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分子聚合催化剂

分子聚合催化剂基本信息

分子聚合催化剂概述

最初,化学家以乙烯为原料制造聚乙烯需要很苛刻的条件,而且产品的熔点较低,温度超过100℃就开始变软。1953年,化学家齐格勒(德国)和纳塔(意大利)发明了烯烃聚合催化剂,使小分子聚合成大分子可以在温和的条件下进行,生成的新型聚合物更软,坚固,而且在100℃时也不会变得太软,被广泛用于汽车,化工,包装,建筑,医疗,农业,食品等领域。这种新型催化剂的发明为高分子化学开辟了广阔的研究领域,在分子剪切方面发挥了巨大威力,使制造各种特殊性能的石油化工产品成为可能。他们二人也因此分享了1963年的若贝尔化学奖。
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分子聚合催化剂造价信息

  • 市场价
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催化剂

  • 单耗(kg/m2)15
  • kg
  • 13%
  • 广州绣林康体设备有限公司
  • 2022-12-06
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催化剂

  • 180kg/桶 微黄(透明)
  • 元亨
  • 13%
  • 广州大洋元亨化工有限公司
  • 2022-12-06
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跑道催化剂

  • 面积(㎡)1 单耗(kg/㎡)0.05 总用量(kg)0.05
  • kg
  • 13%
  • 广西康奇体育设施工程有限公司
  • 2022-12-06
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催化剂(TE300)

  • 25kg/桶
  • kg
  • deneef
  • 13%
  • 北京市永辰星建筑防水技术有限责任公司
  • 2022-12-06
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环保型催化剂

  • 面积(㎡):691 单耗(kg):0.040
  • m2
  • 13%
  • 广州柏康体育材料有限公司
  • 2022-12-06
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聚合物维尼龙防水剂

  • kg
  • 湛江市2021年4季度信息价
  • 建筑工程
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聚合物维尼龙防水剂

  • kg
  • 湛江市2021年3季度信息价
  • 建筑工程
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聚合物维尼龙防水剂

  • kg
  • 湛江市2020年4季度信息价
  • 建筑工程
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聚合物维尼龙防水剂

  • kg
  • 湛江市2020年2季度信息价
  • 建筑工程
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聚合物维尼龙防水剂

  • kg
  • 湛江市2020年1季度信息价
  • 建筑工程
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催化剂

  • 单耗(kg/m2)15
  • 7513kg
  • 2
  • 中档
  • 含税费 | 不含运费
  • 2015-12-30
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催化剂

  • /
  • 400m³
  • 3
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2022-07-21
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催化剂

  • 催化剂
  • 1t
  • 3
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2017-10-25
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催化剂

  • 三叶草式
  • 3.0台
  • 1
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2015-08-07
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催化剂

  • 180kg/桶 微黄(透明)
  • 8810m²
  • 2
  • 元亨
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-07-15
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分子聚合催化剂常见问题

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分子聚合催化剂文献

MgCl_2-SiO_2复合载体型Ziegler-Natta乙烯聚合催化剂 MgCl_2-SiO_2复合载体型Ziegler-Natta乙烯聚合催化剂

MgCl_2-SiO_2复合载体型Ziegler-Natta乙烯聚合催化剂

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大小:573KB

页数: 5页

采用相同的制备工艺,制备了4种不同SiO2加入量的MgCl2-SiO2复合载体型Ziegler-Natta催化剂,考察了SiO2加入量对催化剂的形态、结构及其催化乙烯聚合性能的影响;并用BET,SEM,XRD等方法对催化剂的形态和物性进行了表征。实验结果表明,加入SiO2可以改善催化剂的颗粒形态和均匀程度;随SiO2加入量的增加,催化剂活性降低,聚乙烯的堆密度和熔体流动指数呈先增大后趋于平稳的趋势;当m(SiO2)∶m(MgCl2)=5.0时,催化剂的形态和性能较好,聚乙烯的堆密度为0.35g/cm3,熔体流动指数(10min)为0.12g,粒径为75~750μm的颗粒的质量分数为98.67%。

用铝硅复合催化剂催化聚合的聚酯性能研究 用铝硅复合催化剂催化聚合的聚酯性能研究

用铝硅复合催化剂催化聚合的聚酯性能研究

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大小:573KB

页数: 未知

以三氧化二锑(Sb2O)3、不同质量比的铝酸钠/硅酸钠复合物分别作为聚酯缩聚催化剂制取聚酯切片,利用凝胶渗透色谱(GPC)、色值、差示扫描量热(DSC)及热失重(TG)对聚合产物分别进行分析。结果表明:以铝硅复合催化剂F1[m(铝酸钠)∶m(硅酸纳)=4∶1]催化制取的聚酯相对分子质量及分子质量分布接近以Sb2O3催化制取的聚酯,而且色相指标比用Sb2O3催化制取的聚酯好,其白度L值高,黄度b值低;复合催化剂制取的聚酯的玻璃化转变温度(T)g低于Sb2O3催化制取的聚酯,但结晶温度高于Sb2O3催化的聚酯,表明聚酯的结晶能力有所提高;复合催化剂催化聚合的聚酯热性能与常规Sb2O3催化的聚酯基本接近。

金属有机烯烃聚合催化剂及其烯烃聚合物目录

序一

序二

第1章 导论1

1.1 金属有机烯烃聚合催化剂发展史3

1.2 金属有机烯烃聚合催化剂的分类4

1.2.1 茂金属催化剂4

1.2.2 后过渡金属催化剂7

1.2.3 非茂前过渡金属催化剂11

1.3 金属有机烯烃聚合催化剂的发展前景13

参考文献14

第2章 茂金属烯烃聚合催化剂17

2.1 茂金属烯烃聚合主催化剂19

2.1.1 茂金属催化剂的含义、特点和研究现状19

2.1.2 催化活性中心及烯烃聚合机理21

2.1.3 茂金属结构与其催化特性的关系36

2.2 茂金属烯烃聚合助催化剂59

2.2.1 助催化剂的分类60

2.2.2 助催化剂的合成方法65

2.2.3 助催化剂的作用机理69

2.2.4 助催化剂的表征71

2.3 稀土茂金属化合物77

2.3.1 概述77

2.3.2 2价稀土茂金属化合物78

2.3.3 3价稀土茂金属化合物79

2.3.4 稀土单茂化合物82

2.3.5 稀土化合物在烯烃聚合催化中的应用83

2.4 结论与展望88

参考文献88

第3章 非茂前过渡金属催化剂97

3.1 钛、锆、铪催化剂99

3.1.1[O?O]类配体钛、锆配合物99

3.1.2[N?O]类配体钛、锆、铪配合物100

3.1.3[N?N]类配体钛、锆、铪配合物114

3.1.4 含有S、P等其他配位原子的钛、锆配合物119

3.1.5 其他的钛、锆配合物121

3.2 钒催化剂121

3.2.1[O?O]类配体钒配合物122

3.2.2[N?O]类配体钒配合物122

3.2.3[N?N]类配体钒配合物124

3.2.4 其他类型钒配合物127

3.3 铬催化剂128

3.3.1[N?O]类配体铬配合物129

3.3.2[N?N]和[N?N?N]类配体铬配合物131

3.3.3 其他类型配体铬系催化剂133

3.4 非茂前过渡金属催化剂催化活性聚合135

3.4.1[N?O]类配体钛、锆活性聚合催化剂136

3.4.2[N?N]类配体钛、锆活性聚合催化剂142

3.4.3 其他的钛、锆活性聚合催化剂147

3.5 非茂催化剂的开发及应用前景147

3.5.1 工业应用的钒、铬催化剂147

3.5.2 非茂前过渡金属催化剂的工业开发148

3.6 结论与展望152

参考文献152

第4章 后过渡金属烯烃聚合催化剂161

4.1 引言163

4.2 镍系催化剂163

4.2.1 镍系阳离子催化剂164

4.2.2 镍系中性催化剂181

4.2.3 镍系两性催化剂194

4.3 铁系和钴系催化剂198

4.3.1 含吡啶二亚胺及类似配体的催化剂198

4.3.2 含吡啶单亚胺配体的催化剂207

4.3.3 含其他配体的催化剂208

4.4 铜系催化剂209

4.5 结论与展望210

参考文献211

第5章 烯烃聚合催化剂负载技术217

5.1 均相烯烃聚合催化剂的特点219

5.2 负载化对烯烃聚合催化剂性能的影响220

5.3 负载型烯烃聚合催化剂的组成222

5.3.1 载体222

5.3.2 活性组分227

5.3.3 助催化剂228

5.4 催化剂的负载化工艺与负载化机理228

5.4.1 载体的处理228

5.4.2 负载化机理230

5.4.3 特殊负载化工艺235

5.5 聚烯烃催化剂的表征238

5.5.1 形态学表征方法239

5.5.2 表面性质表征240

5.5.3 体相性质表征242

5.5.4 程序控温技术244

5.5.5 粒径分布与力学性能表征244

5.6 结论与展望245

参考文献246

第6章 金属有机烯烃聚合物253

6.1 茂金属聚乙烯(mPE)255

6.1.1 引言255

6.1.2 mPE的聚合工艺和产品范围255

6.1.3 茂金属线型低密度聚乙烯(mLLDPE)258

6.1.4 单反应器双峰分布聚乙烯277

6.1.5 支化和超支化聚乙烯282

6.2 茂金属聚烯烃塑性体283

6.2.1 主要生产厂商及产品牌号283

6.2.2 主要商品284

6.3 茂金属聚烯烃弹性体286

6.3.1 引言286

6.3.2 主要生产厂商及产品牌号287

6.3.3 主要商品288

6.3.4 茂金属聚烯烃弹性体的应用领域292

6.4 等规聚丙烯292

6.4.1 引言292

6.4.2 茂金属等规聚丙烯的合成293

6.4.3 茂金属等规聚丙烯的聚合机理与结构缺陷295

6.4.4 茂金属等规聚丙烯的性能297

6.4.5 茂金属等规聚丙烯的微观结构表征301

6.4.6 茂金属等规聚丙烯的应用304

6.5 间规聚丙烯307

6.5.1 丙烯间规聚合用单活性中心催化剂307

6.5.2 丙烯间规聚合机理311

6.5.3 间规聚丙烯的结构和性能312

6.5.4 间规聚丙烯的开发与应用312

6.6 无规聚丙烯313

6.6.1 合成无规聚丙烯的单活性中心催化剂313

6.6.2 无规聚丙烯的结构与性能320

6.6.3 无规聚丙烯的应用前景321

6.7 间规聚苯乙烯321

6.7.1 苯乙烯间规聚合催化体系322

6.7.2 苯乙烯间规聚合机理330

6.7.3 间规聚苯乙烯的结构和性能332

6.7.4 间规聚苯乙烯的开发与应用333

6.8 聚丙烯嵌段共聚物337

6.8.1 聚丙烯立构嵌段共聚物337

6.8.2 丙烯与其他烯烃的嵌段共聚物340

6.8.3 丙烯与极性单体的嵌段共聚物343

6.9 环烯烃共聚物344

6.9.1 环烯烃共聚物的类型344

6.9.2 制备环烯烃共聚物的催化共聚合体系345

6.9.3 环烯烃共聚物的结构与形态358

6.9.4 环烯烃共聚物的主要性能及应用状况362

6.10 结论与展望369

参考文献369

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树形分子典型分子

口卜啉类树枝状分子 、芳醚树枝状分子、PAMAM树枝状分子、二茂铁基树枝状分子。目前,国内外研究最成熟,并且在国外及国内实现了工业化生产的当属PAMAM(聚酰胺-胺),后文中均以PAMAM为例

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分子晶体简介

分子晶体定义

分子间通过分子间作用力(包括范德华力和氢键)构成的晶体

分子晶体性质

1.分子晶体是由分子组成,可以是极性分子,也可以是非极性分子。

2.分子间的作用力很弱,分子晶体具有较低的熔点、沸点,硬度小、易挥发,许多物质在常温下呈气态或液态。例如O2、CO2是气体,乙醇、冰醋酸是液体。同类型分子的晶体,其熔、沸点随分子量的增加而升高。例如卤素单质的熔、沸点按F2、Cl2、Br2、I2顺序递增;非金属元素的氢化物,按周期系同主族由上而下熔沸点升高;有机物的同系物随碳原子数的增加,熔沸点升高。但HF、H2O、NH3、CH3CH2OH等分子间,除存在范德华力外,还有氢键的作用力,它们的熔沸点较高。

3.在固态和熔融状态时都不导电。

4.其溶解性遵守“相似相溶”原理。极性分子易溶于极性溶剂,非极性分子易溶于非极性的 有机溶剂,例如NH3、HCl极易溶于水,难溶于CCl4和苯;而Br2、I2难溶于水,易溶于CCl4、苯等有机溶剂。根据此性质,可用CCl4、苯等溶剂将Br2和I2从它们的水溶液中萃取、分离出来。

分子晶体典型代表

①所有非金属氢化物。

②大部分非金属单质(稀有气体形成的晶体也属于分子晶体),如:卤素(X2)、氧气、硫(S8)、氮(N2)、白磷(P4)、C60等(金刚石,和单晶硅等是原子晶体)

③部分非金属氧化物,如:CO2、SO2、P4O6、P4O10等(如SiO2是原子晶体)

④几乎所有的酸

⑤绝大多数有机化合物,如:苯、乙酸、乙醇、葡萄糖等

⑥所有常温下呈气态的物质、常温下呈液态的物质(除汞外)、易挥发的固态物质

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