项目取得以下主要成果：(1) 制备了几种新型的掺铈及掺锰的类芬顿催化剂和臭氧氧化催化剂，并进行了结构性能表征。利用硼氢化钠还原制备了Fe0/Ce0催化剂，通过添加还原性氧化石墨烯(RGO)，制备得到Fe0/Ce0-RGO，有效的降低了催化剂的团聚。利用共沉淀法制备得到Fe3O4/Mn3O4，通过添加RGO，制备得到Fe3O4/Mn3O4¬-RGO，电镜观察表明Fe3O4与Mn3O4均匀分布在RGO表面。利用同晶替代法制备了Ce0.1Fe0.9OOH，掺入金属铈不影响针铁矿原本的晶体结构；利用水热法制备了纳米Fe-KCC-1，具有较高的比表面积（464.56 m2/g）；采用共沉淀法制备了纳米Fe3O4/MWCNTs复合物，拥有超顺磁性；利用共沉淀法制备了纳米Fe3O4-CeO2/MWCNTs复合物，长度粗细均匀，金属氧化物均匀分散在碳纳米管的表面。(2) 确定了多种因素，包括初始pH、污染物浓度、氧化剂浓度、温度及催化剂用量等对药物类化合物降解的影响。结果发现，在酸性条件(pH=3)下，Fe3O4/Mn3O4系列催化剂对污染物降解效率较高，且催化剂可重复利用；在中性条件下，Fe0/Ce0系列催化剂对污染物降解效率较高，但催化剂稳定性有待提高。污染物的降解符合一级动力学。催化臭氧氧化体系在一个广泛的pH范围内均表现出良好的催化氧化效果。臭氧用量、催化剂用量和污染物的初始浓度对抗生素的降解都有一定的影响。(3) 探讨了污染物的降解机理及催化剂的作用机理。通过添加自由基抑制剂，确定了类芬顿反应和臭氧催化氧化过程中活性自由基的作用；通过对催化剂反应前后的表征以及对污染物的降解中间产物分析，提出了污染物的可能降解途径以及催化剂的作用机理。(4) 将类芬顿法、臭氧催化氧化分别与曝气生物滤池相结合，对污水处理厂的二级出水进行深度处理，结果表明，类芬顿氧化处理后可提高废水的可生化性，但其生物毒性有所增加；后续曝气生物滤池进行处理，可有效降低废水的生物毒性。Fe3O4-CeO2/MWCNTs–O3体系对城市二级出水中微量有机污染物有较好的去除效率，二级出水对抗生素类污染物在该体系下的降解影响不大；类芬顿氧化、催化臭氧氧化分别耦合生物曝气滤池技术（BAF）组合工艺，可有效去除药物类污染物、硝氮及DOC也有一定的去除。 2100433B