在许多作图实验中，绿豆核酸酶可以替代S1核酸酶。当和DNA探针一起使用时，完成单链区完全酶切所需的绿豆核酸酶远少于S1核酸酶。例如，酶切对应于人低密度脂蛋白受体的过量的单链DNA探针需要S1核酸酶达到1000 单位/ ml可完成完全酶切，而绿豆核酸酶只需要10 单位/ ml就可达到相同的结果。绿豆核酸酶的生个缺点是在单位碱基上的用量比S1核酸酶多20倍。在下述实验方案中，绿豆核酸酶可以在第22步替代S1核酸酶。绿豆核酸酶消化作用的缓冲液：10 mmol/l醋酸钠（pH 4.6）-50 mmol/l NaCl-1 mmol/l ZnCl-1 mmol/l β-硫基乙醇-0.001%（V/V）Triton X-100。
| ▪盐溶 | ▪盐析 | ▪脱盐 | ▪逆流分配 | ▪分级[分离] |
| ▪硫酸铵分级 | ▪分级沉淀 | ▪透析 | ▪反向透析 | ▪平衡透析法 |
| ▪电透析 | ▪透析袋 | ▪透析液 | ▪反相渗透 | ▪过滤 |
| ▪微孔过滤 | ▪超滤 | ▪超滤浓缩 | ▪超滤膜 | ▪超滤器 |
| ▪中空纤维 | ▪膜片钳 | ▪膜滤器 | ▪膜过滤 | ▪膜渗透压计 |
| ▪选择通透膜 | ▪表观相对分子量 | ▪截留分子量 | ▪超量原子百分数 | ▪生理盐水 |
| ▪冷冻蚀刻 | ▪冷冻撕裂 | ▪冻融 | ▪弗氏细胞压碎器 | ▪匀浆器 |
| ▪冷冻干燥 | ▪冻干仪 | ▪范斯莱克仪 | ▪漩涡振荡器 | ▪瓦尔堡呼吸计 |
| ▪瓦氏高速捣碎器 | ▪黏度计 | ▪吸收池 | ▪比浊法 | ▪波-伊匀浆器 |
| ▪旋转蒸发器 | ▪索氏提取器 | ▪同步加速器 | ▪合成仪 | ▪离心 |
| ▪离心速度 | ▪相对离心力 | ▪角转头 | ▪吊篮式转头 | ▪垂直转头 |
