考察了纳米SiO2/PMMA复合体系的耐磨损性。采用原位本体聚合方法制备纳米SiO2/PMMA复合板,使用扫描电镜和光学显微镜对纳米SiO2及其复合物进行观察,采用砝码质量法测试复合物的耐磨损性。电镜观察结果表明:纳米SiO2较为均匀地分散在PMMA基体中,并被PMMA所包覆,包覆物的粒径介于30~100nm之间。耐磨损性测试结果表明:纳米SiO2的加入可提高PMMA复合物的耐磨损性和耐划痕性;当纳米SiO2用量为1.0%时,复合物的耐磨损性能提升39.7%.
采用砝码质量法对不同纳米SiO2含量的试样耐磨损进行测试,可见,纯PMMA板的砝码质量为63g;随着纳米SiO2含量的增加,PMMA板耐磨损性能提高;在约1.0%处达到最大值:砝码质量88g,耐磨损性能提升了39.7%.此后,耐磨损性略有降低。
依据物理化学作用增强增韧机理,由于纳米材料具有小尺寸效应和表面效应,纳米 SiO2可以通过物理作用或化学作用,改善与PMMA基体之间的相容性。因而提升了纳米SiO2/PMMA复合材料的耐磨损性和耐划痕性。依据微裂纹化增强增韧机理,当纳米SiO2含量适中时,在PMMA基体中无机相团聚的机会相对较少,并且PMMA玻璃化转变对无机相成长的抑制作用较强,从而使纳米SiO2趋向均匀分散在PMMA基体中。在这种情况下,当基体受到外力作用时,由于刚性无机粒子的存在,会产生应力集中效应,容易激发周围树脂基体产生微裂纹 (或银纹 ),吸收一定形变功,同时纳米粒子之间的基体会产生屈服和塑性形变,吸收一部分能量。此外,由于刚性无机粒子的存在会使基体树脂裂纹扩展受阻、钝化,阻碍了内部结构的大面积破坏,从而提升材料的耐磨损性、耐划痕性。
依据裂纹与银纹相互转化增强增韧机理,由于纳米粒子的粒径小、比表面积大,使其可与聚合物基体充分的吸附键合,增强了SiO2粒子与基体间的界面粘接力,从而提升复合物的性能。但是,当SiO2粒子含量高于一定比例后,粒子间的团 聚机会增加,PMMA玻璃化转变带来的对无机相成长的抑制作用减弱,SiO2粒子在基体中 发生团聚,团聚体会在基体中形成了大量的缺陷。由于这些缺陷的存在,基体在外力的作用下会产生更大、更多的银纹或塑形形变,微裂纹会发展成为宏观开裂,导致体系性能变差,因此随着纳米SiO2含量的继续增加,PMMA复合材料的耐磨损性和耐划痕性反而降低。 2100433B