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紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯压敏胶黏剂制备方法

2018/06/19114 作者:佚名
导读: ①合成端异氰酸酯基(一NCO)预聚物 在安装搅拌器、温度计、氮气(Nz)引入系统、回流冷凝管的四口烧瓶内能入于燥的N2,排除残留潮气,然后加入IPDI和阻聚剂1010,升温至70℃.加入真空除水后的聚酯二元醇和氢化油,滴加催化剂,反应2h后,加入活性稀释剂210和211各10%(反应原料的总质量比).采用二正丁胺滴定法测定异氰酸酯基团的含量,进而确定反应终点。②合成聚氨酯丙烯酸酯 向所得端异

①合成端异氰酸酯基(一NCO)预聚物 在安装搅拌器、温度计、氮气(Nz)引入系统、回流冷凝管的四口烧瓶内能入于燥的N2,排除残留潮气,然后加入IPDI和阻聚剂1010,升温至70℃.加入真空除水后的聚酯二元醇和氢化油,滴加催化剂,反应2h后,加入活性稀释剂210和211各10%(反应原料的总质量比).采用二正丁胺滴定法测定异氰酸酯基团的含量,进而确定反应终点。

②合成聚氨酯丙烯酸酯 向所得端异氰酸酯基预聚物产物中加入丙烯酸羟乙酯,与剩余-NCO进行反应,采用=正丁胺滴定法确定反应终点,当反应体系的异氰酸酯小于0.1%时,升温至90℃,保温0.5h,消耗剩余的异讯酸酯。最后进行抵押蒸馏,去除低分子物质,冷却后避光贮存。

③紫外光固化压敏胶黏剂试样的制备将PuA和增黏树脂}昆合均匀,然后快速升温至80℃,待溶液均匀澄清后,降至室温。加入光引发剂、活性稀释剂、光促进剂和阻聚剂等,继续搅拌直至混合物料变为均二清澈溶液。

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