冰冻干燥
原理
为冰冻组织保持高度真空，直到去除组织中的水分。
过程
小块组织骤冷→立即在真空干燥脱水（－30～－40℃）冰升华，水气去除，不会发生酶的弥散→材料干后，升到室温浸于石蜡或碳蜡包埋。
特点
能出色地保存组织的酶活性，还有助于保持组织的结构。但仪器贵，需时长。
冰冻替代法
原理
低温下用液体脱水剂取代组织中的水分。
过程
组织块骤冷→组织内的水，在低温（－40℃～－70℃）液体脱水剂中被替代（醇、丙酮），同时起到固定作用→脱水组织渐恢复到室温，用石蜡包埋。
特点
① 新鲜组织在24小时内制成切片。
② 可保存较多的酶活性。
③ 经济、简单且有重复性，但对细胞器保存不佳，不能用于电镜。
防止脱片的方法
冰冻切片是较难掌握的病理实验技术之一，要做好一张冰冻切片绝不能只求速度，否则常适得其反[2，3]。为了不漏诊、误诊，及时准确地作出诊断，确保结果科学性、正确性、真实性，这就需要医护人员在进行冰冻切片时应有严格的责任心、严谨的工作态度、密切联系临床、丰富的工作实践经验，不断提高切片质量，总结经验和教训，这样才能更好地为临床和科研服务。随着科学技术的现代化实现，病理学科也引进了许多自动化装置，如病理标本的自动脱水机，自动包埋机、自动切片机、自动染色机、自动免疫组化机等。并随着互联网技术的发展，开展了远程病理图文会诊，为临床提供了更便捷、可靠、有效的诊断治疗建议。
