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1. 羰基化合物的烷基化。脱溴剂。有机合成。2. 用于重要的锂试剂。通过卤素一金属交换反应而可用于制备其它有机铿化合物，如芳基铿、三烷基氢化硼锉、乙烯基锉、a一铿烷基苯硫醚、β一铿代烯胺等。在温和条件下还原拨基成怒基也是聚合反应的引发剂。3.叔丁基锂相比正丁基锂和异丁基锂而言，具有更强的碱性和金属化活性以及更弱的亲核性，因此能够用于质子酸性更弱的烃类底物的脱质子锂化反应 (式1)[1]。通常，简单烷烃对于叔丁基锂仍然能保持惰性，但是对于含杂原子的溶剂如THF则会与叔丁基锂发生反应。当底物是含杂原子如氧、氮、硫的化合物时，使用叔丁基锂作脱质子试剂能够获得很高的区域选择性。如乙烯基醚或环醚与叔丁基锂反应是一种简单制备α-锂化乙烯基醚的方法 (式2，式3)[2,3]。与其它烷基锂试剂类似，叔丁基锂对含杂原子取代基的芳烃化合物的锂化反应同样具有邻位锂化效应。在锂卤交换反应中，叔丁基锂由于其较弱的亲核性，因而相比正丁基锂和异丁基锂具有更大的优势。其中，锂-碘交换反应进行得最为完全、有效，如先在低温下与6-碘-1-己烯作用发生锂-碘交换，然后升温发生高立体选择性和区域选择性的5-外环化反应，进而被亲电试剂进攻得到官能化产物 (式4)[4]。类似的异构反应也可以用来制备多环化合物 (式5)[5]。两当量的舒丁基锂与α,ω-二碘化合物在–23 oC反应能够经过α-锂-ω-碘代烷烃中间体，定量生成五元碳环化合物 (式6)[6]。在乙醚或氨的存在下，叔丁基锂能够快速加成到烯烃上定量得到新己基锂 (式7)[7]。值得强调的是叔丁基锂对碳-碳双键的加成只有在以下几种情况下才能发生：(1) π-烯烃是共轭的；(2) 环状烯烃存在较大张力 (式8)[8]；(3) 产生的阴离子能够被底物官能团稳定或支持；(4) 在烯丙基位存在好的离去基团。
1. 将锂与少量钠一起熔融于干燥的矿物油中，同时加几滴油酸以防止锉沙粘结。激烈振荡几秒钟后冷却，在薄薄一层玻璃毛上过滤，用乙醚洗涤，然后将铿砂转移到1升的三颈中。此法制得的钮砂直径约1毫米，呈浅银灰色。在三颈烧瓶上装置封闭式搅拌器、顶端有气体导入管的恒压滴液漏斗和与一个矿物油计泡计连接的气体导出管(计泡计用来指示氮气及其它气体的流通情况)。瓶上的玻璃接头都应涂上润沿脂。用袒丝做成的Hershberg搅拌器能更有效地搅动混合物，以避免铿砂被形成的盐所复盖或沉降于瓶底而不再继续反应。温度计经气体导管插入瓶中将三颈烧瓶置于干冰一丙酮浴中冷却，加300一400毫升乙醚。在一30℃一40℃和2一3小时内，滴加在室温下与乙醚等体积的叔丁基氯。控制温度不超过一30℃，以使反应顺利进行〔若超过一30℃，会产生更多的不饱和烃而急速逸出气体;但若过分冷却，如在一70℃，反应则很慢产率75%。也可用戊烷作溶剂0.2%的金属钠和青酮粉未作锉的活化剂来制备此试剂。
2. 通过叔丁基氯与1%~2%的钠-锂合金在干燥正戊烷溶剂中反应而来。
通常以1.7mol/L戊烷溶液形式贮存、销售及使用。
甲基叔丁基醚是目前四乙基铅的替代产品。以裂解碳四中的异丁烯和甲醇为原料，在大孔磺酸阳离子交换树脂催化作用下生成，并经精制而成。产品性能：该品有类似的气味，无色透明，在室温下，能与醇、醚、脂肪烃、芳烃、...
咔唑可用于生产染料、颜料、光电导体、感光材料、特种油墨等。用它生产的颜料永固紫RL，广泛用于汽车面漆和耐高温塑料的着色，具有耐高温、耐紫外光的优点。用它生产的染料硫化还原蓝RNX、海昌蓝的各项牢度指标...
1. 性状：为使商品性质稳定，通常为正戊烷溶液。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 0.652
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）： 未确定
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：70
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：-6
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性： 溶于正戊烷等。溶于烃类和醚类溶剂。
CAS号：594-19-4
MDL号：MFCD00008795
EINECS号：209-831-5
BRN号：3587204
PubChem号：24889995
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
6、 重原子数量：5
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：8.4
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：2
PVC主要用途
PVC主要用途
PVC主要用途 PVC主要用途 PVC 制品一般可分为硬质和软质两大类。硬制品加工中不添加增塑剂，而软 制品则在加工时加入大量增塑剂。 PVC本来是一种硬性塑料，它的玻璃化温度为 80～85℃。加入增塑剂以后，可使玻璃化温度降低，便于在较低的温度下加工， 使分子链的柔性和可塑性增大，并可做成在常温下有弹性的软制品。一般软质 PVC塑料所加增塑剂的量为 PVC的 30％～70％。 PVC 在加工时添加了增塑剂、稳定剂、润滑剂、着色剂、填料之后，可加工 成各种型材和制品。 PVC的具体用途如下。 1、PVC型材、异型材 型材、异型材是我国 PVC消费量最大的领域，约占 PVC总消费量的 25％左 右，主要用于制作门窗和节能材料， 目前其应用量在全国范围内仍有较大幅度增 长。 2、PVC管材 PVC 管材是 PVC第二大消费领域，约占其消费量的 20％左右。在我国， P
玄武岩主要用途是什么
玄武岩主要用途是什么
AAAAAA 玄武岩是什么？玄武岩柱状节理海崖玄武岩结晶程度和晶粒的大小， 主要取决于岩浆冷却速度。缓慢冷却（如每天降温几度）可生成几毫米大 小、等大的晶体；迅速冷却（如每分钟降温 100 ℃），则可生成细小的针 状、板状晶体或非晶质玻璃。 因此，在地表条件下，玄武岩通常呈细粒至隐晶质或玻璃质结构，少 数为中粒结构。常含橄榄石、辉石和斜长石斑晶，构成斑状结构。斑晶在 流动的岩浆中可以聚集，称聚斑结构。这些斑晶在玄武岩浆通过地壳上升 的过程中形成（历时几个月至几小时），也可在喷发前巨大的岩浆储源中 形成。基质结构变化大，随岩流的厚薄、降温的快慢和挥发组分的多寡， 在全晶质至玻璃质之间存在各种过渡类型，但主要是间粒结构、填间结构、 间隐结构，较少次辉绿结构和辉绿结构。 玄武岩主要用途 玄武岩玄武岩，是生产 "铸石 "的好原料。 "铸石 "是将玄武岩经过熔化铸 造、结晶处理，退火而成的材料。它
【中文名称】橙花叔醇
【英文名称】nerolidol
【CAS】7212-44-4
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】222.37
【密度】（右）0.8778；（内）0.8788
【沸点（℃）】（右）276～277；（内）145
【折射率】（右）1.4795（20℃）
树高四十尺至百尺，叶为羽状复叶，颇大，小叶约长五、六寸，无毛;花呈房状花序，色橙红。
据《慧琳音义》卷十一所载，此树又称阿叔迦(As/oka)树、无忧树，其花赤红，形似人手。《玄应音义》卷二十三云︰'波罗奢树，此云赤花树，树汁滓极赤，用之为染，今紫矿是也。'同书卷二十四又谓波罗奢树一名甄叔迦树。此外，波罗奢树又称卡那卡(kana-ka)树，而卡那卡树之诸学名中，亦有Buteafrondosa ，故有谓阿叔迦树、无忧树、波罗奢树皆系甄叔迦树的异名。然依北本《大般涅盘经》卷九云(大正12·421c)︰'如波罗奢树、迦尼迦树、阿叔迦树，值天亢旱不生花实。'可知波罗奢、阿叔迦二树并非同种。
中文名称:丙二酸二叔丁酯
中文别名:丙二酸叔丁酯;二-叔丁基丙二酸酯;二叔丁基马来酸酯;丙二酸二叔丁酯, 98+%, 碳酸钾作稳定剂
英文名称:Di-tert-butyl malonate
英文别名:bis(1,1-dimethylethyl) malonate; DI-T-BUTYL MALONATE; MALONIC ACID DI-TERT-BUTYL ESTER; Propanedioic acid, bis(1,1-dimethylethyl) ester; propanedioicacid,bis(1,1-dimethylethyl)ester; MALONIC ACID DI-T-BUTYL ESTER; Di-t-butyl malonate, 98+%; Di-tert-butylmalonate,98+%; Di-tetr butyl malonate; DI-TERT-BUTYL MALONATE , STABILIZED WITH POTASSIUM CARBONATE; Di-tert-butyl malonate, 98+%, stab. with potassium carbonate; Di-tert-B-butyl malonate, 98%; Malonic acid bis(1,1-dimethylethyl) ester; Malonic acid di-tert-butyl
CAS号:541-16-2
分子式:C11H20O4
分子量:216.27
橙花叔醇简介