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(1)原材料与配方
组分 材料 纯度或等级 配比 备注
A组分 甲醛 37%(C.P.) 840mI
尿素(1) 98%(工业) 342g
尿素(2) 98%(工业)88g
氨基羧酸 C.P. 适量
Na()H C.P. 适量 调p卜{值
氨水 C.P. 适量 凋p¨洫
甲酸 C.P. 适量 调pH值
B组分 固化剂 1% 配胯时
(NH4C1) (总质量)
填充剂 5%~15% 添加
(总质量)
(2)制备方法
①A组分的制备:甲醛溶液加入三口瓶内,开动搅拌器,用Na()H溶液或氨水调pH值为7.0±O.3,然后加入尿素(1),水浴加热升温,温度达90~95℃保温反应30min后,用甲酸调pH值为5.0±0.3,不断取少许反应液观察水中现象,发现不溶物后加入氨基羧酸,继续反应至工艺要求,调节pH值中性,加入尿素(2),在70~80℃保温反应30min,在60~70℃脱水完毕后冷却放料。
②配胶与施加:在树脂中加入填充剂和固化剂NHacl。固化剂施加量为1%:填充剂施加量分别为5%~15%。手工涂胶单面涂胶量(180~200)g/m2;合板层数:三层。
③固化条件
温度:21℃(室温);压力:(1.5~2.5)MPa;时间:24h。
(3)性能特点
①该脲醛树脂胶对杨木单板含水率在12%~20%室温胶合试验,其胶合强度能与木材冷压胶接的脲醛树脂胶(如NQ—L)相媲美。为扩大速生杨木应用范围(如层积木,组合薄木)提供了价廉质优的胶黏剂。
②单板含水率提高到20%,干燥机生产能力大大提高,或者单板自然风干节省设备投资。
③室温压板不需要消耗蒸汽,可以节省大量热能。
④反应工艺与普通脲醛树脂胶基本相同,利于生产控制和管理。
(1)原材料与配方
组分 材料 纯度或等级 配比 备注
A组分 甲醛 37%(C.P.) 840mI
尿素(1) 98%(工业) 342g
尿素(2) 98%(工业)88g
氨基羧酸 C.P. 适量
Na()H C.P. 适量 调p卜{值
氨水 C.P. 适量 凋p¨洫
甲酸 C.P. 适量 调pH值
B组分 固化剂 1% 配胯时
(NH4C1) (总质量)
填充剂 5%~15% 添加
(总质量)
(2)制备方法
①A组分的制备:甲醛溶液加入三口瓶内,开动搅拌器,用Na()H溶液或氨水调pH值为7.0±O.3,然后加入尿素(1),水浴加热升温,温度达90~95℃保温反应30min后,用甲酸调pH值为5.0±0.3,不断取少许反应液观察水中现象,发现不溶物后加入氨基羧酸,继续反应至工艺要求,调节pH值中性,加入尿素(2),在70~80℃保温反应30min,在60~70℃脱水完毕后冷却放料。
②配胶与施加:在树脂中加入填充剂和固化剂NHacl。固化剂施加量为1%:填充剂施加量分别为5%~15%。手工涂胶单面涂胶量(180~200)g/m2;合板层数:三层。
③固化条件
温度:21℃(室温);压力:(1.5~2.5)MPa;时间:24h。
(3)性能特点
①该脲醛树脂胶对杨木单板含水率在12%~20%室温胶合试验,其胶合强度能与木材冷压胶接的脲醛树脂胶(如NQ-L)相媲美。为扩大速生杨木应用范围(如层积木,组合薄木)提供了价廉质优的胶黏剂。
②单板含水率提高到20%,干燥机生产能力大大提高,或者单板自然风干节省设备投资。
③室温压板不需要消耗蒸汽,可以节省大量热能。
④反应工艺与普通脲醛树脂胶基本相同,利于生产控制和管理。
(4)应用
可用于各木材和木质产品的粘接和防腐等。
你好,据我所了解到的脲醛树脂胶价格是65元,价格还是比较便宜的,使用方便,胶合强度好,耐侯性优异,可高温及常温固化,使用前将它溶解于水里,与适当的改性剂(如面粉)及固化剂混合后,即可广泛用于木材加工及...
粉状脲醛树脂的优点就是运输方便,储存时间长。但确定是品质较单一,不能针对特殊要求进行调整。所有加水化开后的粉状脲醛树脂是一种大众的最普通的脲醛树脂,如果想改善某一些方面的性能,或有特殊要求的。应选用自...
去年浙江丽水一家生产的,不过现在因为环保已经停了。
建筑模板改性脲醛树脂胶的研制和应用
脲醛胶防水性差的主要原因是该胶固化后的结构中存在一些亲水基团,如羟甲基(CH2OH)、碳基(C)、氨基(HN2)、亚氨基(NH)等,尤其是碳酰胺键(-C=O-NH-)遇高温发生水解使脲醛树脂胶耐沸水差。因此,在制胶过程中添加MF防水剂使甲醛-尿素交联反应生成fm共聚物,清除碳酰胺键,提高了筑模板耐水、耐煮沸性。此外,降低三聚氰胺改性脲醛树脂的三聚氰胺用量也大幅度降低了建筑模板的生产成本。
胶合板用脲醛树脂胶粘剂的纳米改性
以MMT(蒙脱土)或OMMT(有机蒙脱土)作为改性剂,两者分别在UF(脲醛树脂)合成的不同阶段(加成阶段、缩聚阶段和缩聚后期)中以同一投料比引入体系中,制备相应的改性UF胶粘剂。研究结果表明:当n(F):n(U)=1.2:1、w(MMT或OMMT)=2%(相对于尿素总质量而言)时,MMT和OMMT的引入,能使相应改性UF胶粘剂的某些性能(如黏度、固含量、胶接强度和固化时间等)增加、游离甲醛含量降低;OMMT的改性效果优于MMT,并且OMMT在加成阶段投入时降醛效果明显,在缩聚阶段投入时补强效果明显。
中文名称:4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸
英文名称:4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid
中文别名:氨氯吡啶酸;毒莠定;4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸;4-氨基-3,5,6-三氯-2-皮考林酸;毒秀定;4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-酸;氨氯吡啶酸原药;毒莠啶
英文别名:picloram plant cell culture tested; 4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid; RARECHEM AL BO 1809; PICLORAM; OTAVA-BB BB5110090065; TIMTEC-BB SBB000816; TORDON; TORDON(R); 3,5,6-Trichloro-4-Aminopicolinic acid; 3,5,6-trichloro-4-aminopicolinicacid
CAS号:1918-02-1
分子式:C6H3Cl3N2O2
分子量:241.46
SMILES:CNC(=O)Oc1ccc2c(c1)C1(C)CCN(C1N2C)CSMILES:OC(=O)c1nc(Cl)c(c(c1Cl)N)Cl
羧酸分子中烃基上的氢原子被其他具有官能团性质的原子或基团取代的化合物,称为取代羧酸,根据取代官能团的不同,可分为卤代酸、羟基酸、羰基酸和氨基酸。许多羟基酸和羰基酸是生物代谢的中间产物;一些羟基酸还对某些疾病具有治疗价值;氨基酸则是构成蛋白质的本结构单元。
羧酸是由烃基与羧基相连构成的有机酸。
羧酸(RCOOH)(Carboxylic Acid) 是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n 的化合物,官能团:-COOH。X射线衍射证明,甲酸中羰基的键长123pm长于正常的羰基122pm;C-O的键长131pm小于醇中的 C-O的键长143pm;在甲酸晶体中,两个碳氧键键长均为127pm。
通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基,分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。
呈酸性,与碱反应生成盐。一般与三氯化磷反应成酰氯;用五氧化二磷脱水,生成酸酐;在酸催化下与醇反应生成酯;与氨反应生成酰胺;用四氢化锂铝(LiAlH4)还原生成醇。可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等的氧化,或腈水解,或格利雅试剂与干冰反应等方法制取。用来源于动植物的油脂或蜡进行皂化,可获得6至18个碳原子的直链脂肪(族)酸。
饱和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在内的最长碳链作为主链,根据主链碳原子数称为某酸,从羧基碳原子开始编号。不饱和脂肪酸命名时,主链应是包括羧基碳原子和各碳碳重键的碳原子都在内的最长碳链,从羧基碳原子开始编号,并注明重键的位置。
二元酸的命名是以包括两个羧基碳原子在内的最长碳链作为主链,按主链的碳原子数称为"某二酸"。
羧基直接连在脂环上的羧酸命名时,可在脂环烃的名称后加上"羧酸或二羧酸"等词尾;羧基在脂环上的羧酸命名是将脂环烃的名称与脂肪酸的名称连接起来。另外,不论羧基直接连在脂环上还是连在脂环侧链上,均可把脂环作为取代基来命名。
芳香酸可将其作为脂肪酸的芳香基取代物来命名。