食品质量保证协议
质量保证协议 甲方:(供货方) 乙方:(购货方) 为了加强食品质量管理, 保障人体使用食品安全, 明确双方质量责任 ,守法经 营,依据《食品安全法》等法律法规和质量技术监督管理局有关要求,经甲乙 双方友好协商签订如下质量保证协议 : 1.甲方应为合法企业,能向乙方提供加盖供方企业原印章的营业执照及其年 检证明、生产许可证或食品流通许可证、质量保证能力有关证明等企业相关资 料复印件和开票资料,并对其提供的资料真实性,完整性负责。 2.甲方应向乙方提供销售人员的法人授权委托书原件和加盖供方企业原印 章的身份证复印件。 3.甲方的产品首次供应乙方时, 应提供加盖企业公章的执行标准备案件或质 量标准、第三方检验报告书、物价批文和样品、说明书及标签等相关资料;进 口产品还应提供标签审核证明、口岸检验报告及通关单等资料,经乙方审批通 过后方可发货。 4.甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的, 伪
药品质量检测
1 1. 药物质量标准: 为保证药品质量,国家对药品质量指标及检测方法所做的技术规定。 2. 纯度:指药物的纯净程度,亦称为限度要求。 3. 药物的鉴别:利用药物的各种理化性质、对药物真伪判断过程 4. 生物学鉴别法:利用微生物或实验动物进行鉴别的方法。 5. 药物的杂质:只存在药物中,无治疗作用或影响药物稳定性和疗效,甚至对人体健康有害的物质 6. 特殊杂质:是指特定药物在生产和储藏过程中,由于药物的性质、生产方式和工艺可能会引入的杂质。 7. 信号杂质:指一般对人体无害,但其含量的多少可反映出药物的纯度情况的杂质 8. 杂质限量:指药物中所含杂质的最大允许量 9. 澄清度:药品中的微量不溶性杂质 10. 重量差异:指按规定称量方法,测得片剂,每片重量与平均片重之间的差异程度 11. 含量均匀度:只小剂量或单剂量的固体制剂半固体制剂和非均相液体制剂等每片(片)含量符合标示量的程度。 1
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