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乙基溴化镁又称溴化乙基鎂,分子式是C2H5BrMg,分子量为133.2701,在格氏试剂乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌,与酮类反应,可以得到高产率的三级醇,并且可以减少副反应发生。
储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方。
利用溴乙烷与镁粉或镁屑在无水乙醚中反应直接制备。
1. 性状:未确定
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.02g/mL
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):-116.3°C
5. 沸点(ºC,常压):34.6°C
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºF):<−30°F
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:在一些有机溶剂如乙醚、丁醚、异丙醚、THF和苯甲醚中溶解。
影响氧化镁的价格的因素很多,主要从生产原料和工时费用来核算成本。氧化镁的生产工艺流程大致分为:矿石的采购,装窑,烧窑,凿灰,雷蒙粉碎,装袋,倒短,装车等各个环节的费用。
一个事氧化物,一个是氢氧化物啊。氧化镁MgO; 氢氧化镁Mg(OH)2。是两种不同的物质。
氟化镁——无色结晶或白色粉末。金红石型晶格。微有紫色荧光。极微溶于水(18℃,87mG/L),微溶于稀酸(特别是硝酸)。相对密度3.18。熔点1248℃。沸点2260℃。致死量(豚鼠,经口)1...
中文名称:乙基溴化镁
英文名称:Ethylmagnesium bromide
中文别名:溴化乙基鎂
英文别名:Ethyl magnesium bromide; Bromoethylmagnesium; Magnesium, bromoethyl-; Ethvlmagnesiumbromide; magnesium bromide ethanide (1:1:1)
CAS号:925-90-6
分子式:C2H5BrMg
分子量:133.2701
1.在格氏试剂乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌,与酮类反应,可以得到高产率的三级醇,并且可以减少副反应发生。 2-金刚烷酮仅使用乙基氯化镁格氏试剂很难得到理想中的烷基化效果,但是利用这个方法能够得到理想中的烷基化产品,且收益率高. 此外, 加入氯化锂提高产率高达81%. 2-烷基-2-金刚烷醇是一种非常有用的光阻剂材料, 因此这个方法将会极大效用的应用在各个领域。2. 在格氏试剂乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌,有效的促进醛亚胺的加成反应。
1、 氢键供体数量:0
2、 氢键受体数量:2
3、 可旋转化学键数量:0
4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0
5、 重原子数量:4
6、 表面电荷:0
7、 复杂度:6
8、 同位素原子数量:0
9、 确定原子立构中心数量:0
10、 不确定原子立构中心数量:0
11、 确定化学键立构中心数量:0
12、 不确定化学键立构中心数量:0
13、 共价键单元数量:3
R12:Extremely flammable.;
R15:Contact with water liberates highly flammable gases.;
R19:May form explosive peroxides.;
R22:Harmful if swallowed.;
R34:Causes burns.;
S16:Keep away from sources of ignition - No smoking.;
S29:Do not empty into drains.;
S33:Take precautionary measures against static discharges.;
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.;
S45:In case of accident of if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).;
S9:Keep container in a well-ventilated place.;
对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
CAS号:925-90-6
MDL号:MFCD00000043
EINECS号:213-127-3
BRN号:3587203
PubChem号:24861294
1.常温常压下稳定,避免强氧化剂 水分 酸 光接触。
2.制备乙基溴化镁时,要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗,而且避免接触潮气。反应结束后,溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感,可以用饱和NH4Cl水溶液来水解。
3.与羰基化合物反应 乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。各种脂肪族[1]、芳香族 (式1)[2] 和烯丙基醛[3]都转化成相应的羟基衍生物,产率50%~100%。乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时,立体选择性较低,Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。如果加入冠状试剂,Cram选择性将会提高到9:1,然而,Et2Mg显示比EtMgBr·Crown更高的Cram选择性。
EtMgBr与酮进行加成反应时,生成三级醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。
在Ti(OPr-i)4存在下,EtMgBr与苯乙酮作用可以形成频哪醇 (式2)[4]。
通常,格氏试剂与酯反应可以得到三级醇(甲酸酯可以得到二级醇);如果有Ti(OPr-i)4存在,酯与EtMgBr反应可以得到三元环状的化合物 (式3)[5]。
酰氯与EtMgBr作用可以得到乙基酮[6]。在EtMgBr的参与下,酰氯可以在吲哚3位碳上反应 (式4)[7]。
与碳-碳、碳-氮不饱和键反应 EtMgBr可以作为碱与具有酸性的端炔氢作用,形成的炔碳负离子作为亲核试剂参与反应 (式5)[8]。
EtMgBr与氰基作用,可以得到乙基酮 (式6)[9],只是产率较低。
EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用,脱去碘形成碳负离子,从而与醛、酮进行亲核加成 (式7)[10]。在碘化亚铜的存在下,EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键 (式8)[11]。
在催化剂作用下,EtMgBr与α,β-不饱和酮[12]或内酯[13]可以进行1,4-不对称加成,合成不对称β-酮。
与硫原子作用 EtMgBr很容易进攻并切断1,2-二硫戊环的S-S键。EtMgBr与硫代硫醇酯反应,得到硫缩醛 (式9)[14]。
四乙基溴化铵—氟化物复合模板剂合成β沸石Ⅰ.合成热?…
系统研究了四乙基溴化铵-氟化物复合模板剂体系中β沸石的生成相区。结果发现,与经典体系相比,复合模板剂体系可扩大β沸石的生成相区,投料硅铝比从15~58Q扩大为10~58扩大为10~200,并使TEABr/SiO2的合成下限从0.29降低为0.10,可大大减少有机胺的用量。
四乙基溴化铵-氟化物复合模板剂合成β沸石Ⅰ.合成热力学成相区
系统研究了四乙基溴化铵氟化物复合模板剂体系中β沸石的生成相区. 结果发现,与经典体系相比,复合模板剂体系可扩大β沸石的生成相区,投料硅铝比从15~58 扩大为10 ~200 , 并使TEABr/SiO2 的合成下限从0-29降低为0-10, 可大大减少有机胺的用量.
1. 可由三乙基氯硅烷用氢化锂或四氢锂铝还原来制取。
2. 在5升三颈烧瓶上安装高效搅拌器、滴液漏斗和大管冷凝器。后者连干冰和丙酮冷却的冷阱。用此瓶制成乙基溴化镁(12.6摩尔)的乙醚溶液。在冷却和剧烈搅件下向其中滴加406. 5克(30摩尔)三氯氢硅溶于1200毫升无水乙醚溶液。加料约需6小时。反应混合物在室温搅拌8小时,然后加热回流1小时。用20塔板柱蒸馏除去乙醚,残余物在蒸汽浴上加热10小时。加180毫升水并搅拌使之水解,然后加372毫升浓盐酸,分出水层,用2份500毫升乙醚萃取。将乙醚萃取液与产物合并,用水洗涤,然后在150克无水碳酸钾上干燥2小时,经4塔板柱分馏,得27.03克(77.5%)三乙基硅烷。