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低温高压电缆导电和绝缘材料主要特性的试验研究项目摘要

2022/07/1684 作者:佚名
导读:用双脱氧链终止法进行了分化基因—sawl的双链测序。结果表明1500bp的DNA片段中有一个完整的开放阅读框(ORF),其编码区是419bp至1252bp处。其产物与已知的天蓝色链霉菌whiG基因所编码的产物有89%的氨基酸同源。当把1500bp的sawlDNA片段插入到链霉菌表达质粒载体PIJ702后,构建的重组质粒转化天蓝色链霉菌孢子形成缺陷突变株C71,可使C71突变株形成孢子和色素。用基因

用双脱氧链终止法进行了分化基因—sawl的双链测序。结果表明1500bp的DNA片段中有一个完整的开放阅读框(ORF),其编码区是419bp至1252bp处。其产物与已知的天蓝色链霉菌whiG基因所编码的产物有89%的氨基酸同源。当把1500bp的sawlDNA片段插入到链霉菌表达质粒载体PIJ702后,构建的重组质粒转化天蓝色链霉菌孢子形成缺陷突变株C71,可使C71突变株形成孢子和色素。用基因破坏的策略进一步研究了该基因的生物学功能。结果表明sawl在圈卷产色链霉菌气生菌丝到孢子形成的发育转变中有重要作用,是分化中控制圈卷产色链霉菌孢子发育起始的一个重要基因。该基因以高拷贝形式存在而表达时,可促进圈卷产色链霉菌的发育和分化,导致该菌株生长加快,并形成丰富的具有灰色色素的孢子。

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