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1.将氯气通入经二次升华的碘中,当反应基本终止时,将反应物放在水浴上加热(不超过75 ºC),继续通入氯气,进行氯化反应。
当橙黄色三氯化碘不再生成,反应即达终点,冷却后粉碎即可。
2.按理论量在细粉末状的氯酸钾上铺一层粉碎的碘,加入一定量的水,使之容易搅动。在搅拌下分次少量加入稍过量的浓盐酸,保持温度在45 ºC以下进行反应。
反应结束后,冷却,过滤,结晶用乙醇进行重结晶,过滤后,置于氯化钙干燥器中真空干燥即可。
3.在称过的烧瓶中放入225g经二次升华的碘。向瓶中通入氯气,有时通气时烧瓶会颤动。当反应接近结束时,将烧瓶放在水浴上加热使氯化反应继续进行。当物料增重达185g时反应结束。将烧瓶打碎,取出物料,粉碎后置于磨口瓶中。反应应在良好的通风条件下进行。粉碎时应戴上防毒面具。
储存注意事项[11] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封,切勿受潮。应与易(可)燃物、还原剂、碱类、氰化物等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1.性状:黄色或棕色晶体,有刺激性气味,具强吸湿性,遇水易分解,在室温下能挥发。可以双聚形成六氯化二碘。[1]
2.熔点(℃):33[2]
3.沸点(℃):77(分解)[3]
4.相对密度(水=1):3.20(-4℃)[4]
5.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳。[5]
1.棉子壳或玉米芯制糖醛后的残渣(糠醛渣)或废山芋渣用稀酸加压水解可制得乙酰丙酸。将糖醛渣加入10%稀盐酸中,其固化液为1:1.75,混合均匀后投入水解锅,以0.2MPa压力的蒸汽蒸煮8-10h。然后...
在干燥的情性气体下,用34.1克(0.22摩尔)溴代苯,5.2克(0.21克)原子镁及108毫升无水制得格氏试剂。将所得之苯基溴化镁保存在惰性气体下,搅拌并用冰浴冷却,缓缓加入(15~20分钟) 6....
丙烯甲酯生产方法有:丙烯腈水解法、丙烯直接氧化法和乙烯酮法。1.丙烯腈水解法 以丙烯腈为原料,在浓存在的情况下进行水解,水解后的丙烯酰胺盐再与甲醇进行反应得到丙烯酸甲酯。用丙烯腈水化法生产的丙烯酸甲酯...
中文名称:三氯化碘
英文名称:iodine trichloride
更多名称:Strontium chloride
CAS号:865-44-1
分子式:Cl3I
分子量:233.2635
用作氯化剂及氧化剂,测定碘值及用于医药工业。[12]
R34:Causes burns. 引起灼伤。
CAS号:865-44-1
MDL号:MFCD00036291
EINECS号:212-739-8
PubChem号:24862052
1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(m3/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):无可用的
7、单一同位素质量:231.811018 Da
8、标称质量:232 Da
9、平均质量:233.2635 Da
1、疏水参数计算参考值(XlogP):3.3
2、氢键供体数量:0
3、氢键受体数量:0
4、可旋转化学键数量:0
5、互变异构体数量:无
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):0
7、重原子数量:4
8、表面电荷:0
9、复杂度:8
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1.稳定性[7]稳定
2.禁配物[8]易燃或可燃物、水蒸气、碱类、氰化物、强还原剂
3.避免接触的条件[9]潮湿空气
4.聚合危害[10]不聚合
聚合氯化铝的合成方法 (2)
聚合氯化铝的合成方法 (2)
聚合氯化铝的合成方法
聚合氯化铝的合成方法 聚合氯化铝 (PAC)是近年来在水处理领域研究和应用较多的无机高分子絮凝 剂。PAC在去除浊度和天然有机物时具有碱度消耗小、处理成本低廉、受温度影 响小和污泥产量较少的优点而被广泛地应用于生活饮用水、 工业给水处理、 工业 废水和生活污水的净化处理。 另外在铸造、 医药、制革、造纸等方面也得到广泛 地应用。目前生产 聚合氯化铝 的方法较多,现介绍几种较流行的合成方法。 1 聚合氯化铝 的合成原料 聚合氯化铝 的合成原料很多, 根据原料的来源, 可大致分为 3类:1)含铝矿 石包括铝土矿、高岭土、黏土、煤矸石、焦宝石、明矾石等; 2)工业废物包括铝 屑、铝灰、铝渣、废铝箔、三氯化铝废水等; 3)化工产品及中间体包括结晶氢氧 化铝、三氯化铝、铝酸钠等。 2 聚合氯化铝 的合成方法 PAC 的合成方法按照原料的不同,可分为金属铝法、活性氢氧化铝法