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对皮肤有轻微刺激性。
用消毒棉球蘸取适量涂擦于需消毒的皮肤。
75%(容量/容量)
先搞清楚你配置的浓度是质量浓度还是体积浓度如果是质量浓度,各称取50g蒸馏水与50g无水乙醇,混合均匀就可以如果是体积浓度,则要通过量筒量取50ml蒸馏水与50ml无水乙醇混合均匀。如果你用的不是无水...
临床常见输液反应及预防措施一 常见的临床输液反应1、药物不良反应:在输液反应中药物不良反应占主要原因,轻者表现为皮肤瘙痒、皮丘疹;局部呈点状或片状,也可表现在全身;胃肠道反应比较明显,有恶心、呕吐等症...
假设配1L该溶液,步骤如下:计算:配制1L该溶液需要氯化锂2mol,即84.8g称量:称量84.8g氯化锂溶解:在烧杯中加入适量乙醇溶解氯化锂,恢复至室温转移:将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入1L...
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
1.不得用于皮肤破溃处。
2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
3.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
4.本品易燃,易挥发,用后将瓶塞塞紧,存放于阴凉处。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
茉莉花茶乙醇溶液光学非线性研究
应用自位相调制和Z扫描方法对茉莉花茶乙醇溶液的光学非线性特性进行了实验研究。测量了介质的非线性折射率n2=-7.96×10-6esu,非线性响应时间约0.75s,茉莉花茶乙醇溶液的光学非线性主要来源于介质的热吸收效应
乙醇水溶液平衡数据表
常压下乙醇 ——水溶液的平衡数据表 液相中乙醇的摩尔分数 气相中乙醇的摩尔分数 0.0 0.0 0.01 0.11 0.02 0.175 0.04 0.273 0.06 0.340 0.08 0.392 0.10 0.430 0.14 0.482 0.18 0.513 0.20 0.525 0.25 0.551 0.30 0.575 0.35 0.595 0.40 0.614 0.45 0.635 0.50 0.657 0.55 0.678 0.60 0.698 0.65 0.725 0.70 0.755 0.75 0.785 0.80 0.820 0.85 0.855 0.894 0.894 0.90 0.898 0.95 0.942 1.0 1.0
中文名称:乙醇钠
英文名称:Sodium ethylate
别名:乙氧基钠(乙醇溶液);乙醇鈉;2-乙基吡咯烷酮;乙氧[化]鈉;乙氧基钠;乙醇钠;乙醇钠盐;乙氧钠Sodium ethoxide 95%;Sodium ethoxide 96%;Sodium ethoxide solution;sodium ethylate solution;Sodiumethoxideinethanol;SODIUM ETHYLATE SOLUTION, ~21% IN ETHYL ALCOHOL, DENAT.;SODIUM ETHOXIDE, 21 WT. % SOLUTION IN DE NATURED ETHYL ALCOHOL
CAS:141-52-6
MDL:MFCD00012417
分子式:C2H5NaO; CH3CH2ONa
分子量:68.05
SMILES:[O-]CC.[Na+]
EINECS:205-487-5
实施例1
(1)称取1份紫丹参,60摄氏度干燥5小时后粉碎机粉碎至过40目筛,加入6份60%的乙醇溶液(即紫丹参和乙醇溶液质量比为1∶6),20摄氏度室温下浸渍提取3小时,浸渍完毕后将提取液用滤纸过滤,滤渣(即紫丹参粉末)重新加入6份60%乙醇溶液20摄氏度室温浸渍3小时,如此重复浸提3次后,合并3次提取液,置于旋转蒸发仪中60摄氏度温度下浓缩至取液浓度为50毫克/毫升,即1毫升提取液相当于50毫克原药。
(2)称取1份去核乌梅,置于打浆机中5000转/分打浆处理10分钟,按质量比1∶10比例加入蒸馏水,乌梅浆在50摄氏度温度条件下置于微波炉中微波处理10分钟,微波功率600瓦,而后将乌梅浆置于旋转蒸发仪内60摄氏度条件下浓缩至提取液浓度为50毫克/毫升,即1毫升提取液相当于50毫克原药。
(3)称取1份桂皮,60摄氏度干燥5小时后粉碎机粉碎至过60目筛,以5份80%的乙醇溶液浸泡15天(即桂皮与乙醇溶液的质量比为1∶5),乙醇溶液过滤后用旋转蒸发仪浓缩至提取液浓度为80毫克/毫升,即相当于1毫升提取液相当于80毫克原药。
(4)量取1份的紫丹参提取液、1份乌梅提取液、1份桂皮提取液,将3份提取液混合后置于真空干燥机中减压浓缩、干燥,得到复配天然防腐剂提取物,该提取物复配后即得到复配天然防腐剂。
所制备的天然防腐剂中总黄酮(以芦丁计)含量:2.34%,分光光度法;酚酸:3.12%,风光光度法;多糖(以总糖计):7.43%,分光光度法;桂皮醛:0.54%,真空液相色谱法(VLC)。
实施例2
(1)称取1份紫丹参,70摄氏度干燥6小时后粉碎机粉碎至过40目筛,加入6份60%的乙醇溶液(即紫丹参和乙醇溶液质量比为1∶6),20摄氏度室温下浸渍提取4小时,浸渍接触后将提取液用滤纸过滤,滤渣(即紫丹参粉末)重新加入6份60%乙醇溶液20摄氏度室温浸渍4小时,如此重复浸提3次后,合并3次提取液,置于旋转蒸发仪中60摄氏度温度下浓缩至取液浓度为50毫克/毫升,即1毫升提取液相当于50毫克原药。
(2)称取1份去核乌梅,置于打浆机中5000转/分打浆处理10分钟,按质量比1∶20比例加入蒸馏水,乌梅浆在60摄氏度温度条件下置于微波炉中微波处理30分钟,微波功率800瓦,而后将乌梅浆置于旋转蒸发仪内60摄氏度条件下浓缩至提取液浓度为50毫克/毫升,即1毫升提取液相当于50毫克原药。
(3)称取1份桂皮,80摄氏度干燥8小时后粉碎机粉碎至过60目筛,以6份80%的乙醇溶液浸泡15天(即桂皮与乙醇溶液的质量比为1∶6),乙醇溶液过滤后用旋转蒸发仪浓缩至提取液浓度为80毫克/毫升,即相当于1毫升提取液相当于80毫克原药。
(4)量取3份的紫丹参提取液、3份乌梅提取液、1份桂皮提取液,将7份提取液混合后置于真空干燥机中减压浓缩、干燥,得到复配天然防腐剂提取物,该提取物复配后即得到复配天然防腐剂。
所制备的天然防腐剂中总黄酮(以芦丁计)含量:4.87%,分光光度法;酚酸:3.43%,风光光度法;多糖(以总糖计):12.78%,分光光度法;桂皮醛:0.23%,真空液相色谱法(VLC)。
实施例3
(1)称取1份紫丹参,80摄氏度干燥8小时后粉碎机粉碎至过40目筛,加入6份60%的乙醇溶液(即紫丹参和乙醇溶液质量比为1∶6),20摄氏度室温下浸渍提取5小时,浸渍接触后将提取液用滤纸过滤,滤渣(即紫丹参粉末)重新加入6份60%乙醇溶液20摄氏度室温浸渍5小时,如此重复浸提3次后,合并3次提取液,置于旋转蒸发仪中60摄氏度温度下浓缩至取液浓度为50毫克/毫升,即1毫升提取液相当于50毫克原药。
(2)称取1份去核乌梅,置于打浆机中5000转/分打浆处理10分钟,按质量比1∶15比例加入蒸馏水,乌梅浆在60摄氏度温度条件下置于微波炉中微波处理20分钟,微波功率700瓦,而后将乌梅浆置于旋转蒸发仪内60摄氏度条件下浓缩至提取液浓度为50毫克/毫升,即1毫升提取液相当于50毫克原药。
(3)称取1份桂皮,70摄氏度干燥6小时后粉碎机粉碎至过60目筛,以8份80%的乙醇溶液浸泡15天(即桂皮与乙醇溶液的质量比为1∶8),乙醇溶液过滤后用旋转蒸发仪浓缩至提取液浓度为80毫克/毫升,即相当于1毫升提取液相当于80毫克原药。
(4)量取5份的紫丹参提取液、5份乌梅提取液、1份桂皮提取液,将11份提取液混合后置于真空干燥机中减压浓缩、干燥,得到复配天然防腐剂提取物,该提取物复配后即得到复配天然防腐剂。
所制备的天然防腐剂中总黄酮(以芦丁计)含量:6.01%,分光光度法;酚酸:4.44%,风光光度法;多糖(以总糖计):15.81%,分光光度法;桂皮醛:0.11%,真空液相色谱法(VLC)。
《一种天然防腐剂及其制备方法》提及乙醇溶液浓度未特殊说明是指质量浓度。
下面对实施例1~3制得的天然防腐剂的抑菌效果进行测定:
采用滤纸片法、稀释平板菌落计数法即透射电镜法测定上述实施例1~3所获得的天然防腐剂的抑菌效果,结果如表1、表2和图所示。
表1天然防腐剂对不同微生物抑菌圈大小(单位:毫米)
表2天然防腐剂抑菌效果
FB树脂有固体粉末和乙醇溶液等形式产品。其牌号有F-51A、F-51B、F-52A、F-52B,A为粉末状(粒径14~180μm),B为50%的左右的乙醇溶液。分解温度>500℃,氧指数48.5。耐烧蚀性好,线烧蚀率为-0.079mm/s,质量烧蚀率0.0333g/s。残炭率高,不燃、低烟、无味。对石墨、碳纤维、玻璃纤维、石棉、陶瓷、金属等都有优异的粘接性能。