1、使用的吸收池必需洁净，并注意配对使用。量瓶，移液 管均应校正后使用。 2、取吸收池时，手应拿毛玻璃面的两侧盛装样品以池体的 4/5 为度，使 用挥发性溶液时应加盖，透光面要用插镜纸由上而下摖拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池 放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。 3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在 0.3~0.7 之间为宜。 4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶液为空白对照，采用 1cm 石英吸收 池，在规定峰+-2nm 以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以 核对供试品的吸收峰位置是否正确， 并以吸收度最大的波长作为测定波长， 除另有规定吸收 度最大波长应在该品种下规定的测定波长+-2nm 以内 5、供试品应取 2 份，如为对照品比较法，对照品一般也应取两份。平行操作，每份结果对 平均值的偏差应在+-0.5%以内 6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低，狭缝宽 度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准， 对于大部分被测品种， 可以使 用 2nm 缝宽。