采用乳液聚合方法制备了MBS-g-GMA反应性核壳粒子用于PBT/PC共混物的增韧改性。主要研究了PBT、PC之间的酯交换反应程度、酯交换的抑制、酯交换促进剂与抑制剂对MBS-g-GMA增韧PBT/PC性能的影响；考察了PC对PBT结晶行为的改变；研究了PC物理老化行为与PBT协同增韧的关系；利用Vu-Khanh方程、Eyring方程、Ludwik-Davidenkov-Orowan脆韧转变理论分析了多相聚酯共混体系的断裂行为；研究了核壳粒子微观结构调控对共混物性能的影响。通过研究发现加工温度和PBT与PC的组成对二者的酯交换影响显著，共混物中磷酸类化合物的引入可以降低PBT/PC的酯交换程度。抑制酯交换不利于MBS-g-GMA对PBT/PC的增韧。酯交换促进剂的加入提高了MBS-g-GMA对PBT/PC的增韧能力。PC的加入降低了PBT的结晶速度和结晶能力，对晶型没有改变。PBT影响PC的物理老化能力，减弱了物理老化对PC断裂行为的影响。PC的主要贡献是在共混物受到冲击外力作用时，首先发生屈服形变。而界面层的PC由于与PBT之间的交换反应导致二者之间有较好的界面结合强度，因此促进PBT基体剪切屈服的提前发生，起到协同增韧作用。通过调控MBS-g-GMA核壳粒子的微观结构可以改变PBT/PC共混物的断裂行为，实现材料强度与韧性的平衡，获得冲击强度高于900J/m，屈服应力大于50MPa的共混材料。本课题通过第三组分聚合物引入改变基体性质，从而改变增韧塑料断裂行为，实现对塑料协同增韧，指导高韧工程塑料合金开发、丰富高分子增韧理论有重要实用价值和理论意义。