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聚电解质基本分类

聚电解质基本分类

聚电解质按电离的基团可分为:①聚酸类:电离后成为阴离子高分子,如聚丙烯酸(见结构式a)、聚甲基丙烯酸(b)(见丙烯酸聚合物)、聚苯乙烯磺酸(c)、聚乙烯磺酸(d)、聚乙烯磷酸(e)等;②聚碱类:电离后成为阳离子高分子,如聚乙烯亚胺CH2-CH2-NH、聚 乙烯胺(f)、聚乙烯吡啶(g)等。此外,还有无机类的聚磷酸盐(h)、聚硅酸盐(i)和天然的核酸、蛋白质。后二者因一分子中具有酸性和碱性两种可电离的基团,所以称为高分子两性电解质。

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聚电解质造价信息

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电解

  • 0.9*1219*C SECCN
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  • 佛山市顺德区盈通贸易有限公司
  • 2022-12-06
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电解

  • 0.8*1219*C SECC
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  • 邯郸原厂
  • 13%
  • 佛山市顺德区盈通贸易有限公司
  • 2022-12-06
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电解

  • 1.5mm
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  • 东莞市长安圣辉金属材料经营部
  • 2022-12-06
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电解

  • 1.2*1219*C SECCN
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  • 2022-12-06
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电解

  • 0.8*1219*C SECCN
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  • 佛山市顺德区盈通贸易有限公司
  • 2022-12-06
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  • kW·h
  • 梅州市大埔县2022年2季度信息价
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  • kW·h
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  • 建筑工程
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电解质分析仪

  • 详见技术参数要求
  • 1台
  • 1
  • 中高档
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  • 2018-09-19
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电解质分析仪

  • 详见设备参数
  • 2套
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  • 2021-12-24
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烤漆电解质

  • 公共卫生间
  • 1000m²
  • 3
  • 中高档
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  • 2021-09-11
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电解质分析仪

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电解质钢板

  • 1.2厚
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  • 1
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  • 2012-07-04
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聚电解质基本介绍

也称高分子电解质,是一类线型或支化的合成和天然水溶性高分子,其结构单元上含有能电离的基团。可用作增稠剂、分散剂、絮凝剂、乳化剂、悬浮稳定剂、胶粘剂等。不溶性体型聚电解质归入离子交换树脂。

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聚电解质溶液性质

聚电解质溶解在水或低级醇中时,电离成为一个聚离子和许多与聚离子电荷相反的小离子,称反离子。聚离子的分子链上有许多固定的电荷,如聚酸类带负电荷,称为聚阴离子,其反离子则带正电荷,所以在聚离子的周围有静电场,使聚电解质的水溶液的性质与其他非离子结构的高分子溶液性质很不相同。

聚电解质具有高分子溶液的特性,例如粘度、渗透压和光散射等。由于它带有电荷,并且这三方面的性质又不同于一般的高分子,不能用上述溶液的特性与分子量的关系式来测算分子量。例如,聚电解质溶液的比浓粘度ηn/c与其浓度c不成线性关系。在无盐的水溶液中,比浓 粘度通常随着稀释而增加,反离子对聚离子的中和作用减弱,使链伸展,因此粘度增大。只有在适当浓度的盐溶液中才呈线性关系(图1)。所以测定聚电解质的分子量时,必须把聚电解质溶解在一定浓度的盐溶液中(见表)。用多元酸(如磷酸)中和聚阳离子(如聚乙烯吡啶)时,溶液粘度增高,有时产生沉淀。聚阳离子溶液与聚阴离子溶液混合时,立即产生聚盐而凝聚沉淀出来。聚盐只能溶解在一定浓度的LiCl、CaCl2等无机盐中, 例如,聚丙烯酸水溶液和聚乙烯吡啶丁基季铵水溶液混合时,即使溶液稀释到10N,也立即产生絮状沉淀,使溶液浑浊。 分子形态 大多数聚电解质具有柔软的分子链,可以曲折变形。这种变形大致分为四种(图2)。例如,聚合度为1000的聚丙烯酸被碱中和而完全舒展时,分子链长度为2500埃,即图2c中的l;未被中和时,则无规卷曲成半径为200埃的球形,如图2a所示。聚电解质的分子构型对生物的生命活动具有重要意义。例如,生物体中的核酸以双股螺旋形分子存在,如图2d所示,其结构构象携带生物遗传因子。又如聚L-谷氨酸-γ-苄酯,在二氯乙酸中为无规卷曲形,在其他有机溶剂中则为刚性柱状螺旋形,如图2b所示。聚电解质分子的构象对离子环境,如溶剂、温度和浓度等极敏感。

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聚电解质基本分类常见问题

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聚电解质应用

聚电解质可用作食品、化妆品、药物和涂料的增稠剂、分散剂、絮凝剂、乳化剂、悬浮稳定剂、胶粘剂,皮革和纺织品的整理剂,土壤改良剂,油井钻探用泥浆稳定剂,纸张增强剂,织物抗静电剂。聚电解质还对生物许多生理方面的影响。

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聚电解质基本分类文献

园林植物基本分类 园林植物基本分类

园林植物基本分类

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页数: 3页

一些概念区分: 草本植物: 植物体木质部较不发达至不发达,茎多汁,较柔软。 木本植物 : 根和茎因增粗生长形成大量的木质部 ,而细胞壁也多数木质化的坚固的植物,具有形成层。 林冠线 : 水平望去,树冠与天空的交际线。注重选用不同树形的植物如塔形、柱形、球形、垂枝形等 ... 构成变化强烈的林冠线;不同高度的植物,构成变化适中的林冠线;利用地形高差变化,布置 不同的植物,获得高低不同的林冠线。 天际线: 又称城市轮廓或全景,通俗说,天际线就是你站在城市中一个地方,向四周环顾,天地相交的 那一条轮廓线就是天际线。 庭荫树种: 龙爪槐,枫杨,构树,七叶树,刺槐,合欢,金丝垂柳,榆树,乌桕,国槐,苦楝,青桐, 悬铃木,栾树,枫香,杜仲,柿树,榕树,三角枫,喜树,竹柏,银杏,香樟,槐树,重阳木,加拿大杨, 泡桐,香椿,楸树,梓树, 行道树种 : 广玉兰,雪松,银杏,塔柏,水杉,池杉,枫杨,构树,七

开关电源有哪些基本分类 开关电源有哪些基本分类

开关电源有哪些基本分类

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文章由开关电源厂家 -美日亮电源 -编辑发布 开关电源有哪些基本分类 开关电源可分为 AC/DC和 DC/DC两大类。作为二次电源的 DC/DC变换器现已实现模块 化,且设计技术及生产工艺在国内外均已成熟和标准化, 并已得到用户的认可。 但一次电源 AC/DC,因其自身的特性使得在模块化的进程中,遇到了较为复杂的技术问题和工艺制造问 题。 1、DC/DC类开关电源 DC/DC 类开关电源是将固定的直流电压变换成可变的直流电压, 也称为直流斩波器。斩波器的工作方式有两种 :一是脉宽调制方式 T 不变,改变频率调制方 式 t(通用 );二是频率调制方式 t 不变而改变 T(易产生干扰 )。其具体的电路有以下几类。 (1)Buck电路———降压斩波器,其输出平均电压小于输入电压极性输入 /输出相同。 (2)Boost 电路———升压斩波器,其输出平均电压大于输入电压极性输入 /输出相同。 (3)

球形聚电解质刷助留助滤剂的构象及界面作用模型结题摘要

发展具有强大抵御湍流状态的助留助滤剂,是造纸领域中提高生产效率、降低干燥能耗及减少环境污染的有效途径,而明确该助剂应具备的结构特征及其界面作用规律,则是造纸湿部化学的核心问题。 本项目通过“grafting from”的合成方式制备出一系列不同分子量、不同电荷密度的具有高度支化结构和超强抗剪切能力的球型聚电解质刷(CSPB),研究了CSPB的水溶液性质及分子构象,考察了CSPB与各种底物间的相互作用及其助留助滤性能,探究了CSPB的抗剪切能力,分析了其作为助留助滤剂的留着机理。同时,探究了CSPB在纤维素膜表面的界面作用行为,构建高抗剪切助留助滤剂的普适结构形式及界面作用模型。 动态光散射研究表明:CSPB在水溶液中具有盐刺激响应特性,其流体力学半径Rh随离子强度增大而减小。透光度研究发现,CSPB与苇浆细小纤维、桉木浆纤维、沉淀碳酸钙以及滑石粉等不同底物相互作用后,体系透光度均有不同程度地下降,其中SiO2/PMETAC、SiO2/P(AM-co-METAC)以及C/PMETAC阳离子刷表现出显著的絮凝效果。动态留着实验表明:CSPB可显著提高浆料的留着率和滤水速率,其中,SiO2/PMETAC刷对桉木纤维底物的留着率由72.6%提升至89%,滤水时间最多降低了13.6%。在SiO2/P(AM-co-METAC)/APAM二元体系与阳离子淀粉/APAM二元体系对桉木浆和沉淀碳酸钙助留助滤性能的对比研究中发现:达到最佳助留效果时,CSPB的助剂用量(18 mg/g)较阳离子淀粉用量(35 mg/g)低,可使浆料总留着率提升至92.6%;在不同的湍流条件下CSPB/APAM二元体系较阳离子淀粉/APAM二元体系对纤维和填料均表现出更好的留着效果。滤水性能方面,SiO2/ P(AM-co-METAC)/APAM二元体系也体现出更明显的提升效果。聚焦光束反射研究表明CSPB/APAM双元系统通过补丁和架桥机理与纤维和填料相互作用,同时CSPB使得纤维素膜呈现网状结构特征,且CSPB的电荷密度越高,纤维素膜呈现的网络结构更致密。 本研究成果丰富了造纸湿部化学基础知识,为CSPB作为湿部助剂的应用、工业废水的净化与防治等问题提供依据,具有明显的学术意义、经济价值和社会价值。 2100433B

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球形聚电解质刷助留助滤剂的构象及界面作用模型项目摘要

高速造纸中助留助滤剂最合适的分子结构及其在湿部系统中的构象,一直是人们希望解决的科学问题。本项目拟通过grafting from合成方式,以化学键锚固聚电解质于纳米内核表面之上,制备出一系列具备特高支化结构、超强抗剪切能力、高密度捕获阴离子等特性的所谓球形聚阳电解质刷(CSPB)。在此基础上,利用动态光散射技术研究CSPB在与湿部环境相近的水相中的溶液性质,构建其Mark-Houwink方程。并采用椭圆光度法原位获取CSPB吸附链圈、链尾等构型信息,以此探究其与表面理化性质不一的底物间的界面行为,揭示分子结构参数与助留助滤性能间的构效关系,建立高抗剪切助留助滤剂的普适结构及界面作用模型。此外,将CSPB引入到先进的二元微粒子复式体系中,探讨其助留助滤性能。本研究成果既能丰富高分子溶液及造纸湿部化学基础知识,也能为CSPB作为湿部助剂的应用、工业废水的净化与防治等问题提供科学依据。

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纳米基元构筑高性能渗透汽化膜的制备及机理研究项目摘要

基于聚电解质荷电性可调的基本特性和已取得的初步实验事实,从高分子膜结构的层次设计理念出发,通过调控聚电解质链间静电相互作用强弱,制备高分子纳米粒子(Polymeric nanoparticles,PNPs),替代传统高分子链,构筑以PNPs为基本单元的、同时具有高选择性和高渗透性的渗透汽化(Pervaporation,PV)膜。项目重点设计并合成苯乙烯磺酸钠-丙烯酸共聚物、磺化羧甲基纤维素钠、部分季铵化聚4-乙烯基吡啶等聚电解质,制备三类不同电荷作用的PNPs及其PV膜,用于有机物脱水。采用正电子湮灭技术等方法表征PV膜结构与形貌,并与其PV性能进行关联,找出PNPs膜高PV性能的主要因素,阐明高渗透性机制。在此基础上,采用化学交联方法固定PNPs膜结构,提高其分离性能的稳定性。本项目的研究不仅开辟了一类新的PV膜材料,而且为高性能膜材料的设计提供了一种新的理念,具有重要的科学和实际意义。

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