选择特殊符号
选择搜索类型
请输入搜索
化合物（compound）主要分为有机化合物和无机化合物.
有机化合物含有碳氢化合物(或叫做烃,hydrocarbon)，如甲烷(methane, CH₄) ，分为：糖类、核酸、脂质和蛋白质。
无机化合物不含碳氢化合物，如硫酸铅(lead (II) sulphate, PbSO4)，分为：酸、碱、盐和氧化物
离子化合物，一般含有金属元素，例如氧化钠
共价化合物，例如水。
化合物是由两种以上的元素以固定的摩尔比通过化学键结合在一起的化学物质。化合物可以由化学反应分解为更简单的化学物质。像甲烷（CH₄）、葡萄糖（C6H12O6）、硫酸铅（PbSO₄）及二氧化碳（CO2）都是化合物。
与混合物区别
(1)化 合物组成元素不再保持单质状态时的性质；混合物没有固定的性质，各物质保持其原有性质(如没有固定的熔点和沸点)。
(2)化合物组成元素必须用化学方法才可分离；
(3)化合物组成通常恒定。混合物由不同种物质混合而成，没有一定的组成，不能用一种化学式表示。
（4）化合物是纯净物，并可以用一种化学式表示，而混合物则不是，也没有化学式。
与元素和单质区别
要明确单质和化合物是从元素角度引出的两个概念，即由同种元素组成的纯净物叫做单质，由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。无论是在单质还是化合物中，只要是具有相同核电荷数的一类原子，都可以称为某元素。
三者的主要区别是：元素是组成物质的成分，而单质和化合物是指元素的两种存在形式，是具体的物质。元素可以组成单质和化合物，而单质不能组成化合物。
化合物与固溶体的区别
相同：均为单相材料。
不同：A和B形成固溶体后，其结构与主晶体一致，A与B间无确定的摩尔比，可以在一定范围内波动，如红宝石，A与B形成化合物AmBn后，生成物结构即不同于A也不同于B，是一种新结构，A与B存在一定摩尔比。
污染物可有多种分类方法：按污染物的来源可分为自然来源的污染物和人为来源的污染物，有些污染物(如二氧化硫)既有自然来源的又有人为来源的。按受污染物影响的环境要素可分为大气污染物、水体污染物、土壤污染物等...
调频器分为直接调频和间接调频两类。后一种用积分电路对调制信号积分,使其输出幅度与调制角频率Ω成反比，再对调相器进行调相，这时调相器的输出就是所需的调频信号uf(t)。间接调频的优点是载波频率比较稳定，...
交流接触器的基本分类：1、按主触点极数可分为单极、双极、三极、四极和五极接触器。单极接触器主要用于单相负荷，如照明负荷、焊机等，在电动机能耗制动中也可采用；双极接触器用于绕线式异步电机的转子回路中，起...
一 通过的TLC纯度的鉴定
1 展开溶剂的选择，不只是至少需要3种不同极性展开系统展开，我的经验是首先要选择三种分子间作用力不同的溶剂系统，如氯仿\甲醇，环己烷\乙酸乙酯，正丁醇\醋酸\水，分别展开来确定组分是否为单一斑点.这样做的好处是很明显的，通过组份间的各种差别将组分分开，有可能几个相似组份在一种溶剂系统中是单一斑点，因为该溶剂系统与这几个组分的分子间力作用无显著的差别，不足以在TLC区分.而换了分子间作用力不同的另一溶剂系统，就有可能分开.这是用3种不同极性展开系统展开所不能达到的.
2 对于一种溶剂系统正如wxw0825所言，至少需要3种不同极性展开系统展开，一种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.5，另两种极性的展开系统将目标组分的Rf推至0.8，0.2。其作用是检查有没有极性比目标组分更大或更小的杂质。
3 显色方法，光展开是不够的，还要用各种显色方法。一般一定要使用通用型显色剂，如10%硫酸，碘，因为每种显色剂（不论是通用型显色剂，还是专属显色剂在工作中都遇到他们都有一化合物不显色的时候），再根据组分可能含有混杂组份的情况，选用专属显色剂。只有在多个显色剂下均为单一斑点，这时才能下结论样品为薄层纯
二 通过熔程，判断纯度。原理很简单，纯化合物，熔程很短，1，2度。混合物熔点下降，熔程变长。
三，基于HPLC的纯度鉴定，对于HPLC因为常用的系统较少，加之其分离效果好，我们一般不要求选择三种分子间作用力不同的溶剂系统，只要求选这三种不同极性的溶剂系统，使目标峰在不同的保留时间出峰。
四，基于软电离质谱的纯度鉴定。如ESI-MS，APCI-MS。大极性化合物选用ESI-MS，极性很小的化合物选用APCI-MS，这些软电离质谱的特点是只给出化合物的准分子离子峰，通过正负离子的相互沟通来确定分子量。如果样品不纯，就会检出多对准分子离子峰，不但确定了纯度，还能明确混杂物的分子量。
五，基于核磁共振的纯度鉴定，从氢谱中如果发现有很多积分不到一的小峰，就有可能是样品是样品中的杂质。利用门控去偶的技术通过对碳谱的定量也能实现纯度鉴定。
园林植物基本分类
园林植物基本分类
一些概念区分： 草本植物： 植物体木质部较不发达至不发达，茎多汁，较柔软。 木本植物 ： 根和茎因增粗生长形成大量的木质部 ,而细胞壁也多数木质化的坚固的植物，具有形成层。 林冠线 ： 水平望去，树冠与天空的交际线。注重选用不同树形的植物如塔形、柱形、球形、垂枝形等 ... 构成变化强烈的林冠线；不同高度的植物，构成变化适中的林冠线；利用地形高差变化，布置 不同的植物，获得高低不同的林冠线。 天际线： 又称城市轮廓或全景，通俗说，天际线就是你站在城市中一个地方，向四周环顾，天地相交的 那一条轮廓线就是天际线。 庭荫树种： 龙爪槐，枫杨，构树，七叶树，刺槐，合欢，金丝垂柳，榆树，乌桕，国槐，苦楝，青桐， 悬铃木，栾树，枫香，杜仲，柿树，榕树，三角枫，喜树，竹柏，银杏，香樟，槐树，重阳木，加拿大杨， 泡桐，香椿，楸树，梓树， 行道树种 ： 广玉兰，雪松，银杏，塔柏，水杉，池杉，枫杨，构树，七
外墙涂料基本分类知识
外墙涂料基本分类知识
外墙涂料基本分类知识 外墙涂料类，基本分为乳胶漆、 弹性涂料、质感涂料、 真石漆、 多彩涂料 、金属漆（目前用得少）；其它的，还有些特殊工艺，比如 清水混凝土效果的，比如制成品仿砂岩效果的板材直接黏贴的。 1. 外墙乳胶漆： 1. 价位，从 30~100 多都有。 2. 仅有清洁作用，好的乳胶漆几年后仍能如新。无弹性，无 防开裂作用。 3. 只能用于广东、香港等无外墙外保温地区。且更常用于旧 建筑更新（旧建筑的沉降已经完成）。 2. 弹性涂料： 1. 用于有外保温地区，因外保温为板块拼接，所以会随建筑 物沉降产生错位，从而引起外墙涂层错位拉力，会使涂料 开裂。故必须使外墙涂层有弹性防开裂功能（树脂）。 2. 价格从几十块到上百块都有，主要差距在所用树脂的不同 质量。常规做的弹性涂料的价格，包工包料在 40 几块钱， 这个做的比较多一点。 3. 弹性涂料分两种：一种单层的一种复层的。最初起源
参见:Category:锑化合物。
锑化合物通常分为+3价和+5价两类。与同主族的砷一样，它的+5氧化态更为稳定。
氧化物与氢氧化物
三氧化二锑可由锑在空气中燃烧制得。在气相中，它以双聚体Sb4O6的形式存在，但冷凝时会 形成多聚体。五氧化二锑只能用浓硝酸氧化三价锑化合物制得。锑也VV能形成混合价态化合物--四氧化二锑，其中的锑为Sb(III)和Sb(V)。与磷和砷不同的是，这些氧化物都是两性的，它们不形成定义明确的含氧酸，而是与酸反应形成锑盐。
氢氧化物曾广泛用作溶剂、灭火剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、粮食的蒸煮剂、药物的萃取剂、有机溶剂、织物的干洗剂，但是由于毒性的关系现在甚少使用并被限制生产，很多用途也被铜锌合金等所替代。也可用来合成三氧化二锑、尼龙7、尼龙9的单体;还可制三氯甲烷和药物;金属切削中用作润滑剂。
锑能形成两类卤化物--SbX3和SbX5。其中三卤化物(SbF3、SbCl3、SbBr3和SbI3)的空间构型都是三角锥形。三氟化锑可以由三氧化二锑与氢氟酸反应制得:
这种氟化物是路易斯酸，能结合氟离子形成配离子SbF4和SbF5。熔化的三氟化锑是一种弱的导体。三氯化锑则由三硫化二锑溶于盐酸制得:
五卤化物(SbF5和SbCl5)气态时的空间构型为三角双锥形。但是转化为液态后，五氟化锑形成聚合物，而五氯化锑依旧是单体。五氟化锑是很强的路易斯酸，可用于配制著名的超强酸氟锑酸(HSbF6)。
锑的卤氧化物比砷和磷更为常见。三氧化二锑溶于浓酸再稀释可形成锑酰化合物，例如SbOCl和(SbO)2SO4。
这类化合物通常被视作Sb的衍生物。Sb金属性不强，能与金属形成锑化物，例如锑化铟(InSb)，锑化银(Ag3Sb)，锑钯矿(Pd5Sb2)，方锑金矿(AuSb2)，红锑镍矿(NiSb)等。碱金属和锌的锑化物，例如Na3Sb和Zn3Sb2比以上物质更为活泼。这些锑化物用酸处理可以生成不稳定的气体锑化氢(SbH3)。
锑化物一般以共价键链接，是电子云的重叠，所以共价键最本质的分类方式就是它们的重叠方式。σ键，π键，δ键在有机化合物中，通常把共价键以其共用的电子对数分为单键、双键以及三键。单键是一根σ键;双键和三键都含一根σ键，其余1根或2根是π键。但无机锑化物不用此法。原因是，无机锑化物中经常出现的共轭体系(离域π键)使得某两个原子之间共用的电子对数很难确定，因此无机物中常取平均键级，作为键能的粗略标准。
有机锑化合物一般可由格氏试剂对卤化锑的烷基化反应制备。已知有大量三价和五价的有机锑化合物--包括混合氯代衍生物，还有以锑为中心的阳离子和阴离子。例如Sb(C6H5)3(三苯基锑)、Sb2(C6H5)4(含有一根Sb-Sb键)以及环状的[Sb(C6H5)]n。五配位的有机锑化合物也很常见，例如Sb(C6H5)5和一些类似的卤代物。
萜类化合物广泛存在于植物体内，是植物香精油(挥发油)的主要成分。萜类化合物种类很多,其结构类别也 不尽相同，但它们都可以看作是由两个或两个以上异戊二烯分子按不同方式首尾相连而成，此即称为萜类化合物结构的异戊二烯规律。其结构形式有开链式、环状式、饱和与不饱和烃类及其含氧衍生物，如醇、醛、酮等。根据它们的异戊二烯分子的单位数又可将其分为单萜(由两分子异戊二烯组成)，以下按每增加一个异戊二烯单位，依次称之为倍半萜、二萜、三萜、四萜及多萜。在自然界中,单萜和倍半萜类是挥发油的主要成分;二萜以上多为植物的树脂、皂甙或色素的主要成分。单萜化合物又分为链状单萜(月桂烯、柠檬醛等)、单环单萜(柠檬烯、薄荷醇等)和双环单萜(松节油、龙脑、樟脑等)三类。倍半萜类主要包括合欢醇、山道年等;二萜类主要有植醇、维生素A和松香酸;甘草次酸属于五环三萜类;胡萝卜素则为四萜类。
甾体化合物属简单类脂，广泛存在于动植物的组织中，是一类重要的天然产物。胆固醇、胆汁醇、维生素D及各类甾体激素均属此类。其基本结构是环戊烷的母核及三个侧链，亦叫甾体母核。胆固醇是含有27个碳原子的胆甾醇,其化学名称为胆甾5-烯-3β-醇。它存在于人和动物体中，尤以动物脑、蛋黄及油脂中含量最高。胆固醇在化妆品中应用比较广泛，也是合成维生素D的重要原料。胆汁酸是含有24个碳原子的胆烷酸。在动物胆汁中,胆汁酸一般都是与甘氨酸或牛磺酸以肽键结合成胆盐，并以不同比例存在于动物胆汁中。
参见:分类:铌化合物
铌在很多方面都与钽及锆十分相似。它会在室温下与氟反应，在200°C下与氯和氢反应，以及在400°C下与氮反应，产物一般都是间隙非整比化合物。铌金属在200°C下会在空气中氧化，且能抵御熔融碱和各种酸的侵蚀，包括王水、氢氯酸、硫酸、硝酸和磷酸等。不过氢氟酸以及氢氟酸和硝酸的混合物则可以侵蚀铌。
虽然铌可以形成氧化态为+5至−1的各种化合物，但它最常见的还是处于+5氧化态。氧化态低于+5的铌化合物中都含有铌﹣铌键。
铌的氧化物可以有以下的氧化态:+5(Nb2O5)、+4(NbO2)和+3(Nb2O3)，另外较罕见的有+2态(NbO)。五氧化二铌是最常见的铌氧化物，铌金属及所有铌化合物的制备都需从其开始。要制成铌酸盐，可将五氧化二铌溶于碱性氢氧化物溶液中，或熔化于碱金属氧化物中。铌酸锂(LiNbO3)具有钙钛矿型偏三方晶系结构，而铌酸镧则含孤立的NbO3−
4离子。其他已知化合物还包括硫化铌(NbS2)，它会形成层状结构。
利用化学气相沉积法或原子层沉积法可以在物料表面加上五氧化二铌薄层，两种方法均用到乙醇铌(V)在350°C以上会热分解的原理。
铌可以形成拥有+5和+4氧化态的卤化物，以及各种亚化学计量化合物。五卤化铌(NbX5)含有八面体型铌中心原子。五氟化铌(NbF5)是一种白色固体，熔点为79.0°C，而五氯化铌(NbCl5则呈黄色(见左图)，熔点为203.4°C。两者均可经水解形成氧化物和卤氧化物，例如NbOCl3。五氯化铌也是一种具挥发性的试剂，可用于合成包括二氯二茂铌((C5H5)2NbCl2)在内的各种有机金属化合物。铌的四卤化物(NbX4)都是深色的聚合物，内含铌﹣铌键，如呈黑色、具吸湿性的四氟化铌(NbF4)和棕色的四氯化铌(NbCl4)。
铌的卤化物负离子也存在，这是因为铌的五卤化物都是路易斯酸。最重要的一种为[NbF7]，它是铌和钽的矿物分离过程中的一个中间化合物。它比对应的钽化合物更易转换为氧五氟化物。其他卤化配合物还包括[NbCl6]:
Nb2Cl10+ 2 Cl→ 2 [NbCl6]铌还会形成多种还原卤化物原子簇，如[Nb6Cl18]。
氮化铌(NbN)在低温下会变成超导体，被用在红外线探测器中。最主要的碳化铌是NbC，其硬度极高，是一种耐火的陶瓷材料，可用作切割工具刀头材料。
锑化合物