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超高效液相色谱(Ultra Performance Liquid Chromatography\ UPLC)是分离科学中的一个全新类别,UPLC借助于HPLC(高效液相色法)的理论及原理,涵盖了小颗粒填料、非常低系统体积及快速检测手段等全新技术,增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量。超高效液相色谱是一个新兴的领域,作为世界第一个商品化UPLC产品的Waters ACQUITY UPLCTM 超高效液相色谱系统在1996年问世,之后像安捷伦、岛津等公司也陆续开始生产超高效色谱仪。目前,超高效液相色谱仪已经开始逐渐地投入液相实验中。
超高效液相色谱法的原理与高效液相色谱法基本相同,所改变的地方有以下几点:
(1)小颗粒、高性能微粒固定相的出现。 高效液相色谱的色谱柱,例如常见的十八烷基硅胶键合柱,它的粒径是5um,而超高效液相色谱的色谱柱,会达到3.5um,甚至1.7um。这样的孔径更加利于物质分离
(2)超高压输液泵的使用。
由于使用的色谱柱粒径减小,使用时所产生的压力也自然成倍增大。故液相色谱的输液泵也相应改变成超高压的输液泵。
(3)高速采样速度的灵敏检测器。
(4)使用低扩散、低交叉污染自动进样器。配备了针内进样探头和压力辅助进样技术;
(5)仪器整体系统优化设计。色谱工作站配备了多种软件平台,实现超高效液相分析方法与高效液相分析方法的自动转换。
与传统的HPLC相比,UPLC的速度、灵敏度及分离度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍,它缩短了分析时间,同时减少了溶剂用量降低了分析成本。
不过由于实验过程中仪器内部压力过大,也会产生相对应的问题。例如泵的使用寿命会相对降低,仪器的连接部位老化速度加快,包括单向阀等部位零件容易出现问题等。
如今,超高效液相色谱仪主要应用于
(1)药物分析 如天然产物中复杂组分的分析
(2)生化分析 如蛋白质、多肽、代谢组学等生化样品
(3)食品分析 如食品中农药残留的检测
(4)环境分析 如水中微囊藻毒素的检测
(5)其他 如化妆品中违禁品的检测
超高效液相色谱仪尤其对中药研究领域的发展是一个极大的促进。中药的组分复杂,分离困难等问题都可以通过超高效液相色谱法逐渐解决。在同样条件下,UPLC能分离的色谱峰比HPLC多出一倍还多。在同样条件下,UPLC的分辨率能够认出更多的色谱峰。
相信在分析实验室中超高效液相色谱会越来越普及,让液相色谱法得到飞跃和进步。
进口和国产的区别主要是性能和价格,说不上谁更好,要看你的需要和技术水平。 不知道你所说的信任度是什么意思,各个品牌的HPLC技术上各有特点。国产的也有做得兢兢业业的,进口的也...
安捷伦的是气相色谱仪器做得好 waters的是液相色谱仪器做得好 岛津的色谱仪器较安捷伦和Waters的仪器做得粗糙,但也可以用,如果是制备色谱的话,建议采用他家的,比较的便宜
waters的性能肯定是最好的,价格高,服务极差,安捷伦的设备很好,价格比waters的低,服务很好,但是消耗品多,例如泵上的垫子,不耐用,后期维护费用大,
高效液相色谱仪招标参数
高效液相色谱仪招标参数 1. 操作环境 1.1工作电压: 220V ±10%,单相 1.2工作温度: 4-35℃ 1.3相对湿度:小于 80% 2. 液相色谱部分: 2.1在线脱气机 *2.1.1 真空脱气流路数: ≥5路 2.1.2最大操作流速:每个流路 10 mL/min 2.1.3内部容量:每个流路 400ul 2.2泵系统: *2.2.1 泵型:微体积(柱塞体积 10μL)双柱塞往复并联泵 2.2.2 传动机制:皮带传动 *2.2.3 流速范围: 0.0001-10.0000ml/min *2.2.3 流速精确度: ≤0.062% 2.2.4流速准确度: 1% *2.2.5 工作压力:最大耐压 66Mpa 2.2.6溶剂压缩性补偿:可自动 , 连续进行 2.2.7梯度组成范围: 0.0-100.0%, 0.1%步进 *2.2.8 梯度混合精度: 0.1%RSD 2.2
一种新型高效液相色谱高压泵
报道了一种新型往复式螺旋双柱塞高效液相色谱高压泵。由单片机控制步进电机 ,带动两个螺旋体正反交替旋转 ,两个螺旋体带动两个滑块作匀速往复直线运动 ,两个滑块带动两个蓝宝石柱塞同步作匀速往复直线运动。该泵具有结构简单 ,加工容易 ,脉动小等优点。
随着技术的不断改进,反相高效液相色谱法获得日益广泛的应用,在高效液相色谱法中也占有重要的地位。自冬梅等人提出了一种利用反相高效液相色谱法分析米根霉乳酸发酵液中有机酸的方法。应用反相认值kosil一11SC18RS色谱柱,以0.01mol/L磷酸(pH=2.5)作为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分离定量,在10min内把其中的乳酸、苹果酸、富马酸等完全分离定量,各种酸回收率大于97%。
其实验结果证明,该方法能将米根霉乳酸发酵液中乳酸、苹果酸和富马酸完全分离并准确定量。本方法具有前处理简单、干扰小、灵敏度高、分析速度快等优点,对于及时测定乳酸发酵过程的变化具有重要意义,是测定乳酸发酵液中各有机酸的快速、有效的定量测定方法。
高效液相色谱在药物代谢动力学上的研究主要是为药物代谢动力学软件提供数据,并最终通过药代动力学软件处理得到药物动力学结果。其中动力学参数主要集中在:吸收半衰期(tl/2。)、消除半衰期(t1126)、达峰时(tma)、最大血药浓度(Cmax)、曲线下面积AUC、消除率CIB、表观分布容积Vd等。通过这些动力学参数对药物代谢动力学进行研究,并通过这种方法对药物对机体的作用情况进行比较,有利的指导药物的开发和研制,在这个方向的研究可能是高效液相色谱与药代动力学软件联用分析的发展方向。
反相高效液相色谱是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系,它正好与由极性固定相和弱极性流动相所组成的液相色谱体系(正相色谱)相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基键合硅胶,典型的流动相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是当今液相色谱的最主要的分离模式,几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离。 反相色谱法适于分离非极性、极性或离子型化合物,大部分的分析任务皆由反相色谱法完成。
反相高效液相色谱是化学键合相色谱法的一种。化学键合相色谱法是由液液色谱法发展起来的,是为了解决在分离过程中,机械吸附在载体上的固体液的流失问题而发展出来的一种新方法。键合相色谱法通过将不同的有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶载体表面的游离烃基上,而生成化学键合固定相,化学键合固定相对各种极性溶剂都有良好的化学稳定性和热稳定性。由它制备的色谱主柱效高、使用寿命长、重现性好,几乎对各种类型的有机化合物都呈现良好的选择性,并可用于梯度洗脱操作,消除了分配色谱法的缺点。
根据键合固定相和流动相相对极性的强弱,可将键合色谱法分为正相键合色谱法和反相键合色谱法。反相键合色谱法即反相高效液相色谱。在正相键合色谱法中,键合固定相的极性大于流动相的极性,适用于分离油溶性或水溶性的极性和强极性化合物。在反相键合相色谱法中,键合固定相的极性小于流动相的极性适用于分离非极性、极性或离子型化合物,其应用范围也比正相键合相色谱法更广泛。
在反相键合相色谱法中使用的是非极性键合固定相。它是将全多孔(或薄壳)微粒硅胶载体,经酸活化处理后与含轻基链(C4、C8、C18)或苯基的硅烷化试剂反应,生成表面具有烷基或苯基的非极性固定相。如共价结合到载体上的直链碳氢化合物正辛基等。关于反相色谱的分离机理,吸附色谱的作用机制认为溶质在固定相上的保留主要是疏水作用,在高效液相色谱中又被称为疏溶剂作用。根据疏溶剂理论,当溶质分子进入极性流动相后,即占据流动相中相应的空间,而排挤一部分溶剂分子。当溶质分子被流动相推动与固定相接触时,溶质分子的非极性部分或非极性因子会将非极性固定相上附着的溶剂膜排挤开,而直接与非极性固定相上的烷基官能团相结合(吸附)形成缔合络合物,构成单分子吸附层。这种疏溶剂的吸附作用是可逆的,当流动相极性减少时,这种疏溶剂斥力下降,会发生解缔,并将溶质分子解放而被洗脱下来。
烷基键合固定相对每种溶质分子缔合作用和解缔作用能力之差,就决定了溶质分子在色谱过程的保留值。以下简述影响溶质保留值的三个因素:
1)溶质分子结构
在反相键合相色谱法中,溶质的分离是以它们的疏水结构差异为依据的,溶质的极性越弱,疏水性也强,保留值越大。根据疏溶剂理论,溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关,其与烷基键合固定相结出的面积越大,保留值越大。
2) 烷基键合固定相的特性
烷基键合固定相的作用在于提供非极性作用表面,因此键合到硅胶表面的烷基数量就决定着溶质容量因子的大小。烷基的疏水特性随碳链的加长而增加,溶质的保留值也随着烷基碳链长度的增加而增大。随着烷基碳链的增长,增加了键合相的非极性作用的表面积,其不仅影响溶质的保留值,还影响色谱柱的选择性,即随烷基碳链的加长其对溶质分离的选择性也增大。
3) 流动相性质
流动相的表面张力愈大,介电常数愈大,其极性越强,此时溶质与烷基键合相得缔合能力越强,流动相的洗脱强度弱,导致溶质的保留值越大。
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