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硬质玻璃管,一般用于有气体、固体参与的化学反应,可直接由酒精灯或酒精喷灯加热。
(1)高温下固体热解或干馏
(2)高温下用还原性气体还原金属 (3)加热条件下的反应器
使用注意事项:
(1)硬质玻璃管略由高向低倾斜,以防破裂
(2)加热均匀由高向低移动再固定
(3)如需用粉末状固体气体流速不能过快
(1)硬质玻璃管中进行的化学实验不能彻底进行
硬质玻璃管,一般用于有气体、固体参与的化学反应,可直接由酒精灯或酒精喷灯加热。
butterfly, on a sunny day, laughing, vow
石英玻璃管不能加热碱性物质,硬质玻璃管硬,而且耐高温
型号:1200*1200 价格:2800元
替代卤钨灯用石英管的硬质玻璃管
替代卤钨灯用石英管的硬质玻璃管
玻璃管UG型玻璃管液位计
一、概述: UG型玻璃管液位计, 用来直接指示各种敞口或密闭容器内的液位。 根据工作介质不同,提供碳钢、 ABS、不锈钢或聚四氟乙烯材质,其中 ABS 与聚四氟乙烯材质适用于酸、碱等腐蚀性介质。 二、特点: 1. 排污、清洗方便 2. 耐腐蚀、轻巧 3. 简便直观 三、结构及工作原理 液位计上、下阀体上装的 DN25 法兰与容器连接构成连通器, 可直接 观察液位实际高度。液位计下端装有供取样、 排污、清洗用的针型阀, 使用时,可打开针型阀的取样手轮。 液位计外形如图所示: 四、主要技术参数 安装形式 侧装 安装间距(测量范围) 300-2000mm 工作压力 0.6MPa 介质密度 >0.6g/cm 连接方式 法兰或螺纹 介质温度 常温 主体材质 有机玻璃或透明玻璃 环境温度 0-70 ℃ 1 五、仪表型号说明 UG—玻璃管液位 1.侧装式 1.有机玻璃管 2.玻璃管 P.常压
1.将氯化氢气通过装浓硫酸的洗气瓶和氯化钙的干燥塔进行干燥。称取1~2g的镓放入小磁舟中,并将磁舟放在一根直径2cm与长度50cm的硬质玻璃管中。管子的一部分被包在一个小电阻炉中,炉的温度靠一只外连的变阻器来控制。用氯化氢气排出管中的空气之后,使电炉的温度缓升至200℃。一直保持这个温度到磁舟中全部镓反应完。该反应在75℃也能缓慢地进行,不过为使三氯化镓能升华到硬质玻璃管的较冷部分,需要较高的温度,这样也能使金属总是有新的表面进行反应。待金属镓都消失后,令仪器冷却,把氯化氢发生器拆除,并最后通入氮气来排出氯化氢气。将升华的产物从仪器上熔封下来,并用一般重量法分析氯和镓的含量,依照所用镓的量计算,产率为100%。
2.将三氧化二镓2.5g与亚硫酰氯约8mL(过剩2~3倍)置于封管中,在200℃下加热数小时。使三氧化二镓完全氯化。由于反应的结果,所产生的二氧化硫使反应管中压力升高,所以在开启以前有必要冷却至-10℃以下。开封后,使二氧化硫在室温下蒸发,进一步蒸馏除去过剩的亚硫酰氯(沸点757℃)。所剩下的三氯化镓可在220℃进行蒸馏精制。
色谱法按固定的状态可分为柱色谱.平板色谱和棒色谱三种而实验室中最常用的是柱层析和薄层层析,以及它们之间的配合应用。
吸附色谱的原理:在一定条件下,硅胶与被分离物质之间产生作用,这种作用主要是物理和化学作用两种.物理作用来自于硅胶表表面与溶质分子之间的范德华力.化学作用主要是硅胶表面的硅羟基与待分离物质之间的氢键作用。色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管,下端用棉花或玻璃纤维塞住,管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀,以保证良好的分离效果。除另有规定外,通常多采用直径为0.07~0.15mm的颗粒。色谱柱的大小,吸附剂的品种和用量,以及洗脱时的流速,均按各品种项下的规定。
⑴ 吸附剂的填装
①干法 将吸附剂一次加入色谱柱,振动管壁使其均匀下沉,然后沿管壁缓缓加入洗脱剂;或在色谱柱下端出口处连接活塞,加入适量的洗脱剂,旋开活塞使洗脱剂缓缓滴出,然后自管顶缓缓加入吸附剂,使其均匀地润湿下沉,在管内形成松紧适度的吸附层。操作过程中应保持有充分的洗脱剂留在吸附层的上面。
②湿法 将吸附剂与洗脱剂混合,搅拌除去空气泡,徐徐倾入色谱柱中,然后加入洗脱剂将附着管壁的吸附剂洗下,使色谱柱面平整。等到填装吸附剂所用洗脱剂从色谱柱自然流下,液面和柱表面相平时,即加供试品液。
⑵ 供试品的加入
除另有规定外,将供试品溶于开始洗脱时使用的洗脱剂中,再沿色谱管壁缓缓加入,注意勿使吸附剂翻起。或将供试品溶于适当的溶剂中,与少量吸附剂混匀,再使溶剂挥发去尽使呈松散状,加在已制备好的色谱柱上面。如供试品在常用溶剂中不溶,可将供试品与适量的吸附剂在乳钵中研磨混匀后加入。
⑶ 洗脱
除另有规定外,通常按洗脱剂洗脱能力大小递增变换洗脱剂的品种和比例,分别分部收集流出液,至流出液中所含成分显著减少或不再含有时,再改变洗脱剂的品种和比例。操作过程中应保持有充分的洗脱剂留在吸附层的上面。
方法和吸附柱色谱基本一致。装柱前,先将载体和固定液混合,然后分次移入色谱柱中并用带有平面的玻棒压紧;供试品可溶于固定液,混以少量载体,加在预制好的色谱柱上端。洗脱剂需先加固定液混合使之饱和,以避免洗脱过程中两相分配的改变。
由氯通过三氧化二铬与碳的混合物或氢氧化铬与盐酸作用而制得。
1.原料无水三氯化铬,在干燥的氯气或氯化氢气流中于800℃下进行升华精制。而混在其中的三氯化铁,因在低温时先升华而可以清除。反应管可采用直径25mm、长500mm的一端封闭石英管或超硬质玻璃管,出口附近宜拉成缩颈,便于以后封闭。在开口处装上开有二孔的硅橡胶塞子,并插入通至底部的导气管和排气管。预先将反应管加热至500℃,减压使其完全干燥。把反应管横放,在管之末端,平铺上5g经升华精制的无水三氯化铬CrCl3,接着以每分钟50mL的流速通入不含氧的氯化氢和氢(1∶1)的混合气。反应管置于电炉中,在500℃下加热,即发生还原反应。使红紫色的原料全部变成白色后放冷,用氮气置换管内的气体,将导气管拉至出口处,然后封闭反应管。
2.方法一〔将10克锌粉,0.8克氯化汞、10毫升水和0.5毫升浓盐酸的混合物激烈振荡5分钟,倾出上层清液,留下锌汞齐粉。另加20毫升水和2毫升浓盐酸,鼓泡通入二氧化碳气,使能搅动混合物,然后分批加入5克氯化铬,即得蓝黑色溶液。在二氧化碳气中贮存待用。
方法二将5克六水合氯化铬溶于含有2.0毫升浓盐酸的35毫升绝对乙醇中,在二氧化碳气存在下,以每分钟以2毫升的速度将其过滤到一支2 x10厘米的Jones还原管(内装30目的锌汞齐粉)中。所得溶液封存于内装1克锌汞齐粉的玻璃瓶内。
方法三在赤热温度下,用氢气处理三氯化铬,即得无水氯化铬。
制法 2CrCl3+Cl2→2CrCl4
在预先通入二氧化碳并于400℃下干燥的石英管中,放入刚升华精制的无水三氯化铬。以300~350mL/min的流速通入氯气并在700℃下加热。由于生成的四氯化铬和氯气成混合气体逸出,故用导出管将其导出,使之在干冰冷却的石英板上固化。