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密封阴凉保存。将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。
1. 性状：无色液体。带有刺激性气味。
2. 密度（g/mL,20/4℃）：0.9275
3. 相对密度（25℃，4℃）：0.904242.5
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：103.5
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率（20ºC）：1.4049
8. 闪点（ºC）：6
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于乙醇和乙醚，溶于丙酮，微溶于水。
中文名称:乙酸烯丙酯
英文名称:Allyl acetate
中文别名:醋酸烯丙酯
英文别名:2-Propenyl acetate; 2-Propenyl ester of acetic acid; 3-acetoxy-1-propene; prop-2-en-1-yl acetate
CAS号:591-87-7
分子式:C5H8O2
分子量:100.1158
中午好，MAA或者AMA是一种丙烯酸酯单体，可以聚合成柔韧的透明有机玻璃。相比最常见的亚克力聚甲基丙烯酸甲酯，烯丙酯的用途比较少不常见，其全称是「甲基丙烯酸烯丙基酯」，属于烷基丙烯酸酯的一种，由于含有...
1.现场应急监测方法2.实验室监测方法 监测方法 类 别 来 源 溶剂解吸－气相色谱法 空气 《工作场所有害物质监测方法》（徐伯洪 闫慧芳主编） 直接进样－气相色谱法 空气 《工作场...
脱氢醋酸钠的制法是用脱氢醋酸与氢氧化钠固相反应制得。脱氢醋酸为针状或片状晶体，通过乙酰乙酸乙酯在光照或加热发生自缩合反应制得。 【产业链】【参考质量指标】项目 指标含量...
制备方法：由丙烯、乙酸和氧在在水蒸气存在下反应，以乙酸钯为催化剂，于50-250℃进行气相反应。当反应温度在160℃时乙酸烯丙酯的空时收率为217g/L催化剂·h，乙酸转化率达99%，乙酸烯丙酯选取择性以丙烯计为94%。此反应亦可在二氧化碳存在下，以钯作催化剂（乙酸钯、乙酸镉和乙酸钾）于190℃、0.78MPa下，由丙烯、乙酸和氧制得，收率为91%。
氯乙烯和其他不饱和单体的聚合和异分子共聚合，溶剂、黏合剂、有机合成中间体。
R11:Highly flammable. 高度易燃。
R21:Harmful in contact with skin. 与皮肤接触有害。
R25:Toxic if swallowed. 吞食有毒。
S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。
S27:Take off immediately all contaminated clothing. 一旦衣物受到污染，请立即脱去。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
CAS号：591-87-7
MDL号：MFCD00008721
EINECS号：209-734-8
RTECS号：AF1750000
BRN号：1742050
PubChem号：24850678
1、 摩尔折射率：26.71
2、 摩尔体积（m3/mol）：109.6
3、 等张比容（90.2K）：244.8
4、 表面张力（dyne/cm）：24.8
5、 极化率（10-24cm3）：10.59
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：3
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：26.3
6、 重原子数量：7
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：76.1
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
1.高度易燃，遇高热、明火或强氧化剂易引起燃烧。
2.吸入、口服或与皮肤接触有毒害。大量使用时应穿适当的防护服。
乙酸乙酯合成实验操作方法的重新设计
乙酸乙酯合成实验操作方法的重新设计
乙酸乙酯的制备实验是高职高专有机化学实验中一个比较重要、也是最基本的实验操作。主要原理是利用冰醋酸和无水乙醇在浓硫酸的作用下制取乙酸乙酯,在操作时应控制好反应时的温度。目前实验存在不足之处,如浓硫酸在催化过程中,由于温度过高,使得部分反应物炭化,造成乙酸乙酯产率的降低等。通过对传统制取乙酸乙酯的方法和微波辐射法合成乙酸乙酯的详细对比,发现后者有明显的优势,使制备方法得到改进。
水质二氯乙酸三氯乙酸离子色谱法地方标准编制说明
水质二氯乙酸三氯乙酸离子色谱法地方标准编制说明
1 教育行业标准《圆二色光谱方法通则》 （征求意见稿） 编制说明 受国家计量认证高校评审组、高校分析测试中心研究会委托，本标准修订编写建议稿 由上海交通大学分析测试中心作为主持修订单位，南京师范大学分析测试中心、江南大学 分析测试中心为辅助修订单位，扬州大学分析测试中心为参与修订单位一起完成。在修订 稿编写的过程中，四位老师查阅了大量的资料，进行了充分的调查研究和讨论，并严格按 照 GB/T1.1《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写规则》和其它有关规定执行。 在标准修订过程中，还得到了英国应用光物理公司、华洋科仪公司、日本 JASCO公司的应 用专家们的大力支持。 1 参考国内标准情况 在原《JY/T 026圆二色光谱方法通则》 的基础上，参考了国内标准编写、 实验室用水、 紫外以及圆二色相关的标准和规程，列表如下： [1] GB/T 1.1-2009 标准化工作导则 第 1
可由丙烯酰胺与烯丙醇在浓酸及H2O2作用下反应而得，也可由乙酸烯丙酯与甲基丙烯酸甲酯进行酯交换而得。还可以甲基丙烯酸与烯丙醇反应，以对甲苯磺酸为催化剂，在阻聚剂对苯二酚存在下回流制得，反应过程中不断除去生成的水，反应完成后经分馏回收过量的烯丙醇，经减压蒸馏纯化产物。
甲基丙烯酸烯丙酯合成方法