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工业草酸分析方法

2018/06/19234 作者:佚名
导读: 草酸含量测定 ⑴试剂:氢氧化钠(GB629-77)优级纯,0.1N标准溶液酚酞(HGB3039-59)1%乙醇溶液⑵测定手续:称取2.5g(准确至0.0002g)试样于250ml容量瓶中,用无二氧化碳蒸馏水溶解,稀释至刻度、摇匀。吸取上述溶液10ml于锥形瓶内。加酚酞2-3滴,用NaOH滴定至呈现淡粉红色30秒不褪色时为终点。草酸含量X(%)按下式计算:X=V*N*0.06303*

草酸含量测定

⑴试剂:

氢氧化钠(GB629-77)优级纯,0.1N标准溶液

酚酞(HGB3039-59)1%乙醇溶液

⑵测定手续:

称取2.5g(准确至0.0002g)试样于250ml容量瓶中,用无二氧化碳蒸馏水溶解,稀释至刻度、摇匀。吸取上述溶液10ml于锥形瓶内。加酚酞2-3滴,用NaOH滴定至呈现淡粉红色30秒不褪色时为终点。

草酸含量X(%)按下式计算:

X=V*N*0.06303*100/G*10/250

式中:V-NaOH标准溶液用之量毫升数ml

N-NaOH标准溶液用之当量浓度

G-试样之克数

0.6303-每毫克当量草酸之克数

硫酸根的测定

①试剂及溶液

无水碳酸钠(GB639-77):分析纯,5%溶液

30%过氧化氢(HGB-1082-77):分析纯。

氯化钡(GB652-78):分析纯,10%溶液。

盐酸(GB622-77):分析纯,比重1.12。

95%乙醇(GB679-78)分析纯。

丙三醇(GB687-77):分析纯。

硫酸根标准溶液的制备:

称取预先在105-110℃烘干至恒重的无水硫酸钠0.1479g溶于少量蒸馏水后,洗入1000ml容量瓶,稀释至刻度、摇匀。

取上述溶液10ml稀释至100ml,此溶液每毫升内含硫酸根0.00001g。

10%氯化钠、丙三醇、乙醇溶液的制备:

配制10%氯化钡溶液(甲)及乙醇、丙三醇(1:2)溶液(乙)将10份(甲)与1份(乙)混合摇匀。

②测定手续:

称取1g试样置于50ml容量瓶中,用蒸馏水溶解,稀释至刻度摇匀,取此溶液5ml于瓷坩埚(或蒸发皿)中,加Na2CO3溶液0.5ml在水浴上蒸发至干,然后先在1000W电炉上加热分解草酸,再于850℃高温炉中灼烧5分钟,冷却后加蒸馏水10ml,过氧化氢2ml,经短时间煮沸,加盐酸1ml,在水浴上再蒸发至干,加蒸馏水20ml,盐酸0.5ml(如有混浊可过滤),洗入50ml比色管中,加氯化钡、丙三醇、乙醇溶液5ml,混匀,与硫酸根标准比浊液比浊。

硫酸根标准比浊液的配制:

在瓷坩埚(或蒸发皿)中加Na2CO3溶液0.5ml,过氧化氢2ml,盐酸1ml及蒸馏水10ml,在水浴上蒸干,残渣溶于0.5ml盐酸中,用适量的蒸馏水洗入50ml比色管;加入适量的硫酸根标准溶液,再加入氯化钡、丙三醇、乙醇溶液5ml混匀,与试液比浊。

为求得硫酸根杂质含量,要准备一系列的硫酸根标准比浊液。硫酸根的含量x2(%)按下式计算:

X2=V*0.00001*100/G*5*50

式中:V-硫酸根标准溶液用量之毫升数

G-试样之克数

0.00001-1ml硫酸根标准溶液中硫酸根之克数

灼烧残渣的测定

在已知恒重的蒸发皿(或铂坩埚)中,称取5g(准确至0.01g)试样,先在1000W电炉上加热除去草酸,然后再于850℃高温炉中灼烧至衡重。

灼烧残渣X (%)按下式计算:

X =(W-W)/G*100

式中:W-残渣和蒸发器重,g

W-空蒸发器重,g

G-试样之克数

重金属的测定

⑴试剂及溶液:

硫化氢饱和溶液:新鲜配制;

硫酸(GB625-77):分析纯;

盐酸(GB622-77):分析纯,比重1.12;

硝酸(GB676-78):分析纯,1:1溶液;

无水乙酸钠(GB694-78):分析纯,20%溶液;

硝酸铅:分析纯

铅标准溶液的配制:

称取0.1599g硝酸铅溶于少量蒸馏水中,并加1ml硝酸,洗入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

取上述溶液10ml稀释至100ml,此溶液1内含0.00001g铅

⑵.测定手续:

称取2g试样(准确至0.01g)于烧杯中,加2ml硫酸,在炉上蒸干,并除去草酸及三氧化硫,冷却后加盐酸1ml,将残渣润湿,在水浴上蒸干,再加盐酸0.5ml,1:1冰乙酸1ml,稍加热溶解残渣,洗入50ml容量瓶中,稀释至刻度摇匀。取上述溶液25ml于50ml比色管中,加入乙酸钠溶液2ml(调至PH=4)加硫化氢饱和溶液10ml,稀释至标线,摇匀,生成的暗色与试液比色。为求得铅杂质含量,需准备一系列铅标准比色液。

重金属含量X(%)按下式计算:

X=V*0.00001*100/G*25/50

式中:V-铅标准溶液用量之标准毫升数

G-试样之克数

0.00001-1ml铅标准溶液中含铅量之克数

铁的测定

⑴试剂及溶液:

磺基水杨酸:分析纯,10%溶液

氨水(GB631-77):分析纯,25%

硫酸(GB625-77):分析纯

铁标准溶液的制备:

称取0.8640g化学纯硫酸铁胺[FeNH4(SO4)2]·H2O,溶于蒸馏水,加2.5ml硫酸后,洗入1000ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

取上述溶液10ml稀释至100ml,此溶液1ml内含铁0.00001g。

⑵测定手续:

称取5g试样(准确至0.01g)于烧杯中,用蒸馏水溶解,于100ml容量瓶中定容。

吸取试液24ml于50ml比色管中,加磺基水杨酸2ml,氨水2ml,稀释至标线,摇匀,与标准比色液比色。

铁标准比色液的配制:

吸取4ml试液于50ml比色管中,加入适量的铁标准溶液,然后加入磺基水杨酸溶液2ml,氨水5ml,稀释至刻度,摇匀,与试液比色。为求得铁杂质的含量,需要准备一系列铁标准比色液。

铁含量X(%)按下式计算:

X=V*0.00001*100/G*(24-4)/100

式中:V-铁标准溶液用量之毫升数

G-史样之克数

0.00001-1ml铁标准溶液中含铁量之克数

氯化物的测定

⑴试剂:硝酸(GB626-78):分析纯

硝酸银(GB670-77):分析纯,0.1N溶液

氯化钠标准溶液的制备:

称取已于500-600℃下灼烧至衡重的氯化钠0.1649g,溶于蒸馏水,并洗入1000ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

取上述溶液10ml,稀释至100ml,此溶液1ml内含CIˉ0.00001g。

⑵测定手续:

称取2g试样(准确至0.01g)溶解于50ml容量瓶中定容,摇匀。吸取5ml试液于50ml比色管中,加硝酸1ml,硝酸银1ml,稀释至标线,摇匀,与氯化钠标准比浊液比浊。

氯化钠标准比浊液的配制:在50ml比色管中加入适量的氯化钠标准溶液,硝酸1ml,硝酸银1ml,稀释至标线,摇匀,10分钟后与试液比浊。为了求得氯化物的杂质含量,需要一系列比浊液。

氯化物含量X6(%)按下式计算:

X6=V*0.00001*100/G*5/10

式中:V-氯化物标准溶液用量之毫升数

G-试样之克数

0.00001-1ml氯化钠标准溶液中氯离子含量之克数

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