●复合电极不应长期浸泡在蒸馏水中，不用时，应将电极插入装有电极保护液的瓶内，以使电极球泡保持活性状态。
●电极保护液的配制:取pH4.00缓冲剂(250ml)一袋，溶于250 ml离子水中，再加入56g分析纯Kcl,搅拌至完全溶解即成。
●取下电极保护套后，应避免电极头部被碰撞，以免电极的玻璃球泡破裂，使电极失效。
●使用加液型电极时，应注意电极内参比液是否减少，若少于1/2容积，可用滴管从上端小孔加入。测量时应将封孔套向下移，以便露出小孔。
●在将电极从一种溶液移入另一溶液之前，应用蒸馏水清洗电极，用滤纸将水吸干。不要刻意擦拭电极的玻璃球泡，否则可能导致电极响应迟缓。最好的方法是使用被测液冲洗电极。
●应避免电极内参比液中有气泡隔断，若有气泡可甩动电极，使之消除。
●仪器示值的响应时间与电极的内阻、溶液的温度以及溶液的性质有关，尤其在测量离解度很低的溶液(如纯水)，以及溶液温度较低或电极老化时，仪器示值稳定时间会比较长。
●测试强酸、强碱或特殊性溶液(如:含蛋白质、油漆等溶液)，应尽量减少浸泡时间，用后仔细清洗。最好方法是选择一支E314复合电极。
●电极长期使用后，电极的斜率和响应速度会降低。可将电极球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制:9mlHCl用离子水稀释至100ml)中浸泡24小时，如果钝化比较严重，可将电极球泡浸在4%HF溶液(配制:4 mlHF用离子水稀释至100ml)中3~5秒钟，用蒸馏水清洗后，放入电极保护液浸泡，使之适当恢复。若两种方法都不能使之恢复，请更换电极。
●样品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞参比电极液接界的物质时(如悬浮物，乳化液，粘稠液等)会使电极钝化。其现象是敏感度降低，或读数漂移不稳，失准。如此，则应根据污染物质的性质，以适当溶液清洗，再用蒸馏水洗去溶剂，放入电极保护液浸泡，使之恢复。
污染物质的清洗方法
(供参考)
污染物 清洗剂
无机金属氧化物 浓度低于1mol/L的稀酸
有机油脂类 弱碱性稀洗涤剂
树脂高分子物质 酒精、丙酮、乙醚等
蛋白质血球沉淀物 酸性酶溶液(如食母生片)
颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢等
★注意:选用清洗剂时，若使用会溶解聚碳酸树脂的清洗液，如四氯化碳、三氯已烯、四氢呋喃等，则可能把聚碳酸树脂(电极材料)溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使电极失效，请慎用!
2.3 一般故障的检查与判断
大多数测量问题的产生都源于电极故障或测量方法出错，而非仪器本身。另外，标准缓冲液
的使用、样品等众多因素也会导致问题的出现，请认真分析，以确定问题的所在。
仪器
判断仪器是否正常，最简单的办法是将仪器所配的短路插头接在仪器的电极插口上(必须保证接触良好)。在pH测量状态时，调节温度为25℃,按动CAL后，仪器pH示值应显示6.86。在mV测量状态时，按动CAL后仪器mV示值应显示0.00。按动YES键，" pH "灯或" mV "灯闪烁几秒后熄灭，此时示值仍然不变。则可判断仪器基本正常。如不正常，请和您的供应商或方舟公司联系检修。
电极
若判断仪器主机正常，而与电极配套测试时，示值不稳定或仪器响应很慢;重现性很差;或者无法标定到所需pH值，请检查电极:
接插是否良好，电极引线两端是否松动或者断线;
电极球泡是否浸入样品;
电极内溶液中是否存在气泡
电极球泡是否被污染;
若有上述情况，请更换新电极。
标准缓冲液
若主机、电极均正常，读数不正确或者不能标定，请检查缓冲溶液:
是否使用正确的pH标准缓冲液;
检查缓冲液是否超过保质期或被污染失准;
若是则重新配制pH标准缓冲液。
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教学仪器数字式酸度计