第一章 有机化合物的结构概述

第一节 甲烷的结构

第二节 烯键的结构

第三节 炔键的结构

第四节 正碳和负碳离子的结构

第五节 苯环的结构

第二章 烷烃

第一节 烷烃的异构化反应

第二节 烷烃的裂化反应

第三节 甲烷的卤化反应

第三章 烯烃

第一节 烯烃的催化加氢反应

第二节 烯烃的亲电加成反应

第三节 烯烃的自由基加成反应

第四节 烯烃的α-氢取代反应

第五节 道尔顿反应

第四章 炔烃、多烯烃

第一节 涉及端炔酸性的反应

第二节 炔烃的亲电加成反应

第三节 炔烃的亲核加成反应

第四节 共轭二烯烃的加成反应

第五节 狄尔斯-阿尔德反应

第六节 环烷烃的开环反应

第五章 单环芳烃

第一节 苯环的亲电取代反应和定位规则

第二节 傅-克烷基化反应

第三节 傅-克酰基化反应

第四节 瑞默-替曼反应

第六章 卤代烃

第一节 卤代烃的亲核取代反应

第二节 卤代烃的消除反应

第三节 格氏试剂的制备和伍兹反应

第四节 亲核取代反应和消除反应的机理比较

第七章 醇、酚、醚

第一节 醇和金属的反应

第二节 卢卡斯（Lucas）试剂

第三节 无机酸酯的生成反应

第四节 醇的成醚和成烯反应

第五节 醇和氯化亚砜的反应

第六节 铧盐的生成

第七节 威廉姆森醚的合成反应

第八节 醚键的断裂反应

第九节 环醚的酸碱开环反应

第十节 苯酚的酸性

第十一节 苯酚的硝化反应

第八章醛、酮/109

第一节醛酮的加成反应110

第二节醛酮α-氢的反应113

第三节卤仿反应115

第四节康尼扎罗(Cannizzaro)反应118

第五节安息香缩合反应121

第九章羧酸及衍生物/123

第一节酯化反应124

第二节瑞弗马斯基(Reformatsky)反应126

第三节羧酸衍生物的生成和稳定性129

第四节不饱和羧酸的卤内酯化反应133

第五节克莱森(Claisen)反应和狄克曼(Dieckmann)反应135

第六节迈克尔加成(Michaeladdition)反应137

第十章含氮化合物/141

第一节霍夫曼(Hofmann)规则142

第二节7,7-二氯4,1,0庚烷的合成145

第三节重氮盐147

第四节重氮甲烷的反应149

第五节盖特曼(Gattermann)反应151

第六节韦斯迈尔-赫克(Vilsmeier-Haack)反应152

第十一章缩合反应/156

第一节Aldol缩合157

第二节普林斯(Prins)反应159

第三节布兰克(Blanc)反应162

第四节曼尼希(Mannich)反应164

第五节斯泰克(Strecker)反应167

第六节维替西(Wittig)反应169

第七节克脑文盖尔(Knoevenagel)反应170

第八节达森(Darzens)反应173

第十二章重排反应/175

第一节Wagner-Meerwein重排176

第二节Pinacol重排177

第三节二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸重排180

第四节法维斯基(Favorskii)重排182

第五节伍尔夫(Wolff)重排184

第六节贝克曼(Beckmann)重排186

第七节霍夫曼(Hofmann)重排188

第八节科特斯(Curtius)重排190

第九节施密特(Schmidt)重排192

第十节拜尔-威利格(Baeyer-Villiger)重排194

第十一节斯蒂文(Stevens)重排197

第十二节Sommelet-Hauser重排199

第十三节维替格(Wittig)重排201

第十四节克莱森(Claisen)重排203

第十五节科普(Cope)重排205

第十六节费歇尔(Fischer)吲哚合成206

第十三章有机化学反应机理的归一/209

后记/212

参考文献/214