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水平排泄多见于山区,常以泉的形式流出地表。
垂直排泄多见于平原,自由地下水通过蒸发而损耗。
自由地下水埋藏于第一个稳定的隔水层之上。
自由地下水是农业生产和生活用水的重要水源之一。常为凿井取用。
当然有拉,可以用反射波发啊,首先在地底下埋置一小型,使其爆炸产生振动波,传播出去,遇到不同的障碍物就反射回来,再用特定的仪器接收,经过分析就可以得知地下的地质情况拉,相当准的,挖隧道一般都用这东西先探...
1、收集管线资料收集需要检测管线的图纸资料和用水量资料,企业安排熟悉管线位置的技术人员现场指出该管线的相关信息。2、区域管网环境调查管网环境调查的目的是充分了解现场情况,为下一步漏水检测工作的施工安排...
只有出水并采取人工或机械降水的时候,才能套用有地下水化粪池;只有湿土,不明显影响施工质量和用工量,不能套有地下水子目。
地下水为地表下岩石、地层、土壤中的孔隙及裂缝被大气压以上的水压所填充而成,亦即为水循环过程的水;而随地层的堆积封闭其内的化石水及矿物的结晶水等,因其未加入水循环过程,故不能算之为地下水。
地下水的种类,可因贮留岩石及地层的性赁,分为地层水及裂隙水;又因有无被压等情形,分为自由地下水、受压地下水及栖止水。
1、地层水即组成地层及土壤粒子间的孔隙被地下水充满时称之。
2、裂隙水为岩石及地层中的裂缝,节理及空洞等被地下水充满时称之。
3、自由地下水即水面与大气相接触,而在此水面上的水压与大气压相等时称之;由于地下水贮留量的增减,使自由地下水面产生变动,因此含水层容积亦随之自有变化。
4、受压地下水则为水面被黏土层及沉积层等不透水层或难透水层所覆盖,而无水面存在,含水层上方则受水压的作用称之,以管子等插入此层,则呈自喷地下水现象。
5、栖止水为特殊的地下水,一般积存在镜片状的黏土层等不透水层上面,有时呈层状,形成暂时的饱和带之地下水,此地层中间的性质常在短时间内消失。
地层中地下水的分布可分为饱和和透气层,其交界面即为地下水位线,该交界面的静水压力等于大气压力。饱和层位于地下水位以下,其土壤颗粒之间隙全为水分所填满,一般工程施工时所需处理的地下水,即指此层。地下水位线以上部分为透气层,其土壤间隙内存在有空气及水分(或水蒸气)。
透气层内的水份可分为三类:
1、吸著水:也称湿度水,为地表层土壤自空气中吸收水分,而附着于其颗粒表面形成极薄的水膜。
2、毛细管水:在地下水位线上方的土壤,因土壤粒子的表面张力作用,而将水位线下方饱和层内的水份吸引上升,而形成毛细管水层。
3、重力水:吸著水凝聚到相当体积或地表面降雨、河川渗漏的水份,因其重力作用,自透水层流向饱和层的水份。
饱和水层内的地下水依其受压状况分为两类:
1、非限制水层:也称自由水层,其地下水位随渗流量、补注量、抽水量等而变化。
2、限制水层:也称受压水层或自喷层,其水位受上方的不透水层所局限,而呈受压状态。水压大于大气压力,如洞穿不透水层,则被压水流出而呈自喷(流)井。
在非限制水层的地下水位线上方如有局部不透水层时,其上方常盛有少量重力水,称为栖止地下水层,如遇击穿,则其贮留水流失处,即不复存在。
水文地质学基础——地下水的补给与排泄Word版(共52页)
水文地质学基础——地下水的补给与排泄Word版(共52页)——1、大气降水入渗机制“活塞式”入渗 ——适用条件: 均匀的砂土层降水初期 t1 :土层干燥,吸水能力很强,雨水下渗快-渗润阶段降水延续 t2 :土层达到一定的含水量,毛细力与重力共同作用,下渗趋于稳...
地下水资源评价中山区侧向排泄量计算的雏议
本文通过海滦河流域地下以资源的评价,对现行山区侧向排泄量的计算方法提出了不同看法。无论从正面计算或用水量还原法都说明用现行方法计算出来的成果,其数值偏大,不能真实地反映山区侧向排泄量。因此,根据海滦河的实际情况,提出了新的计算途径。
自由曲面是工程中最复杂而又经常遇到的曲面,在航空、造船、汽车、家电、机械制造等部门中许多零件外形,如飞机机翼或汽车外形曲面,以及模具工件表面等均为自由曲面。工业产品的形状大致上可分为两类或由这两类组成:一类是仅由初等解析曲面例如平面、圆柱面、圆锥面、球面等组成。大多数机械零件属于这一类。可以用画法几何与机械制图完全清楚表达和传递所包含的全部形状信息。另一类是不能由初等解析曲面组成,而由复杂方式自由变化的曲线曲面即所谓的自由曲线曲面组成。例如飞机,汽车,船舶的外形零件。自由型曲线曲面因不能由画法几何与机械制图表达清楚,成为摆在工程师面前首要解决的问题。
自由浮动时间又称为自由时差,自由浮动时间的计算方法为:
自由浮动时间= min((后续活动的最早开始时间时间) - (本活动的最早完成时间))
研究自由基的产生、结构及化学反应性能的有机化学分支学科。自由基是一种含不成对电子的化学物种,它可以是原子、分子或基团。原子序数为奇数的原子,如氢原子、氯原子等都是自由基。在自由基化学中,主要研究对象是有机自由基,即含不成对电子的有机化合物分子。大多数自由基都是不稳定的活泼中间体,很容易发生化学反应。只有极少数自由基是稳定的,如二苯基苦基肼(DPPH)自由基在固态时可长期稳定保存,三苯甲基自由基在溶液中能稳定存在,在生物化学及医学研究中作为自旋标记物的氮氧自由基已经是市售的化学试剂。
自由基的产生方法主要有3种:①光照法。具有一定能量的光辐照某些化合物时,使化学键断裂,生成自由基。②氧化还原法。通过电子转移生成自由基。③热均裂法。很多过氧化物和偶氮化合物受热时均裂,生成自由基,这是最方便而且用途最多的方法。例如,偶氮二异丁腈是常用的自由基聚合引发剂,在65℃时即可分解,产生自由基。
由于自由基不稳定,检测有一定困难。常用的检测方法有:①化学方法。利用某些能够与自由基反应生成稳定产物的试剂捕集自由基,然后对稳定产物进行分离鉴定。②电子顺磁共振法。适合对稳定自由基的检测,是鉴定自由基结构最可靠的方法。③化学诱导动态电子极化法(CIDEP)。适于检测短寿命的瞬态自由基,尤其是闪光光解自由基。