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河南省蓝天医疗器械有限公司公司资质

2022/07/16120 作者：佚名
导读：公司拥有符合国家标准的净化车间、功能完备的化验中心、安全高效的灭菌设备以及产品研发团队，建立了科学完善的管理制度，部门齐全，职责分明，运作规范，管理系统，并顺利通过了有“医疗器械行业GMP”之称的《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则》的检查验收，并于2015年12月通过了ISO13485：2003和ISO9001：2008质量管理体系认证。

公司拥有符合国家标准的净化车间、功能完备的化验中心、安全高效的灭菌设备以及产品研发团队，建立了科学完善的管理制度，部门齐全，职责分明，运作规范，管理系统，并顺利通过了有“医疗器械行业GMP”之称的《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则》的检查验收，并于2015年12月通过了ISO13485：2003和ISO9001：2008质量管理体系认证。

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