重180Kg,200L高密度聚乙烯桶。
储运: 储存于阴凉、低温、通风良好的不燃材料结构仓库。远离热源和明火。防止日光直射。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物及强酸隔离储运。
主要用作聚合反应(如聚氯乙烯、聚丙烯酸类乳液聚合单体后消除等)的引发剂;不饱合聚脂的交联剂,乳化聚合,天然生胶加硫,柴油添加剂,油漆行业等。亦广泛用作合成其他有机过氧化物的原料。
过氧化氢,化学式为H2O2,其水溶液俗称双氧水,外观为无色透明液体,是一种强氧化剂,适用于伤口消毒及环境、食品消毒。用途氧化剂。漂白剂。点滴分析测定钙、钴、铜、锰、钛、钒、铵及。有机合成。过氧化氢简介...
氧化氢 水(一氧化二氢) 是由氢、氧两种元素组成的无机物,在常温常压下为无色无味的透明液体。在自然界,纯水是非常罕见的,水通常多是酸、碱、盐等物质的溶液,习惯上仍然把这种水溶液称为水。软水:硬度低于8...
双氧水就是过氧化氢,而且双氧水有很多作用,根据浓度的不同,作用也不一样,很多行业都用到的,比如:造纸,漂白,污水处理,浓度达到95%的过氧化氢还可以做火箭的推进器燃料!
熔点-8℃,沸点96℃,相对密度0.93(20℃),折光率1.4007。微溶于水,易溶于醇、醚等多数有机溶剂和氢氧化钠水溶液。在水中溶解度为12%,呈弱酸性。在75℃以下稳定,在95-100℃失去氧,250℃时则爆炸。
英文名称:tert-butyl hydroperoxide;TBHP
叔丁基过氧化氢是有机过氧化物的一个重要分支,为挥发性、微黄色透明液体,是一种烷基氢有机过氧化物。,又称第三丁基过氧化氢。
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用惰性、潮湿的不燃材料混合吸收。收入塑料桶内。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,收集回收或运至废物处理场所处置。
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿聚乙烯防毒服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
灭火方法:消防人员须在有防爆掩蔽处操作。灭火剂:水、泡沫、二氧化碳、砂土。遇大火切勿轻易接近。在物料附近失火,须用水保持容器冷却。
如果在运输途中外装和内装破损或混入杂质时,要废弃处理过氧化物。处理时要先了解过氧化物的性质,以免发生事故。处理方法如下:
在安全场所设置混凝土墙壁,内放置一铁桶(如果过氧化物比水轻)或使过氧化物渗透至不燃物质(如硅藻土或含水云母)中,在背风地方点火。一次处理最多量为5公斤。
先准备水80份、氢氧化钠20份和表面活性剂 Rapisol B80 0.3份的分解液,然后在过氧化物10倍分解液中逐渐加入过氧化物。这时分解发热,不需要冷却。加入后搅拌12~24小时完全分解好后排水。
没有烧毁场所或要处理的过氧化物很少时,挖50 cm小洼,流入过氧化物埋在地中,以便自然分解。但不要在一个地方埋大量过氧化物。如果量过多的话,分解速度太慢。
在室温引起分解的低温活化过氧化物撒在大地上,使之自然分解。分解时不发火,但发生具有闪燃性的分解气,因此要注意周围有无烟火。
十万吨过氧化氢技术改造总结
针对现有固定床蒽醌加氢生产过氧化氢的工艺特点,对氢化塔盘、氧化塔、氧化尾气、后处理等进行技术改造及优化控制,保证装置长周期稳定运行,并取得了良好的节能效果。
过氧化氢装置中萃取塔结构的优化改造
年产3500(t27.5%)H2O2生产装置中的萃取塔通过优化改造,不但生产状况有所改善,产品浓度也由27.5%提高到35%,其产量更是达到了7000t.a-(127.5%),效果十分显著。
丙烯酸酯聚合性单体、叔丁基过氧化氢、稳定剂(吡咯、吡咯烷、吡啶、哌啶等)等。
国标编号 52017
中文名称 过氧化氢叔丁基
中文别名:叔丁基过氧化氢;TBHP;过氧化叔丁醇、过氧化氢第三丁基
英文名称:tert-Butyl hydroperoxide
英文别名:2-hydroperoxy-2-methylpropane; Dimethylethyl hydroperoxide; Butyl hydroperoxide; cadox tbh; Hydroperoxide, 1,1-dimethylethyl; Perbutyl H; Slimicide DE-488; TBHP; tert-Butyl hydroperoxide, 70% solution in water; T hydro; tertiary-Butyl hydroperoxide; trigonox; trigonox a-75; Trigonox AW70;
外观与性状 水白色液体。一般商品为非挥发性溶剂的溶液
蒸汽压:2.27kPa/35~37℃
闪点:26.7℃
熔 点:6℃
沸点:89℃(分解)
溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚等多数有机溶剂和氢氧化钠水溶液
密 度:相对密度(水=1)0.90;
相对密度(空气=1)2.07 稳定性 稳定
危险标记 12(有机过氧化物),7(易燃液体),1(爆炸品) 主要用途 用作催化剂、漂白粉和除臭剂、不饱和聚酯的交联剂、聚合用引发剂、橡胶硫化剂
主要用途:用作催化剂、漂白粉和除臭剂、不饱和聚酯的交联剂、聚合用引发剂、橡胶硫化剂。
不同的聚合方法,不同的工艺条件,不同的产品用途,应当选择不同的引发剂。
(1)溶液聚合应选择适当溶解性的有机过氧化物或偶氮类引发剂;水溶液或水乳液聚合则选用无机过氧化物或水溶性氧化还原体系引发剂及水溶性偶氮引发剂等。
(2)根据聚合反应温度选择活化能和半衰期适当的引发剂,例如高温(>100℃),活化能138~183kJ/mol的引发剂有异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基;中温(30~100℃),活化能110~138kJ/mol的引发剂有过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、偶氮二异丁腈、过硫酸盐;低温(-10~30℃),活化能63~110kJ/mol的引发剂有异丙苯过氧化氢/氯化亚铁、过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺。一般应选择半衰期与聚合时间同数量级或相当的引发剂。
(3)尽量采用氧化还原引发剂。
(4)所选用的引发剂不应对聚合物的质量和性能有不良影响。
(5)引发剂的用量要适宜,不可过多过少,多则反应速度太快,难以控制;少则不易引发,反应不能正常进行,影响聚合物性能。用量一般为单体量的0.12%~0.7%,采用两种以上的引发剂复配,可以调整半衰期,效果更好。
(6)储存稳定,安全可靠。
(7)无毒,不危害健康,不对环境产生负面影响。
(8)来源确保,价格适宜。