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HLA复合体是人体最复杂的基因系统,呈高度的多态性,主要原因之一是由于HLA复合体的复等位基因所致。
遗传学上将某一个体同源染色体上对应位置的一对基因称为等位基因(alleles);当群体中位于同一位点的等位基因多于两种时,称为复等位基因(muotiplealleles)。HLA复合体Ⅰ类和Ⅱ类基因位点多为复等位基因。1995年公布的用血清学、MLR和PLT确认的HLA特异性见表。
表HLAⅠ类和Ⅰ类基因特异性总表(1995)
ABCDRDQDPD
A1B7B5102Cw1DR1DQ2DPw1Dw1
A2B703B5103Cw2DR103DQ4DPw2Dw2
A203B8B52(5)Cw3DR2DQ5(1)DPw3Dw3
A210B13B53Cw4DR3DQ6(1)DPw4Dw4
A3B15B54(22)Cw5DR4DQ793)DPw5Dw5
A11B18B55(22)Cw6DR7DQ8(3)DPw6Dw6
A23(9)B27B56(22)Cw7DR8DQ9(3)Dw7
A24(9)B35B57(17)Cw8DR9Dw8
A2403B37B58(17)Cw9(w3)DR10Dw9
A25(10)B38(16)B59DR11(5)Dw10
A26(10)B39(16)B60(40)DR12(5)Dw11(w7)
A29(19)B3901B61(40)DR13(6)Dw12
A30(19)B3902B62(15)DR14(6)Dw13
A31(19)B40B63(15)DR1403Dw14
A32(19)B4005B64(14)DR1404Dw15
A33(19)B41B65(14)DR15(2)Dw16
A34(10)B42B67DR16(2)Dw17(w7)
A36B44(12)B70DR17(3)Dw18(w6)
A43B45(12)B71(70)DR18(3)Dw19(w6)
A66(10)B46B72(70)DR51Dw20
A68(28)B47B73DR52Dw21
A69(28)B48B75(15)DR53Dw22
A74(19)B49(21)B76(15)Dw23
B50(21)B77(15)Dw24
B51(5)B7801Dw25
Dw26
HLA抗原的命名由世界卫生组织命名委员会确定,每个特异性抗原均以其基因位点的字头附以适当的数字(按抗原被发现或官方认可的顺序)表示。标有w(workshop)的为暂用名,得到认可后将其去掉;1991年决定:新特异性的申报要有明确的DNA顺序,并根据DNA间关系命名,故取消w;现在所保留的w已非当初实验室暂定名的含义,例如保留Cw以示与补体缩写区别,保留Dw和DPw以示其用细胞学方法检测。后面带括弧的表示该特异性由括弧内的特异性分解而来,括弧内为早期确认的抗原,包含多个特异性。表中D抗原不是独立基因位点的编码产物,而是与DR和DQ广泛相关,是用细胞学方法检测的抗原。
表所列特异性是用血清学方法和细胞学方法鉴定出来的,几乎每次会议都命名新的特异性。如此复杂的基因及产物,再加上单倍体共显性遗传的特点,可随机组合成一个巨大的数字;以致在人群中除同卵双胎外,难以找到HLA完全相同者。这充分体现了HLA对免疫调控的个体差异,也为同种器官移植增加了困难。
现在用分子生物学方法可在基因水平上鉴定出更大的HLA多态性,例如HLA-A2的基因有12个变异体(A*0201~A*0212),其差别仅在第19密码子一个碱基的置换。1994年3月WHO命名委员会公布的Ⅰ类和Ⅱ类等位基因为440个,1995年1月又发现了35个新的基因序列,并对以前的报告进行了部分修正。
HLAⅠ类抗原的DQ、DR用血清学检测法进行分型,因此在方法学上称为血清学鉴定的抗原(serologicallydefinedantigen,SD抗原);DP和D特性需用细胞学方法进行检测,因此称为淋巴细胞鉴定的抗原(lymphocytedefinedantigen,LD抗原)。虽然HLA的基因分型技术发展很快,但目前仍不能完全取代血清学分型法和细胞分型法。2100433B
人类的MHC称为HLA复合体,,位于第6对染色体的短臂上长度为4分摩(centimorgan,cM),约为4000kb。整个复合体上有近60个基因座,已正式命名的等位基因278个。根据编码分子的特性不同,可将整个复合体的基因分成三类:Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类基因(图6-2)。
基因结构
1.类基因区位于着丝点的远端,主要包括HLA-A、B、C三个位点;新近又提出E、F、G、H、K和L位点。
2.类基因区位于着丝点的近端,是结构最为复杂的一个区,主要由DR、DQ、DP三个亚区构成,每个亚区又有若干个位点。新近又鉴定了DO、DZ、DX三个亚区。
3.类基因区含有编码补体成分C2、C4、B因子及TNF、热休克蛋白和21羟化酶的基因。
4.非HLA基因这些基因位于HLA区域内,其功能与HLA相关;目前已经命名的有两类:LMP(largemultifunctionalprotease,或lowmolicularweightpolypeptides)和TAP(transporterassociatedwithantigenprocessing,或transporterofantigenpeptides)。LMP为蛋白酶体相关基因,由LMP2和LMP7组成;TAP为ABC转运蛋白基因,包括TAP1和TAP2;它们的功能可能与抗原的处理和递呈有关。
由一系列分子(复杂有机物、无机化合物)以及单质相互结合组成的具有一定(生理、化学)功能或明显(物化)特性的集合体。 在生物学领域比较常见,如多酶体复合物、免疫复合物、受体复合物等
你好,看图
强化复合地板比较好, 1.强化复合地板的尺寸要比传统实木地板的尺寸大一些,而且它的尺寸有很好的稳定性,彻底打散了原来木材的组织,打破了各向异性及湿胀干缩的特性,所以其在使用的过程中地板间的缝隙是比较小...
1.单倍型遗传单倍型
(haplotype)
是指一条染色体上HLA各位点基因紧密连锁组成的基因单位。人体细胞为二倍体型,两个单倍型分别来自父亲和母亲,共同组成个体的基因型(genotype)。由于一条染色体上HLA各位点的距离非常近,很少发生同源染色体之间的交换,因此新代的HLA以单倍型为单位将遗传信息传给子代。例如父亲的基因型为ab,母亲的为cd,则子代可能有4种基因型,ac,ad,bc,bd,某一个体获得任一基因型的可能性都是1/4。故两个同胞有完全相同或完全不同HLA基因型的可能性都是1/4;一个单倍型相同的可能性是1/2。而子代和亲代总是共有一个相同的单倍型。
2.共显性遗传共显性(co-dominance)
是指某位点的等位基因不论是杂合子还是纯合子,均能同等表达,两者的编码产物都可在细胞表面检测到。故每个位点可具有两个抗原,可能相同,也可能不相同;这些抗原组成了个体的表型(phenotype)。多数个体的HLA位点都是杂合子,但当父亲和母亲在某位点上具有相同的等位基因时,其子代的这个位点就成为纯合子。
3.连锁不平衡理论
一个HLA位点的等位基因与另一个或几个位点的等位基因在某一单倍型出现的频率应等于各自频率的乘积。然而在很多情况下,预期的单倍型频率往往与实际检测的频率相差很大,在不同的地区或不同的人群,某些基因相伴出现的频率特别高,这种现象称为连锁不平衡(linkagedisequilibrium)。HLA基因连锁不平衡的发生机制目前尚不清楚,但已经发现某些疾病的发生与HLA复合体中某些特定的等位基因密切相关;某些连锁不平衡倾向于出现在某些区域、某些人种和某些民族。深入探讨连锁不平衡的发生机制无疑将有助于对某些疾病的诊断和治疗,亦将为人类学研究增添新的内容。
怎样施工抗裂复合体系的腻子
. 专业资料 怎样施工抗裂复合体系的腻子 涂料涂装工程饰面龟裂的主要原因是水泥粉刷基层和墙体保温基层受力开裂而造 成的,而涂装层材料,包括一般意义上的腻子和涂料,只要符合相应的质量标准,一 般均具有抵抗自身的热胀冷缩,而不会开裂,因此,要预防涂料涂装工程的饰面开裂, 除了需要提高水泥粉刷基层和墙体保温基层本身的抗裂能力和抗裂技术之外,一个基 于现实需要的抗裂技术方向,就是如何提高涂料涂装层(包括腻子层和涂料层)的抗 裂能力,不仅要满足于涂装层材料的不自裂,还要能够具有控制、降低、释放水泥粉 刷基层和墙体保温基层开裂所产生的、并作用于涂装层的“应力”的能力,才能真正 地解决涂料涂装工程的开裂问题。下面就说一说复合抗裂体系的腻子怎样施工。工具 和原料 批刀 铲刀 搅拌机、台秤、 200 号砂纸、打磨机等工具和腻子等材料。腻子采用批涂、批刮 方法施工,一般薄刮两道,两道之间铺设涂塑耐碱玻璃纤维
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基因治疗对于根治遗传性疾病和癌症等有很好的前景,但目前主要技术难点在于基因的传递系统。聚阳离子是一种重要的基因载体,它必须多功能化并且低毒可降解。我们的策略是设计多种功能化的高分子通过主客体自组装,可有效复合基因核酸(DNA或siRNA),该基因复合体系通过靶向作用进入目标细胞后,部分解组装或者快速降解释放基因,减少毒性,提高基因在特定细胞中的表达和治疗效果。申请者已初步合成了倍他环糊精聚合物和含金刚烷端基和双硫键连接的低分子量聚阳离子等功能化聚合物,它们有明显主客体作用,可与DNA复合形成超分子自组装包合物纳米粒子,该复合基因粒子有好的稳定性和还原敏感性。本项目拟制备环糊精改性聚合物系列和含金刚烷端基和双硫键的功能化聚合物和靶向多肽系列的组装模块,并结合基因载体的功能应用研究其程序化组装和解组装规律,在水溶液中通过多功能化组装模块的简单组合优化获得高转染效率和低毒性的基因载体材料。