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4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸分子结构

4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸分子结构

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4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸造价信息

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三氯甲烷

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  • 武汉市洪山中南化工试剂有限公司
  • 2022-12-06
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Upho中国

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三氯甲烷

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  • 武汉市鑫民族化工有限公司
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全塑型自纹跑道

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  • 广州市绣林康体设备有限公司
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钻运立用机

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钻运立用机

  • [GH30-IC]
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钻运立用机

  • GH30-IC
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钻运立用机

  • GH30-IC
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钻运立用机

  • GH30-IC
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  • 建筑工程
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分子结构模型

  • 详见附件
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  • 一线品牌
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  • 2020-04-26
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家具4-扩增室

  • 成品工作台
  • 1套
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  • 2020-12-02
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4-氨基-N,N-二乙基苯胺硫酸盐

  • AR 500G
  • 2瓶
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  • 广试
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  • 2021-10-09
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4-氨基-N,N-二乙基苯胺硫酸盐

  • AR 500G
  • 10瓶
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  • 2021-01-20
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羧酸高效减水剂

  • 羧酸高效减水剂
  • 4799t
  • 4
  • 中档
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  • 2015-12-14
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4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸基本信息

中文名称:4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸

英文名称:4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid

中文别名:氨氯吡啶酸;毒莠定;4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸;4-氨基-3,5,6-三氯-2-皮考林酸;毒秀定;4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-酸;氨氯吡啶酸原药;毒莠啶

英文别名:picloram plant cell culture tested; 4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid; RARECHEM AL BO 1809; PICLORAM; OTAVA-BB BB5110090065; TIMTEC-BB SBB000816; TORDON; TORDON(R); 3,5,6-Trichloro-4-Aminopicolinic acid; 3,5,6-trichloro-4-aminopicolinicacid

CAS号:1918-02-1

分子式:C6H3Cl3N2O2

分子量:241.46

SMILES:CNC(=O)Oc1ccc2c(c1)C1(C)CCN(C1N2C)CSMILES:OC(=O)c1nc(Cl)c(c(c1Cl)N)Cl

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4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸主要用途

毒莠定及其盐可迅速地通过叶和根吸收与传导,除十字化科作物外大多数阔叶作物都对该药敏感,大多数禾本科作物是耐药的。

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4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸分子结构常见问题

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4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸安全信息

风险术语

R36:Irritating to eyes. 刺激眼睛。

安全术语

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

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4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸分子结构文献

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺

格式:pdf

大小:770KB

页数: 4页

研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.

HPLC测定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯 HPLC测定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯

HPLC测定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯

格式:pdf

大小:770KB

页数: 未知

建立了一种高效液相色谱法(HPLC)同时测定白酒中的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯。其HPLC条件为:色谱柱,Luna 5u NH_2 100A(250 mm×4.60 mm i.d.,5μm,Phenomenex公司);流动相,乙腈:水=80:20(体积比);流速0.8 mL/min;检测波长195 nm;柱温20℃;进样量20μL。样品采用氨基固相小柱萃取净化、氮吹浓缩处理。结果表明,氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯在0.1μg/mL~20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.992 3和0.981 1。平均回收率为85.00%和84.22%,RSD为6.7%和6.1%。

(2-氯吡啶-4-基)甲醇概述

中文名称:(2-氯吡啶-4-基)甲醇别名:(2-氯-4-吡啶基)甲醇; 2-氯吡啶-4-甲醇

英文名称:(2-CHLORO-PYRIDIN-4-YL)-METHANOL

英文别名:(2-CHLORO-PYRIDINE-4-YL)-METHANOL; 2-CHLORO-4-HYDROXYMETHYLPYRIDINE; (2-CHLORO-4-PYRIDINYL)METHANOL; BUTTPARK 154\50-15; 2-Chloro-4-(hydroxymethyl)pyridine 97%; 4-Pyridinemethanol,2-chloro-(6CI,9CI); 2-Chloro-4-pyridinemethanol

CAS NO.:100704-10-7

分子式:C6H6CLNO

分子量:143.57

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4-二甲氨基吡啶基本信息

中文名称:4-二甲氨基吡啶

英文名称:4-Dimethylaminopyridine

中文别名:4-(二甲基氨基)吡啶;γ-(二甲基氨基)吡啶;N,N-二甲基-4-吡啶胺;二甲氨基吡啶;4-二甲胺基吡啶;4-二甲基氨砒啶;4-二甲氨基吡啶;DMAP;P-二甲基氨基吡啶;4-二甲基氨基吡啶;4-(二甲基氨)吡啶

英文别名:4 dimethylamino pyridine; N,N-Dimethyl-4-pyridinamine; 4-(Dimethylamino)pyridine; p-Dimethylaminopyridine; gamma-(Dimethylamino)pyridine; 4-Dimethyl amino pyridine; 4-(dimethylamino)-pyridin; 4-Dimethylaminepyridine; N,N-Dimethyl-4-aminopyridine; n,n-dimethyl-4-pyridinamin; Pyridine, 4-(dimethylamino)-; AURORA KA-6495; 26DCLPY; 2,6-DICHLOROPYRIDINE; AKOS BBS-00004314; 4-(Dimethylamino)pyridine, 99%, prilled; 4-(DIMETHYLAMINO)PYRIDINE SOLUTION; 4-(Dimethylamino)pyridine, ReagentPlus, 99%; N,N'-DIMEHTYL-4-PYRIDINAMINE; 4-(Dimethylamino) PyridineForSynthesis; 4-N,N-Dimethylaminopyridine; N,N-dimethylpyridin-4-amine; 4-dimethylamino pyridine; DMAP; N,N-dimethylpyridin-2-amine; 4-(dimethylamino)pyridinium

CAS号:1122-58-3

MDL号:   MFCD00006418  

分子式:C7H11N2

分子量:123.1751

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4-二甲氨基吡啶合成方法

1.将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。生成的固化反应物用水漂洗,加盐酸在100℃水解1h。冷至室温,搅拌下加入氢氧化钠水溶液,然后用氯仿提取。提取液在用硫酸镁干燥后蒸除溶剂,剩余物用沸腾的己烷提取,热滤,浓缩,结晶,得4-二甲氨基吡啶。收率约55%。

2.通过4-取代 (Cl, OPh, SO3H, OSiMe3) 吡啶与二甲基胺共热来制备。

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