1.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器(氨干燥管)、通气导管的反应瓶中，加入无水乙醚1L，研的很细的氨基钠156g（4mol），冰盐浴冷却下慢慢滴加无水丙酮(2)232g(4mol),约3h加完。冷至-10℃，慢慢通入乙炔气流2h以赶出氨。将进气管的一端深入瓶底，另一端与乙炔气体钢瓶相连，塞子用金属丝缚牢，冰盐浴冷却并将整个装置置于振动器上，剧烈摇动下反应10h(保持在0.7MPa乙炔压力下)。每30min打开活塞解除压力一次以除去氨。反应结束后，将反应物慢慢倒入800g碎冰中，冷却下加入20mol/L的硫酸400mL进行酸化。分出有机层，水层用乙醚提取2次。合并乙醚层，无水碳酸钾干燥。过滤，回收溶剂后分馏，收集103～107℃的馏分，得无色液体化合物(1)135～155g,收率46%。[1]
