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乙基溴化镁生态学数据

乙基溴化镁生态学数据

对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

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乙基溴化镁造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

化镁

  • kg
  • 祥瑞
  • 13%
  • 广州市祥瑞化工有限公司
  • 2022-12-06
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化镁

  • 200(目) 含量:80
  • t
  • 13%
  • 重庆同恩化工产品有限公司
  • 2022-12-06
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化镁

  • 25kg/氯化镁 粉末
  • t
  • 13%
  • 东莞市盛基贸易有限公司
  • 2022-12-06
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化镁

  • 44--47% 99% 无机原料
  • t
  • 13%
  • 九龙坡区石坪桥茂阳化工经营部
  • 2022-12-06
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化镁

  • 50KG/袋/50KG/袋
  • t
  • 凤凰牌
  • 13%
  • 西安市莲湖区九彩化工店
  • 2022-12-06
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硫酸

  • kg
  • 韶关市2010年5月信息价
  • 建筑工程
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硫酸

  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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硫酸

  • 0.99499999999999999555910790149937383830547332763671875
  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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质高性能混凝土抗裂剂

  • MAC
  • kg
  • 茂名市2022年4月信息价
  • 建筑工程
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质高性能混凝土抗裂剂

  • MAC
  • kg
  • 茂名市2021年11月信息价
  • 建筑工程
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化镁

  • 1480kg
  • 3
  • 祥瑞
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2015-05-02
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化镁

  • 含量≥99%
  • 7989t
  • 3
  • 天益
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2015-06-19
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化镁

  • 200目,含量85到90
  • 40t
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2018-09-20
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化镁

  • 500g AR
  • 2瓶
  • 1
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2018-04-17
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化镁

  • 1959t
  • 2
  • 中档
  • 含税费 | 不含运费
  • 2015-03-30
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乙基溴化镁计算化学数据

1、 氢键供体数量:0

2、 氢键受体数量:2

3、 可旋转化学键数量:0

4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0

5、 重原子数量:4

6、 表面电荷:0

7、 复杂度:6

8、 同位素原子数量:0

9、 确定原子立构中心数量:0

10、 不确定原子立构中心数量:0

11、 确定化学键立构中心数量:0

12、 不确定化学键立构中心数量:0

13、 共价键单元数量:3

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乙基溴化镁系统编号

CAS号:925-90-6

MDL号:MFCD00000043

EINECS号:213-127-3

BRN号:3587203

PubChem号:24861294

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乙基溴化镁生态学数据常见问题

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乙基溴化镁安全信息

风险术语

R12:Extremely flammable.;

R15:Contact with water liberates highly flammable gases.;

R19:May form explosive peroxides.;

R22:Harmful if swallowed.;

R34:Causes burns.;

安全术语

S16:Keep away from sources of ignition - No smoking.;

S29:Do not empty into drains.;

S33:Take precautionary measures against static discharges.;

S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.;

S45:In case of accident of if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).;

S9:Keep container in a well-ventilated place.;

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乙基溴化镁主要用途

1.在格氏试剂乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌,与酮类反应,可以得到高产率的三级醇,并且可以减少副反应发生。 2-金刚烷酮仅使用乙基氯化镁格氏试剂很难得到理想中的烷基化效果,但是利用这个方法能够得到理想中的烷基化产品,且收益率高. 此外, 加入氯化锂提高产率高达81%. 2-烷基-2-金刚烷醇是一种非常有用的光阻剂材料, 因此这个方法将会极大效用的应用在各个领域。2. 在格氏试剂乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌,有效的促进醛亚胺的加成反应。

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乙基溴化镁合成方法

利用溴乙烷与镁粉或镁屑在无水乙醚中反应直接制备。

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乙基溴化镁存储方法

储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方。

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乙基溴化镁物性数据

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):1.02g/mL

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):-116.3°C

5. 沸点(ºC,常压):34.6°C

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºF):<−30°F

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:在一些有机溶剂如乙醚、丁醚、异丙醚、THF和苯甲醚中溶解。

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乙基溴化镁基本信息

​中文名称:乙基溴化镁

英文名称:Ethylmagnesium bromide

中文别名:溴化乙基鎂

英文别名:Ethyl magnesium bromide; Bromoethylmagnesium; Magnesium, bromoethyl-; Ethvlmagnesiumbromide; magnesium bromide ethanide (1:1:1)

CAS号:925-90-6

分子式:C2H5BrMg

分子量:133.2701

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乙基溴化镁性质与稳定性

1.常温常压下稳定,避免强氧化剂 水分 酸 光接触。

2.制备乙基溴化镁时,要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗,而且避免接触潮气。反应结束后,溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感,可以用饱和NH4Cl水溶液来水解。

3.与羰基化合物反应 乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。各种脂肪族[1]、芳香族 (式1)[2] 和烯丙基醛[3]都转化成相应的羟基衍生物,产率50%~100%。乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时,立体选择性较低,Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。如果加入冠状试剂,Cram选择性将会提高到9:1,然而,Et2Mg显示比EtMgBr·Crown更高的Cram选择性。

EtMgBr与酮进行加成反应时,生成三级醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。

在Ti(OPr-i)4存在下,EtMgBr与苯乙酮作用可以形成频哪醇 (式2)[4]。

通常,格氏试剂与酯反应可以得到三级醇(甲酸酯可以得到二级醇);如果有Ti(OPr-i)4存在,酯与EtMgBr反应可以得到三元环状的化合物 (式3)[5]。

酰氯与EtMgBr作用可以得到乙基酮[6]。在EtMgBr的参与下,酰氯可以在吲哚3位碳上反应 (式4)[7]。

与碳-碳、碳-氮不饱和键反应 EtMgBr可以作为碱与具有酸性的端炔氢作用,形成的炔碳负离子作为亲核试剂参与反应 (式5)[8]。

EtMgBr与氰基作用,可以得到乙基酮 (式6)[9],只是产率较低。

EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用,脱去碘形成碳负离子,从而与醛、酮进行亲核加成 (式7)[10]。在碘化亚铜的存在下,EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键 (式8)[11]。

在催化剂作用下,EtMgBr与α,β-不饱和酮[12]或内酯[13]可以进行1,4-不对称加成,合成不对称β-酮。

与硫原子作用 EtMgBr很容易进攻并切断1,2-二硫戊环的S-S键。EtMgBr与硫代硫醇酯反应,得到硫缩醛 (式9)[14]。

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乙基溴化镁生态学数据文献

四乙基溴化铵—氟化物复合模板剂合成β沸石Ⅰ.合成热?… 四乙基溴化铵—氟化物复合模板剂合成β沸石Ⅰ.合成热?…

四乙基溴化铵—氟化物复合模板剂合成β沸石Ⅰ.合成热?…

格式:pdf

大小:141KB

页数: 未知

系统研究了四乙基溴化铵-氟化物复合模板剂体系中β沸石的生成相区。结果发现,与经典体系相比,复合模板剂体系可扩大β沸石的生成相区,投料硅铝比从15~58Q扩大为10~58扩大为10~200,并使TEABr/SiO2的合成下限从0.29降低为0.10,可大大减少有机胺的用量。

四乙基溴化铵-氟化物复合模板剂合成β沸石Ⅲ.结晶动力学及其影响因素 四乙基溴化铵-氟化物复合模板剂合成β沸石Ⅲ.结晶动力学及其影响因素

四乙基溴化铵-氟化物复合模板剂合成β沸石Ⅲ.结晶动力学及其影响因素

格式:pdf

大小:141KB

页数: 4页

考察了用四乙基溴化铵 氟化钠复合模板剂合成 β沸石的结晶动力学 .结果表明 :其晶化曲线为典型的S形曲线 ;成核活化能En=6 5 79kJ/mol,生长活化能Ec=91 49kJ/mol;与单纯的四乙基溴化铵模板剂体系相比 ,本体系成核诱导期较短 ,生长速率较快 ;n(NaF) /n(SiO2 ) 值增大时 ,晶化诱导期缩短 ,成核速率加快 ,但氟化钠量过高时 ,成核速率反而降低 ,n(NaF) /n(SiO2 ) 最佳值为 0 10~ 0 17;较高的OH-/SiO2 比有利于缩短晶化诱导期 .

三乙基硅烷合成方法

1. 可由三乙基氯硅烷用氢化锂或四氢锂铝还原来制取。

2. 在5升三颈烧瓶上安装高效搅拌器、滴液漏斗和大管冷凝器。后者连干冰和丙酮冷却的冷阱。用此瓶制成乙基溴化镁(12.6摩尔)的乙醚溶液。在冷却和剧烈搅件下向其中滴加406. 5克(30摩尔)三氯氢硅溶于1200毫升无水乙醚溶液。加料约需6小时。反应混合物在室温搅拌8小时,然后加热回流1小时。用20塔板柱蒸馏除去乙醚,残余物在蒸汽浴上加热10小时。加180毫升水并搅拌使之水解,然后加372毫升浓盐酸,分出水层,用2份500毫升乙醚萃取。将乙醚萃取液与产物合并,用水洗涤,然后在150克无水碳酸钾上干燥2小时,经4塔板柱分馏,得27.03克(77.5%)三乙基硅烷。

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