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质量分数公式

质量分数公式是计算质量分数的公式,质量分数是指某物质中某种成分的质量与该样品中总物质质量之比的百分数,如在溶液中溶质质量与溶液质量之比的溶质质量分数、在混合物中某种成分的质量分数、在化学式中某种元素的质量分数等。

质量分数公式基本信息

质量分数公式溶液的计算

1、关于溶液稀释的计算

因为溶液稀释前后,溶质的质量不变,所以若设浓溶液质量为A g,溶质的质量分数为a%,加水稀释成溶质的质量分数为b%的稀溶液Bg,则Aa% = B g×b%(其中B = Am

2、关于溶液增浓(无溶质析出)的计算

溶液增浓方法

a、向原溶液中添加溶质

因为溶液增加溶质前后,溶剂的质量不变。增加溶质后,溶液中溶质的质量=原溶液中溶质的质量 增加的溶质的质量,而溶液的质量=原溶液的质量 增加的溶质的质量。所以,若设原溶液质量为A g,溶质的质量分数为a%,加溶质B g后变成溶质的质量分数为b%的溶液,则 Aa % B g=(A g B g)×b%。

b、将原溶液蒸发去部分溶剂

因为溶液蒸发溶剂前后,溶质的质量不变。所以,若设原溶液质量为A g,溶质的质量分数为a%,蒸发B g水后变成溶质的质量分数为b%的溶液,则Aa%=(A g - B g)×b%。

c、与浓溶液混合

因为混合后的溶液的总质量等于两混合组分溶液的质量之和,混合后的溶液中溶质质量等于两混合组分的溶质质量之和。所以,设原溶液质量为A g,溶质的质量分数为a%,浓溶液质量为B g,溶质的质量分数为b%,两溶液混合后得到溶质的质量分数为c%的溶液,则Aa% Bb%=(A g B g)×c%。2100433B

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质量分数公式造价信息

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数据统计公式配置

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人力胶轮车装载质量[2](t)

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质量分数公式基本概念

质量分数公式是计算质量分数的公式,质量分数是指某物质中某种成分的质量与该样品中总物质质量之比的百分数,如在溶液中溶质质量与溶液质量之比的溶质质量分数、在混合物中某种成分的质量分数、在化学式中某种元素的质量分数等。

注意:

1、溶质的质量分数只表示溶质质量与溶液质量之比,并不代表具体的溶质质量和溶液质量。

2、溶质的质量分数一般用百分数表示。

3、溶质的质量分数计算式中溶质质量与溶液质量的单位必须统一。

4、计算式中溶质质量是指被溶解的那部分溶质的质量,没有被溶解的那部分溶质质量不能计算在内。

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质量分数公式常见问题

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质量分数公式文献

韩师综合测评分数计算公式方便计算 韩师综合测评分数计算公式方便计算

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大小:12KB

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课程名称 学分 成绩 学分*成绩 基本分 文学概论 /必修课 /3 3 90 270 思想道德修养与法律基础 /必修课 /4 4 78.5 314 中国现当代文学 I/ 必修课 /2 2 91.5 183 计算机应用基础 I/ 必修课 /1 1 85 85 基础英语 I/ 必修课 /4 4 76 304 军事理论 /必修课 /2 2 82 164 韩语口语 /必修课 /2 2 98.5 197 基础听力 I/ 必修课 /2 2 83.5 167 公共体育I 1 75 75 形势与政策 I/ 必修课 /0.5 0.5 83 41.5 现代汉语 I/ 必修课 /2 2 78 156 现代汉语 II/ 必修课 /3 3 78 234 思想和中国特色社会主义理论体系概论 I/ 必 3 82 246 英语口语 I/ 必修课 /2 2 94 188 英语语音基础 /必修课 /2 2 91 182 中国

齿轮钢中氮质量分数控制与研究 齿轮钢中氮质量分数控制与研究

齿轮钢中氮质量分数控制与研究

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页数: 4页

研究了齿轮钢生产过程中氮质量分数的变化,通过在不同工序取样分析,找出了增氮的主要工序,对这些工序深入研究并加以改进,降低了齿轮钢中的氮质量分数。研究发现,转炉放钢过程、LF精炼、连铸浇注过程增氮显著;通过采取优化转炉出钢口的尺寸和形状、精炼降低通电时间增大渣量埋弧操作、钢包中间包水口双重保护浇注,在无脱气设备的情况下,可将齿轮钢在整个生产过程中的增氮量比原来降低30%以上,达到国内领先水平。通过整个生产系统的工艺优化和改进,使齿轮钢中的氮质量分数控制在40×10-6以下。

溶质质量分数注意事项

应该注意:

①溶质的质量分数只表示溶质质量与溶液质量之比,并不代表具体的溶液质量和溶质质量。

②溶质的质量分数一般用百分数(百分比)表示。

③溶质的质量分数计算式中溶质质量与溶液质量的单位必须统一。

④计算式中溶质质量是指被溶解的那部分溶质的质量,没有被溶解的那部分溶质质量不能计算在内(未溶解部分溶质质量不归结于溶液内)。

2、饱和溶液、不饱和溶液与溶质的质量分数的关系

溶质的质量分数和饱和不饱和无直接关系

但在饱和溶液中,溶质的质量分数=溶解度/(溶解度 100 g)

①浓溶液中溶质的质量分数大,但不一定是饱和溶液,稀溶液中溶质的质量分数小,但不一定是不饱和溶液。

3、溶质的质量分数与溶解度的区别与联系

溶解度是用来表示一定温度下,某物质在某100克溶剂中溶解该物质质量大小,常用单位为质量单位。

溶质的质量分数与温度有关,需交代清楚温度大小。

4、反应后溶液的质量=反应前各组份之和-m气体-m沉淀

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溶质质量分数计算方式

溶质质量分数操作步骤

关于溶液稀释或增浓的计算:

①关于溶液稀释的计算

因为溶液稀释前后,溶质的质量不变,所以若设浓溶液质量为A g,溶质的质量分数为a%,加水稀释成溶质的质量分数为b%的稀溶液B g,则Aa%=B b%(其中B=Am

②关于溶液增浓(无溶质析出)的计算

溶液增浓通常有几种情况:

a、向原溶液中添加溶质:

因为溶液增加溶质前后,溶剂的质量不变。增加溶质后,溶液中溶质的质量=原溶液中溶质的质量 增加的溶质的质量,而溶液的质量=原溶液的质量 增加的溶质的质量。所以,若设原溶液质量为A g,溶质的质量分数为a%,加溶质B g后变成溶质的质量分数为b%的溶液,则Aa% B g=(A g B g)×b%。

b、将原溶液蒸发去部分溶剂

因为溶液蒸发溶剂前后,溶质的质量不变。所以,若设原溶液质量为A g,溶质的质量分数为a%,蒸发B g水后变成溶质的质量分数为b%的溶液,则:Aa%=(A g-B g)×b%。

c、与浓溶液混合

因为混合后的溶液的总质量等于两混合组分溶液的质量之和,混合后的溶液中溶质质量等于两混合组分的溶质质量之和。所以,设原溶液质量为 A g,溶质的质量分数为a%,浓溶液质量为B g,溶质的质量分数为b%,两溶液混合后得到溶质的质量分数为c%的溶液,则:Aa% Bb%=(A g B g)×c%。

6、关于溶质质量分数运用于化学方程式的计算:

解这类问题时要注意:

①化学方程式下相对应的物质质量不能直接写溶液质量,而要写参加化学反应的溶质实际质量。

②若已知溶液的体积或求溶液的体积,要用m=ρV这个公式进行换算。

③单位要统一。

7、关于溶液中溶质的质量分数计算的具体情况

①若溶质全部溶于水,且不与水发生化学反应,直接利用上述计算公式进行计算。

②若溶质虽不与水反应,但没有全部溶解,则溶质质量只计算溶解部分,未溶解部分不能参与计算。

③若溶质溶于水时与水发生了化学反应,则溶液中的溶质就为反应后的生成物了。

④若溶质为结晶水合物,溶于水后,其溶质的质量就不包括结晶水的质量。因为结晶水合物溶于水时,结晶水就转化为溶液中的溶剂了。 ⑤关于酸、碱、盐溶液间发生1~2个化学反应,求反应后所得溶液——溶质质量分数问题的计算。首先要明确生成的溶液中溶质是什么,其次再通过化学反应计算溶质质量是多少,(往往溶质质量由几个部分组成)最后分析各量间关系求出溶液总质量,再运用公式计算出反应后溶液中溶质的质量分数。

⑥给定溶液中某种元素的质量分数或溶液中某种离子与水分子的个数比等形式,计算溶质的质量分数。如某NaCl溶液中,Na ︰H2O(数目)=1︰100,计算NaCl的质量分数。

溶质质量分数方法探讨

对于反应后所得溶液的质量有两种求法:a、溶液组成法

溶液质量=溶质质量 溶剂质量,其中溶质一定是溶解的,溶剂水根据不同的题目通常有两种情况:①原溶液中的水,②化学反应新生成的水。

b、质量守恒法

溶液质量=m(反应)-m↓-m↑,此法较为简单,其m(反应)代表反应物(或溶液)质量总和,m↓表示不溶固体及生成沉淀的质量,m↑表示生成气体的质量。

溶质质量分数公式

溶解度的计算公式

饱和溶液的质量分数(C)=S/(100 S)*100%

S=M/M*100 g

8.溶解度曲线

溶质质量分数意义

曲线上每一点表示该物质在某温度下的溶解度

曲线上方的点表示溶质和溶液共存的饱和溶液

曲线下方的点是不饱和溶液

整条曲线表示在不同温度下的溶解度变化情况

两条曲线交点表示该温度下两种物质的溶解度相等

溶质质量分数应用

给出不同物质溶解度曲线,比较同温下溶解度大小

根据溶解度受温度影响程度,确定物质分离、提纯的方法。如受温度影响较大,则用降温结晶,如受温度影响较小,则用蒸发结晶2100433B

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分数电荷

所谓分数电荷是指比电子电量小的电荷,如果存在,将动摇电子、质子作为电荷基元的地位,具有重要的理论意义。1964年,M.盖耳-曼提出强子由夸克组成的理论,预言夸克有多种,其电荷有6种。但尚没有关于分数电荷存在的该项目属于粒子物理理论研究领域。电荷共轭-宇称(CP)对称性涉及到空间和物质的基本对称性,一直是粒子物理研究的前沿领域。Cronin和Fitch因发现CP破坏而荣获诺贝尔奖。但他们发现的只是间接CP破坏,既可由弱作用引起,也可由超弱作用来解释。要区分它们,必须研究直接CP破坏。这不仅对探索自然界新的作用力和理论有着重要意义,而且对弄清CP破坏的起源起着关键性的作用。自1964年起物理学家一直致力于对直接CP破坏的研究。

探索了近四十年的直接CP破坏给出更精确和自洽的理论预言,得到欧洲核子中心NA48和美国费米实验室KTeV两个重要实验的证实。由此实验和理论首次确立了自然界中直接CP破坏的存在,成功地检验了标准模型的CP破坏机制,排除了超弱作用理论。该项目同时解释了困扰粒子物理学界近五十年的所谓ΔI=1/2规则。被国际同行公认为"北京组"工作,得到国际上实验和理论主要专家的认可和引用。该项目对CP对称性自发破缺的双黑格斯二重态模型(S2HDM)中一些重要的物理唯象进行系统研究,指出S2HDM可以成为CP破坏起源的一种新物理模型。在电荷-宇称对称性破坏和夸克-轻子味物理理论研究方面,吴岳良作为主要完成人在国际核心刊物上发表了几十篇论文,总引用率达1000余次。发表在美国《物理评论快报》(PRL)上的论文单篇引用达90余次。

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