储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。

1. 性状：未确定

2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.02g/mL

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：-116.3°C

5. 沸点（ºC,常压）：34.6°C

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºF）：<−30°F

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：在一些有机溶剂如乙醚、丁醚、异丙醚、THF和苯甲醚中溶解。

​中文名称:乙基溴化镁

英文名称:Ethylmagnesium bromide

中文别名:溴化乙基鎂

英文别名:Ethyl magnesium bromide; Bromoethylmagnesium; Magnesium, bromoethyl-; Ethvlmagnesiumbromide; magnesium bromide ethanide (1:1:1)

CAS号:925-90-6

分子式:C2H5BrMg

分子量:133.2701

利用溴乙烷与镁粉或镁屑在无水乙醚中反应直接制备。

1.在格氏试剂乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌，与酮类反应，可以得到高产率的三级醇，并且可以减少副反应发生。 2-金刚烷酮仅使用乙基氯化镁格氏试剂很难得到理想中的烷基化效果，但是利用这个方法能够得到理想中的烷基化产品，且收益率高. 此外, 加入氯化锂提高产率高达81%. 2-烷基-2-金刚烷醇是一种非常有用的光阻剂材料, 因此这个方法将会极大效用的应用在各个领域。2. 在格氏试剂乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌，有效的促进醛亚胺的加成反应。

R12:Extremely flammable.;

R15:Contact with water liberates highly flammable gases.;

R19:May form explosive peroxides.;

R22:Harmful if swallowed.;

R34:Causes burns.;

S16:Keep away from sources of ignition - No smoking.;

S29:Do not empty into drains.;

S33:Take precautionary measures against static discharges.;

S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.;

S45:In case of accident of if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).;

S9:Keep container in a well-ventilated place.;

CAS号：925-90-6

MDL号：MFCD00000043

EINECS号：213-127-3

BRN号：3587203

PubChem号：24861294

1、 氢键供体数量：0

2、 氢键受体数量：2

3、 可旋转化学键数量：0

4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

5、 重原子数量：4

6、 表面电荷：0

7、 复杂度：6

8、 同位素原子数量：0

9、 确定原子立构中心数量：0

10、 不确定原子立构中心数量：0

11、 确定化学键立构中心数量：0

12、 不确定化学键立构中心数量：0

13、 共价键单元数量：3

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

1.常温常压下稳定，避免强氧化剂 水分 酸 光接触。

2.制备乙基溴化镁时，要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗，而且避免接触潮气。反应结束后，溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感，可以用饱和NH4Cl水溶液来水解。

3.与羰基化合物反应 乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。各种脂肪族[1]、芳香族 (式1)[2] 和烯丙基醛[3]都转化成相应的羟基衍生物，产率50%~100%。乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时，立体选择性较低，Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。如果加入冠状试剂，Cram选择性将会提高到9:1，然而，Et2Mg显示比EtMgBr·Crown更高的Cram选择性。

EtMgBr与酮进行加成反应时，生成三级醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。

在Ti(OPr-i)4存在下，EtMgBr与苯乙酮作用可以形成频哪醇 (式2)[4]。

通常，格氏试剂与酯反应可以得到三级醇(甲酸酯可以得到二级醇)；如果有Ti(OPr-i)4存在，酯与EtMgBr反应可以得到三元环状的化合物 (式3)[5]。

酰氯与EtMgBr作用可以得到乙基酮[6]。在EtMgBr的参与下，酰氯可以在吲哚3位碳上反应 (式4)[7]。

与碳-碳、碳-氮不饱和键反应 EtMgBr可以作为碱与具有酸性的端炔氢作用，形成的炔碳负离子作为亲核试剂参与反应 (式5)[8]。

EtMgBr与氰基作用，可以得到乙基酮 (式6)[9]，只是产率较低。

EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，从而与醛、酮进行亲核加成 (式7)[10]。在碘化亚铜的存在下，EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键 (式8)[11]。

在催化剂作用下，EtMgBr与α,β-不饱和酮[12]或内酯[13]可以进行1,4-不对称加成，合成不对称β-酮。

与硫原子作用 EtMgBr很容易进攻并切断1,2-二硫戊环的S-S键。EtMgBr与硫代硫醇酯反应，得到硫缩醛 (式9)[14]。

1. 可由三乙基氯硅烷用氢化锂或四氢锂铝还原来制取。

2. 在5升三颈烧瓶上安装高效搅拌器、滴液漏斗和大管冷凝器。后者连干冰和丙酮冷却的冷阱。用此瓶制成乙基溴化镁(12.6摩尔)的乙醚溶液。在冷却和剧烈搅件下向其中滴加406. 5克（30摩尔)三氯氢硅溶于1200毫升无水乙醚溶液。加料约需6小时。反应混合物在室温搅拌8小时，然后加热回流1小时。用20塔板柱蒸馏除去乙醚，残余物在蒸汽浴上加热10小时。加180毫升水并搅拌使之水解，然后加372毫升浓盐酸，分出水层，用2份500毫升乙醚萃取。将乙醚萃取液与产物合并，用水洗涤，然后在150克无水碳酸钾上干燥2小时，经4塔板柱分馏，得27.03克(77.5%)三乙基硅烷。