中文名称: 二丁胺

中文别名: 二正丁胺;二丁基胺

英文名称: Di-n-butylamine

英文别名 N-Butyl-1-butanamine; Dibuthylamine; Di-n-butyl-d18-amine; Dinbutylamine; dibutylamine; 2-n-butylamine

CAS ON: 111-92-2

分 子 式: C8H19N

分 子 量: 129.24 风险术语: R10; R20/21/22;

安全术语: S23; S26; S28A; S36/37/39; S45;

密度 0.762

熔点 -62°C

沸点 159°C

射率 1.416-1.418

闪点 39°C

水溶性 4.05 g/L (25°C)

S23Do not breathe vapour.

切勿吸入蒸汽。

S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)

若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

R10Flammable.

易燃。

R20/21/22Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.

吸入、皮肤接触及吞食有害。

用于石油添加剂、橡胶促进剂、矿物浮选剂、腐蚀抑制剂、乳化剂、杀虫剂、阻聚剂及染料等

上游原料: 液氨、正丁醇

下游产品: 丁硫克百威、丁硫克百威乳油、促进剂BZ、N,N-二丁基二硫代氨基甲酸铜

1.生态毒性

LC50:5.5mg/L(96h)(虹鳟鱼，软水);37mg/L(96h)(虹鳟鱼，硬水)

EC50:87mg/L(24h)，66mg/L(48h)(水蚤);16mg/L(72h)(栅藻);19mg/L(96h)(绿藻，静态)

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10个/cm时，降解半衰期为4h(理论)。

4.生物富集性 BCF:30(理论)

1、摩尔折射率:42.70

2、摩尔体积(m/mol):169.4

3、等张比容(90.2K):378.3

4、表面张力(dyne/cm):24.8

5、极化率(10cm):16.93

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:37.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.化学性质:具有仲胺的化学性质。对热比较稳定，长时间在减压下(13.33~33.33KPa)加热(200~270℃)并不发生变化。但与氯化铝等一起加热则发生分解，生成丁胺、氨等。

2.稳定性 稳定

3.禁配物 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳

4.聚合危害不聚合

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

二正丁胺有两种生产方法。

1.正丁醇法

由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N

工艺过程为:将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制，按配比通入不锈钢反应塔，塔内填充铜镍酸性白土催化剂，反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝，得到的粗产品含一丁胺2%~4.82%、二丁胺17%~26%、三丁胺31%~61%，通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。

2.石灰氮(氰氨化钙)法

反应方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH

工艺过程为:将石灰氮悬浮在冰水中，慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液，温度保持在25℃以下，剧烈搅拌1h，得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液，搅拌回流2.5h，然后进行蒸馏，将剩余物冷却吸滤，滤饼用乙醇洗涤，将滤液和洗液合并，用苯萃取，将萃取液用无水硫酸钙干燥，经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏，收集147~151℃/4.66kPa馏分，得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器，缓慢回流6h，冷却，沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合)，使游离胺分离;然后加热，将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾，并用冰冷却，分出胺层，干燥，蒸馏，收集157~160℃馏分得成品。

二丁胺核磁图(HNMR)