选择特殊符号

Ф δ ° × # Ⅱ Ⅲ ½ ¼

选择搜索类型

市场价信息价参考价询价供应商云知资讯文库百科

热门搜索

造价通

请输入搜索

首页 > 百科 > 建设工程百科

有机化学反应机理手册

《有机化学反应机理手册》是2018年04月化学工业出版社出版的图书，作者是汪秋安、汪钢强、廖头根。主要讲述了各类有机化学反应的机理。

有机化学反应机理手册基本信息

书名有机化学反应机理手册
作者汪秋安、汪钢强、廖头根
出版时间2018年4月
页数557 页
开本B5 710×1000　1/16
ISBN978-7-122-29435-7

有机化学反应机理手册目录信息

第1章碳碳键形成反应机理 1.1烃化和酰化反应1 Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）合成1 Blanc氯甲基化反应3 Cram规则4 Duff醛基化反应5 Enders腙烃基化反应6 Ene反应7 Eschenmoser亚甲基化反应9 Evans烃基化反应10 Frater-Seebach烃基化反应12 Friedel-Crafts反应12 Gattermann-Koch合成14 Houben-Hoesch反应14 Huisgen亲核酰基化反应16 Koch-Haaf反应17 Kolbe-Schmitt反应17 Malonic ester(丙二酸酯)合成18 Marschalk反应20 Megers不对称烃基化反应21 Nierenstein反应22 Prins反应23 Reimer-Tiemann反应25 Shapiro反应26 Stork烯胺反应27 Vicarious亲核取代(VNS)反应30 Vilsmeier-Haack反应31 Weinreb酮合成法33 1.2缩合反应34 Aldol（羟醛）缩合34 Aldol(羟醛)缩合(定向)35 Baylis-Hillman反应38 Benzoin（苯偶姻）缩合40 Claisen缩合42 Darzens α,β-环氧酸酯缩合43 Erlanmeyer-Plchl反应45 Eschenmoser偶联反应46 Evans Aldol缩合反应47 Henry硝醇反应48 Horner-Wadsworth-Emmons反应49 Julia-Lythgoe成烯反应51 Julia-Kocienski成烯反应52 Kilani-Fischer合成52 Knoevenagel缩合反应54 Kowalski酯增碳反应55 Masamune-Roush条件56 Michael加成反应57 Mukaiyama-Carreira羟醛缩合反应59 Nef炔醇合成61 Perkin反应62 Schlosser对Wittig反应的修正63 Stetter反应（Michael-Stetter反应）64 Still-Gennari膦酸酯反应65 Stobbe缩合反应66 Tollens反应68 van Leusen还原氰基化反应68 Wittig反应69 Wittig-Horner反应71 1.3金属和元素有机化合物介导的碳碳键形成反应73 Barton-Kellogg反应73 Barbier反应74 Blaise反应75 Bouveault醛合成76 Cadiot-Chodkiewicz偶联反应77 Castro-Stephens偶联反应77 Corey-Fuchs反应78 Corey-House合成79 Fukuyama偶联反应80 Glaser-Eglinton偶联81 Grignard反应82 Guerbet反应84 Heck反应84 Hiyama交叉偶联反应86 Iwanow(Ivanov)反应87 Kagan-Molander二碘化钐介入的偶联反应88 Keck立体选择性烯丙基化反应88 Kulinkovich羟基丙烷化反应89 Kumada交叉偶联反应91 Liebeskind偶联反应92 Lombardo-Takai烯基化反应93 McMurry偶联反应94 Mukaiyama-Michael偶联反应95 Negishi交叉偶联反应96 Nicholas反应97 Normant反应98 Nozaki-Hiyama-Kishi反应99 Olefin metathesis(烯烃复分解)反应100 Peterson成烯反应103 Rauhut-Currier反应104 Reformatsky反应105 Reppe羰基化反应106 Roskamp反应107 Roush反应108 Sakurai烯丙基化反应（Hosomi-Sakurai反应）109 Schwartz锆氢化反应110 Seyferth-Gilbert增碳法111 Smith-Tietze多组分二噻烃揳入偶联113 Snieckus定向邻位金属化反应114 Sonogashira反应115 Stille偶联反应116 Suzki偶联反应117 Takai-Utimoto烯化反应118 Tebbe烯烃化反应(Petasis烯基化反应)119 Tsuji-Trost烯丙基化反应120 Ullmann反应123 Umpolung极性转换124 Wurtz反应125 Ziegler型催化低聚烯烃合成126 Zimmerman-Traxler反应过渡态模型127 第2章官能团相互转化反应机理 2.1取代、加成和消除反应131 Acetalisation（缩醛化）反应131 Appel反应132 Atherton-Todd反应133 Bamford-Stevens-Shapiro反应133 Benzynes（苯炔）反应135 Blum-Ittah氮丙啶合成137 Boord烯烃合成138 Brown硼氢化反应139 Bucherer反应140 Burgess脱水反应141 Campbell碳二亚胺合成142 Chugaev消除142 Comins试剂144 Cope消除145 Corey-Chaykovsky反应146 Corey-Winter烯烃合成147 Dakin-West反应148 Delepine胺合成149 Doering-LaFlamme丙二烯合成150 Edman降解151 Finkelstein反应152 Fürst-Plattner规则153 Grieco消除反应154 Hammick反应155 Hofmann消除反应156 Jacobsen水解动力学拆分157 Jacobsen-Katsuki环氧化反应158 Jocic反应159 Krapcho脱羰反应160 Kucherov反应160 Lawesson硫羰基化试剂161 Lu-Trost-Inoue反应162 Martin硫化物脱水剂163 Meisenheimer络合物164 Meyers醛合成反应165 Mitsunobu反应166 Miyaura硼酸化反应167 Nagata氢氰化反应168 Nef反应169 Neighboring group participation(邻基参与)作用170 Nucleophilic（亲核）取代(SN1，SN2)反应172 Oxymercuration-demercuration（羟汞化-脱汞）反应174 Perkow反应175 Prevost tras-二羟基化反应176 Prilezhaev环氧化反应177 Reissert醛合成反应178 Sharpless不对称环氧化179 Sharpless二羟基化反应180 Shi不对称环氧化（反应）182 Sommelet醛合成184 Sonn-Müller醛合成185 Staudinger反应185 Thallation（铊化）反应186 Tischenko反应187 Trost不对称烯丙位烷化反应188 von Braun反应189 Willgerodt反应190 Woodward cis-二羟基化反应191 Zaitsev消除反应192 2.2有机氧化反应193 Ammoxidation（氨氧化）反应193 Baeyer-Villiger氧化194 Boekelheide反应196 Boyland-Sims氧化反应197 Corey-Kim氧化197 Cregee邻二醇裂解198 Criegee臭氧化反应199 Dakin反应200 Davis手性氮氧环丙烷试剂201 DDQ脱氢反应202 Dess-Martin过碘酸酯氧化203 Fleming-Kumada氧化反应204 Etard反应205 Hooker氧化206 Jones氧化反应207 Kochi氧化脱羧反应208 Kornblum氧化反应209 Krhnke氧化反应210 Lemieux-Johnson氧化反应211 Ley-Griffith氧化反应211 Malaprade氧化212 Moffatt氧化反应213 Nicolaou脱氢反应215 Oppenauer氧化215 Osmium tetroxide（四氧化锇）氧化216 Parilch-Doering氧化217 Pinnick氧化反应219 Riley氧化（SeO2氧化）反应220 Rubottom氧化反应220 Saegusa氧化反应221 Sarett氧化反应222 Swern氧化反应223 Tempo氧化224 Vedejes羟基化反应225 Wacker氧化反应225 Wessely氧化反应226 2.3有机还原反应227 Aluminohydrides还原反应227 Birch还原229 Borch还原胺化反应230 Bouveault-Blanc酯还原232 Cannizzaro歧化反应233 Chan还原反应234 Clark-Eschweiler胺的还原烷基化235 Clemmensen还原236 Corey-Bakshi-Shibata(CBS)还原237 Fukuyama还原反应239 Gribble吲哚还原239 Gribble二芳基酮还原240 Lindlar还原反应241 Luche还原反应242 McFadyen-Stevens还原反应243 Meerwein-Ponndorf-Verley还原244 Midland还原反应245 Noyori不对称氢化反应246 Rosenmund还原248 Wharton氧迁移反应248 Wolff-Kishner还原（黄鸣龙还原）249 第3章碳杂键的形成反应机理 3.1碳氧键的形成252 Bougault碘内酯化反应252 Chan-Lam偶联反应253 Corey-Nicolaou大环内酯化反应254 Kahne苷化反应255 Keck大环内酯化反应255 Kharasch反应257 Koenig-Knorr苷化反应258 Mosher’s酯合成259 Mukaiyama酯化反应261 Pinner合成262 Schmidt三氯乙酰亚胺酯的糖苷化反应263 Schotten-Baumann反应264 Steglich酯化反应265 Williamson醚合成法267 Yamaguchi酯化反应268 3.2碳氮键的形成269 Angeli-Rimini反应269 Betti反应269 Buchawld-Hartwig交叉偶联反应270 Chichibabin氨基化反应271 Electrophilic（亲电）胺化272 Fukuyama胺合成274 Gabriel合成275 Griess偶联反应277 Japp-Klingemann反应278 Leuckar-Wallach反应279 Mannich反应280 Martinet二氧吲哚合成282 Menschutkin反应283 Merrifield固相肽合成284 Passerini反应285 Petasis反应286 Polonovski反应287 Regitz重氮盐合成288 Ritter反应290 Robinson-Schpf反应291 Sharpless不对称羟胺化反应292 Strecker氨基酸合成293 Ter Meer反应294 Ugi反应295 Vorbruggen糖基化反应296 Willgerodt反应297 Yamada偶联试剂297 3.3其他碳杂键的形成298 Arbuzov反应298 Kabachnik-Fields反应300 Halogen加成反应300 Hell-Volhard-Zelinsky反应301 Hydrazone（腙）碘化反应302 Maillard（美拉德）反应303 Newman-Kwart反应307 Sandmeyer反应307 Schiemann反应309 Willgerodt-Kindler反应309 第4章碳环和杂环形成反应机理 4.1碳环形成的反应311 Adler-Lindsey卟啉合成311 Baldwin环化规则312 Bergman环化反应314 Bingel反应315 Bradsher反应316 Conia-Ene反应316 Danheiser苯环化反应317 Danheiser成环反应318 Danishefsky双烯环加成反应319 Dieckmann缩合320 Diels-Alder反应322 Domino（多米诺）反应325 Dtz苯环化反应327 Ene反应328 Ficini反应330 Fujimoto-Belleau反应330 Grubbs和Schrock催化环金属化反应331 Hajos-Wiechert反应333 Hauser环化反应334 Haworth反应335 Lu [3 2]环加成反应336 Nazarov环化反应338 Pauson-Khand环戊烯酮合成339 Percyclic reaction(周环)反应340 Pschorr闭环反应343 Robinson闭环反应344 Simmons-Smith反应346 Staudinger酮烯环加成347 Thorpe-Ziegler环化反应348 Weiss反应349 Wender[5 2]环加成反应350 Zinke-Ziegler杯芳烃合成351 4.2杂环形成的反应352 Algar-Flynn-Oyamada反应352 Allan-Robinson反应353 Asinger反应354 Baker-Ollis异黄酮合成355 Banert反应356 Bargellini反应357 Bartoli吲哚合成357 Barton-Zard反应358 Beirut反应359 Biginelli嘧啶酮合成361 Bischler-Mhlau吲哚合成362 Bischler-Napieralski异喹啉合成363 Boger吡啶合成364 Bohlmann-Rahtz吡啶合成365 Borsche-Drechsel环化反应366 Boyer反应367 Bradsher咔唑合成368 Camps喹啉合成369 Chichibabin吡啶合成370 Claisen异唑合成371 Combes喹啉合成372 Conrad-Limpach反应373 Cook-Heilbron噻唑合成373 De Kimpe氮丙啶合成374 Doebner反应375 Dornow-Wiehler唑合成376 Einhorn-Brunner反应377 Feist-Beniary呋喃合成378 Fiesselmann噻吩合成379 Fischer唑合成反应380 Fischer吲哚合成380 Friedlnder合成382 Gassman吲哚合成383 Gewald氨基噻吩合成384 Gould-Jacobs反应385 Guareschi-Thorpe缩合386 Hantzsch吡啶合成387 Hantzsch吡咯合成388 Hegedus吲哚合成389 Heine反应390 Hinsberg噻吩合成法390 Hoch-Campbell氮杂环丙烷合成391 Huisgen 1,3-偶极环加成反应392 Kinugasa反应394 Knorr吡咯合成395 Knorr喹啉合成396 Kostanecki反应397 Larock香豆素、喹啉酮合成397 Larock吲哚合成399 Leimgruber-Batcho吲哚合成400 Madelung吲哚合成401 Mogan-Walls反应（Pictet-Hubert反应）402 Mori-Ban吲哚合成403 Nenitzescu吲哚合成404 Paal-Knorr合成法405 Parham环化反应406 Pechmann吡唑合成407 Pechmann香豆素合成反应408 Petasis-Ferrier重排409 Pfitzinger喹啉合成410 Pictet-Spengler异喹啉合成411 Polonovski-Potier反应412 Pomeranz-Fritsch反应413 Povarov反应414 Schpf反应415 Simonis色酮环化反应416 Skraup喹啉合成417 Stolle合成418 van Leusen 唑合成419 van Leusen吡咯合成420 van Leusen咪唑合成421 Wenker氮杂环丙烷合成422 Zincke取代吡啶盐的合成422 4.3环系间相互转化424 Achmatowicz重排424 Anrorc反应机理425 Auwers反应426 Buchner扩环法427 Ciamician-Dennsted重排428 Clauson-Kass反应429 Cornforth重排429 Dimroth重排430 Gabriel-Colman重排431 Kondrat’eva反应432 Krhnke吡啶合成433 Morin重排434 Wessely-Moser重排435 第5章分子重排和碳碳键断裂反应机理 5.1经过正离子的重排437 Acid-Catalyzed醛酮重排反应437 Allylic（烯丙基）重排438 Amadori重排反应440 Aminosulfonic acid-sulfanilic acid重排441 Bamberger重排442 Beckmann重排443 Benzidine（联苯胺）重排444 Demjanov-Tiffeneau重排445 Dienone-phenol(二烯酮-酚)重排446 Ferrier重排447 Fischer-Hepp重排450 Fries重排450 Hayashi重排453 Hofmann-Martius重排454 Jacobsen重排455 Meyer-Schuster重排456 Orton重排457 Piancatelli重排反应458 Pinacol重排459 Rupe重排461 Stieglitz重排462 Wagner-Meerwein重排462 Wallach重排464 5.2经过负离子的重排465 Baker-Venkataraman重排465 Benzilic acid（二苯乙醇酸）重排466 Brook重排467 Chan重排468 Chapman重排反应469 Favorskii重排469 Gabriel-Colman重排472 Kornblum-DeLaMare重排反应472 Oktoberfest重排474 Payne重排475 Pummerer重排475 Ramberg-Bcklund烯烃合成反应477 von Richter反应478 Smiles重排479 Sommelet-Hauser铵叶立德重排480 Stevens重排482 Truce-Smiles重排反应483 Wittig重排484 Zimmerman-Grovenstein重排487 5.3经过卡宾和氮宾的重排487 Arndt-Eistert反应487 Curtius重排489 Fritsch-Wiechell重排490 Hofmann酰胺降解反应491 Lossen重排492 Neber重排493 Schmidt重排494 Wolff重排495 5.4周环重排反应497 Carroll重排497 Claisen重排498 Claisen-Eschenmoser,Claisen-Johnson,Claisen-Ireland重排501 Cope重排502 Meisenheimer重排504 Mislow-Evans重排504 Overman重排505 5.5碳碳键断裂反应507 Beckmann裂解反应507 Eschenmoser-Tanabe碎片化反应507 Gorb碎裂化反应508 Haller-Bauer反应510 Haloform反应511 Julia开裂反应512 Marshall硼化物碎片化反应513 Ruff递降反应513 Wohl递降反应514 第6章自由基和光化学反应机理 6.1自由基反应516 Barton去羰基反应516 Barton-McCombie去氧反应517 Dowd自由基扩环反应518 Gomberg-Bachmann反应519 Hoffmann-Loffler-Freytag反应520 Hunsdiecker反应521 Keck自由基烯丙基化反应523 Kolbe电解偶联反应524 Mclafferty重排525 Meerwein芳基化反应525 Minisci反应527 Pinacol偶联反应527 Radical-nucleophilic aromatic substitution（自由基芳香亲核取代）反应528 Radical串联反应529 Reed反应531 Rychnovsky多元醇合成532 Simonisni反应533 Story自由基扩环合成534 Suarez裂解反应534 Surzur-Tanner重排 535 Ueno-Stork环化反应536 Vinylcyclopropane（乙烯基环丙烷）重排反应536 Wohl-Ziegler反应537 6.2光化学反应539 Barton反应539 Breslow远程氧化脱氢法540 De Mayo反应541 Di-π-甲烷重排542 NorrishⅠ和Ⅱ型光化学反应543 Paterno-Büchi反应544 Robinson光重排反应545 Witkop光环合反应546 附录缩写词和首字母缩写词 索引

有机化学反应机理手册造价信息

市场价
信息价
询价

有机房货梯

规格型号：
有机房货梯(副操纵盘);HOPE-IIG
价格行情：
材料单位：
台
材料品牌：
上海三菱
材料税率：
13%
供应商：
广西欧日电梯服务集团有限公司
报价时间：
2022-12-07

查看价格

有机房货梯

规格型号：
有机房货梯(副操纵盘、对重安全钳);HOPE-IIG
价格行情：
材料单位：
台
材料品牌：
上海三菱
材料税率：
13%
供应商：
广西欧日电梯服务集团有限公司
报价时间：
2022-12-07

查看价格

有机房货梯

规格型号：
有机房货梯HT-9(对重安全钳);HOPE-IIG
价格行情：
材料单位：
台
材料品牌：
上海三菱
材料税率：
13%
供应商：
广西欧日电梯服务集团有限公司
报价时间：
2022-12-07

查看价格

有机房货梯

规格型号：
有机房货梯(贯通门);HOPE-IIG
价格行情：
材料单位：
台
材料品牌：
上海三菱
材料税率：
13%
供应商：
广西欧日电梯服务集团有限公司
报价时间：
2022-12-07

查看价格

资料册

规格型号：
品种:资料册;规格型号:20页;说明:办公耗材;
价格行情：
材料单位：
个
材料品牌：
恒海科技
材料税率：
13%
供应商：
黑龙江恒海科技发展有限公司
报价时间：
2022-12-07

查看价格

化学锚栓

规格型号：
M12×160
价格行情：
材料单位：
套
材料税率：
地区时间：
韶关市2010年5月信息价
所属行业：
建筑工程
备注说明：

查看价格

快速反应

规格型号：
(上喷、下喷、普喷) FIFR、 68℃ 1/2〃
价格行情：
材料单位：
个
材料税率：
地区时间：
江门市2013年10月信息价
所属行业：
建筑工程
备注说明：

查看价格

快速反应

规格型号：
FIFR、 68℃ 1/2〃(上喷、下喷、普喷)
价格行情：
材料单位：
个
材料税率：
地区时间：
江门市2005年11月信息价
所属行业：
建筑工程
备注说明：

查看价格

快速反应

规格型号：
FIFR、 68℃ 1/2〃(上喷、下喷、普喷)
价格行情：
材料单位：
个
材料税率：
地区时间：
江门市2005年7月信息价
所属行业：
建筑工程
备注说明：

查看价格

快速反应

规格型号：
FIFR、 68℃ 1/2〃(上喷、下喷、普喷)
价格行情：
材料单位：
个
材料税率：
地区时间：
江门市2005年8月信息价
所属行业：
建筑工程
备注说明：

查看价格

有机化学防腐涂料

规格型号：
厚度250um
需求量：
5000kg
报价数：
3
材料品牌：
材料档次：
中档
费用说明：
含税费 | 含运费
询价时间：
2021-06-17

查看价格

化学反应速率因素探究仪

规格型号：
详见附件
需求量：
1套
报价数：
2
材料品牌：
一线品牌
材料档次：
中档
费用说明：
含税费 | 含运费
询价时间：
2020-04-26

查看价格

有机化肥

规格型号：
t
需求量：
1kg
报价数：
1
材料品牌：
材料档次：
中档
费用说明：
不含税费 | 不含运费
询价时间：
2017-11-20

查看价格

有机化肥种植土(袋装)

规格型号：
全部种植土均拌有机化肥
需求量：
200m³
报价数：
3
材料品牌：
材料档次：
中高档
费用说明：
含税费 | 不含运费
询价时间：
2019-08-09

查看价格

HOLLiASMACS-K硬件手册

规格型号：
HOLLiAS MACS-K 使用手册
需求量：
4本
报价数：
3
材料品牌：
和利时
材料档次：
中高档
费用说明：
不含税费 | 含运费
询价时间：
2018-03-15

查看价格

有机化学反应机理手册内容简介

本书精选了将近490个（类）常见的有机化学反应（大多是人名反应），每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理过程，同时给出反应的应用示例，并列出了相关的参考文献。这样的编写方式可帮助读者深入理解和应用某个（类）反应，提高读者对有机化学问题的分析和解决能力。 本书既可作为学习有机化学的教学参考书，也可作为相关科研人员的工具书。

有机化学反应机理手册常见问题

常涉及到乙醇钠的有机化学反应有哪些

涉及到乙醇钠的有机化学反应主要是取代反应，例如CH3CH2ONa+HCl=CH3CH2OH+NaCl。取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表...
有机化学中的基有机化学中有哪几种基

基太多了。烷烃去掉一个氢剩余的部分都叫烷基同一种烷烃又会有多种不同的取代基，如丁烷有正丁基，异丁基，叔丁基，仲丁基；烯烃有乙烯基，丙烯基，烯丙基，异丙烯基等，太多了。
有机化学，乙醇钠是怎么形成后面那个的？

乙醇阴离子（就是乙醇钠电离出了Na+之后剩下的部分）带负电，于是可以进攻甲基环氧乙烷上电子密度最低的（最右边的）碳。乙醇阴离子的O原子和那个碳形成新键的同时，那个碳上原有的碳氧键断裂，环氧结构的那个氧...

有机化学反应机理手册文献

有机化学综述

有机化学综述

有机化学综述

格式：pdf

大小：115KB

页数： 8页

本科生期末设计（综述）文献综述题目工业生产聚氯乙烯（ PCV)的指导姓名孙敏学号 1202011040 学院合肥学院班级 12 级生物工程 1班指导教师李少波 2013 年 6月 6 日工业生产聚氯乙烯 (PVC)的指导【摘要】：目前，世界上 PVC的主要生产方法有四种 :悬浮法、本体法、乳液法和微悬浮法。其中以悬浮法生产的 PVC占 PVC总产量的近 90%，在 PVC生产中占重要地位，近年来，该技术已取得突破性进展。悬浮聚合法有许多优点，如以水为介质，廉价、不需要回收、安全、产物容易分离、生产成本低；悬浮聚合体系黏度低、热量容易由夹套中冷却水带走、温度容易控制、产品质量稳定、由于没有向溶剂的链转移反应，其产物分子量一般比溶液聚合物高。与乳液聚合相比，悬浮聚合物上吸

在线阅读立即下载

有机化学材料

有机化学材料

有机化学材料

格式：pdf

大小：115KB

页数： 3页

有机化学材料首先要知道：世界是由物质组成的。而物质还可分为：混合物、纯净物、单质、化合物、无机物、有机物、金属、非金属、惰性气体、黑色金属、有色金属、轻金属、重金属、贵金属、稀有金属、合金、氢化物、氧化物、酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物、不成盐氧化物、过氧化物、超氧化物、氢氧化物、酸、碱、盐、络合物。对于有机化学材料来说，它是我们生活中不可或缺的重要材料。它属于物质家族中的有机物一类。有机物，是有机化合物的简称。是指含有碳元素（ C）的化合物，通常还含有氢、氧、氮、硫、磷、卤素等。比如：糖类、油脂、蛋白质能从动物体内提取的物质。还有尿素、醋酸、脂肪等从非生物体内提取合成的物质，也是有机物。有机物一般难溶于水（糖例外）而易溶于有机溶剂，熔点较低，绝大多数受热易分解，容易燃；有机物的化学反应较慢，并伴有副反应。有机物种类繁多，一般分为烃和烃的衍生物

在线阅读立即下载

有机化学反应机理解析内容简介

《有机化学反应机理解析》共分为十三章，主要内容包括：有机化合物的结构概述（第一章），烷烃（第二章），烯烃（第三章），炔烃、多烯烃（第四章），单环芳烃（第五章），卤代烃（第六章），醇、酚、醚（第七章），醛、酮（第八章），羧酸及衍生物（第九章），含氮化合物（第十章），缩合反应（第十一章），重排反应（第十二章），在系统讲述各类有机反应机理之后，生动形象地对有机化学反应机理进行归一（第十三章），揭示有机化学反应机理的真谛。 《有机化学反应机理解析》可作为高中生奥林匹克化学竞赛的参考指导书，也可供高等院校本科生学习有机化学时参考使用，还可作为中学化学教师的培训进修教材。

有机化学反应机理内容简介

《有机化学反应机理》从世界知名的有机化学期刊中精选了244个反应，涵盖了氧化反应、还原反应、卤化反应、环化反应、延长碳链的反应、重排反应、自由基反应等反应类型。每一个反应都对其机理进行了详细的分析，并给出了每一步反应的电子转移路线。另外，在附录中给出了有机合成中常用缩略语的中英文名称和化学结构以及常用有机化台物中氢的酸度。 书中对每一步反应电子转移路线的规范书写，有助于读者提高剖析化学反应机理的能力。 大专院校有机化学、药物化学、应用化学等专业的本科生、研究生及教师，有机化学领域的科研人员，尤其适合有机化学的初学者阅读。 目录 第1章氧化反应 1.1 合成醛酮 1.1.1 醇被氧化生成酮 1.1.2 末端醇被氧化生成醛 1.1.3 末端烯被氧化生成甲基酮 1.1.4 烯被臭氧氧化生成醛酮 1.1.5 环己二烯被氧化生成酮 1.1.6 邻二醇被氧化裂解生成醛 1.2 氧化缩短碳链 1.2.1 邻羟基苯甲醛被氧化生成邻二酚 1.2.2 氧化脱羧生成烯 1.3 其他氧化反应 1.3.1 环酮被氧化生成内酯 1.3.2 烯丙基被氧化生成末端醇 1.3.3 醛酮被氧化生成不饱和醛酮 1.3.4 环己二烯被氧化生成不饱和环氧乙烷 1.3.5 由β酮酯合成α重氮酯 1.3.6 DDQ氧化脱PMB 1.3.7 Tamao氧化脱硅基 第2章还原反应 2.1 羰基被还原成亚甲基 2.2 酮或酯被还原成醇 2.2.1 酮被还原成醇 2.2.2 酯被还原成醇 2.3 苯环被还原 2.3.1 苯环被还原成二烯 2.3.2 苯环被还原成α，β不饱和酮 2.4 碳碳双键被还原成碳碳单键 2.5 脱杂原子形成碳碳双键 2.5.1 由环氧乙烷合成碳碳双键 2.5.2 由环硫乙烷合成碳碳双键 2.6 脱羟基生成碳碳双键 2.6.1 脱邻二羟基形成碳碳双键 2.6.2 脱羟基形成碳碳双键 2.7 氮原子上保护基的脱离 2.7.1 脱苄基 2.7.2 脱烷氧酰基 2.7.3 脱磺酰基 第3章卤代反应 3.1 合成酰卤 3.2 合成α卤代醛酮 3.2.1 合成α溴代缩酮 3.2.2 酮进行α溴代 3.2.3 合成α溴代缩醛 3.2.4 由酰氯合成α溴代酮 3.3 合成α卤代羧酸 3.3.1 合成α溴代羧酸 3.3.2 由氨基酸合成α氯代羧酸 3.4 合成α卤代烃 3.4.1 醇转变为溴代烃 3.4.2 合成末端溴代烃 第4章环化反应 4.1 合成五元环 4.1.1 合成环戊酮 4.1.2 合成五元杂环 4.1.3 合成五元碳环 4.2 合成六元环 4.2.1 合成环己酮 4.2.2 合成六元杂环 4.2.3 合成六元碳环 4.3 合成大环化合物 4.3.1 合成碳环化合物 4.3.2 合成环酮化合物 4.3.3 合成杂环化合物 4.4 合成小环化合物 4.4.1 合成四元环 4.4.2 合成三元环 4.5 合成桥环化合物 4.5.1 合成不含杂原子的桥环化合物 4.5.2 合成含杂原子的桥环化合物 第5章延长碳链的反应 5.1 格氏试剂亲核加成 5.1.1 格氏试剂与羧酸酯加成反应 5.1.2 格氏试剂与氰基亲核加成 5.1.3 格氏试剂与酰胺亲核加成 5.1.4 格氏试剂与醛酮亲核加成 5.2 亲核试剂与亚胺正离子加成 5.2.1 氰化钠与亚胺正离子加成 5.2.2 苯环与亚胺正离子加成 5.2.3 烯醇与亚胺正离子加成 5.3 烯醇作为亲核试剂 5.3.1 烯醇与醛加成 5.3.2 烯醇与卤代烃的取代反应 5.3.3 烯胺与酸酐反应 5.3.4 烯醇与卡宾反应 5.3.5 烯醇与邻氟硝基苯反应 5.3.6 烯醇与亚胺正离子加成 5.4 碳负离子作为亲核试剂 5.4.1 碳负离子与α，β不饱和腈加成 5.4.2 碳负离子与α，β不饱和酮加成 5.4.3 碳负离子与醛酮加成 5.4.4 碳负离子与酯加成 5.4.5 碳负离子与亚胺加成 5.5 偶联反应 5.5.1 钯作为催化剂偶联 5.5.2 铑作为催化剂偶联 5.5.3 重氮酮与硼烷偶联 5.5.4 铜作为催化剂偶联 5.6 碳取代特殊氢 5.6.1 苯环氢被氰基取代 5.6.2 叔碳氢被羧基取代 5.7 环加成反应 第6章重排反应 6.1 酸性条件下重排 6.1.1 由经碳正离子重排 6.1.2 在邻位杂原子的孤对电子的推动下重排 6.1.3 易脱去一个稳定的分子引起重排 6.1.4 六元环烷基迁移 6.2 碱性条件下重排 6.2.1 由易离去基团引起重排 6.2.2 六元环烷基迁移 6.2.3 形成自由基重排 6.2.4 形成不稳定中间体引起重排 6.3 中性条件下重排 6.3.1 由易离去基团引起重排 6.3.2 六元环烷基迁移 6.3.3 六元环氢迁移 第7章自由基反应 7.1 由AIBN引发的反应 7.1.1 用自由基反应脱卤 7.1.2 用自由基反应脱羟基 7.2 由金属原子提供电子引发的反应 7.2.1 由金属锂提供单电子 7.2.2 由一价铜提供单电子 7.2.3 由二价铬提供单电子 7.2.4 由二价钐提供单电子 7.2.5 由金属钠提供单电子 7.3 过氧化合物引发的反应 7.4 光照引发的反应 7.4.1 光照使羰基形成自由基 7.4.2 光照使杂原子间的键断裂形成自由基 7.4.3 光照使电子转移形成自由基 7.5 形成稳定基团引发自由基反应 7.5.1 脱去氮气形成自由基 7.5.2 形成稳定的苄基自由基 7.5.3 环丙烷开环形成自由基 第8章官能团转换反应 8.1 羧酸与羧酸衍生物互变反应 8.1.1 由羧酸合成羧酸酯 8.1.2 羧酸酯水解生成羧酸 8.1.3 由羧酸合成酰胺 8.2 醛酮的反应 8.2.1 由醛合成腈 8.2.2 由醛酮合成羧酸 8.2.3 由炔合成酮 8.2.4 由醛合成炔 8.2.5 由缩醛合成烯胺 8.2.6 由酮合成酯 8.2.7 由肟裂解生成醛 8.2.8 由烯胺合成酮 8.2.9 由酮合成烯醇磺酸酯 8.3 碳碳双键的反应 8.3.1 由碳碳双键合成醇 8.3.2 由碳碳双键合成环氧乙烷 8.4 胺的反应 8.4.1 由胺合成重氮化物 8.4.2 由胺合成碳碳双键 8.5 卤代化合物的反应 8.5.1 由氯代烃合成胺 8.5.2 由氯代物合成硫醇 8.5.3 由溴代物合成磷酸酯 8.6 其他常见官能团的转换反应 8.6.1 环氧乙烷变为环硫乙烷 8.6.2 由酰胺合成腈 8.6.3 由醇合成醚 8.6.4 酮转变为缩酮 8.6.5 醛转变为缩醛 附录1 有机化学常用缩略语表 附录2 酸碱度表

有机化学反应机理图书信息

平装: 213页 正文语种: 简体中文 开本: 16 ISBN: 9787122103888 条形码: 9787122103888 产品尺寸及重量: 23.6 x 16.6 x 0.8 cm ; 299 g

相关推荐

相关百科
相关知识
相关专栏

免费服务热线: 400-888-9639