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稳定性和反应性:
要避免的物料:氧化物。
要分解的产品:一氧化碳和二氧化碳。
三、生态学数据:
1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意.
四、计算化学数据:
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.8
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:5
4、 可旋转化学键数量:7
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):69.7
6、 重原子数量:14
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:215
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
1. 白色片状或叶状体结晶,易燃。易溶于水;醇;醚类有机溶剂,不溶于脂肪烃。常压蒸馏几乎不分解,长时间加热则失水而生成不饱和的γ-内酯。有吸湿性,水溶液酸性比乙酸强。2. 化学性质:能发生酮的反应和酸...
1.化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能...
1.丙烯酸甲酯在低于10℃时不聚合,高于10℃易发生聚合作用。光、热、过氧化物等会加速聚合作用。通常加入对苯二酚或4-甲氧基酚作阻聚剂。2.丙烯酸甲酯毒性中等,对眼、皮肤、黏膜有较强的刺激和腐蚀作用,...
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:47.28
2、 摩尔体积(m3/mol):181.5
3、 等张比容(90.2K):442.1
4、 表面张力(dyne/cm):35.1
5、 极化率(10-24cm3):18.74
CAS号:570-08-1
MDL号:MFCD00026876
BRN号:1781401
R36/38:Irritating to eyes and skin.;
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.;
S36:Wear suitable protective clothing.;
贮存:
将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。
一、物性数据
1. 性状:无色透明液体
2. 沸点(ºC,17 mmHg):232
3. 相对密度(25℃,4℃):1.0834
4. 常温折射率(n20):1.447716
5. 常温折射率(n25):1.4435
中文名称:乙酰基丙二酸二乙酯
英文名称:Diethyl acetylmalonate
CAS号:570-08-1
分子式:C9H12O5
分子量:200.1897
2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯的合成工艺
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。[结果]以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4 h后,苯共沸脱水4 h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、1H RMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
2,4,6-三甲基苯又丙二酸二乙酯的合成工艺
【目的】2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4h后,苯共沸脱水4h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2.4.6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。