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1. 材料:植物总RNA 5-10 μg
2. 试剂
(1)加样运载缓冲液(Loading buffer)
50% 甘油
1 mmol/L EDTA (pH8.0)
0.25%溴酚蓝
25%二甲苯氰FF
(2)10×TAE Buffer
(3)5×甲醛凝胶电泳缓冲液:
0.1 mol/L MOPs (pH7.0)
40 mmol/L乙酸钠
5 mmol/L DETA(pH8.0)
(4)甲醛,甲酰胺
3. 仪器:电泳装置,紫外透射观测仪
1. 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制
在250 mL的锥形瓶中准确称量2 g Agarose (Sigama),再加20 mL 10×TAE Buffer,144 mLDEPC处理过的双蒸水,微波炉中化胶,待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5 μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛,放置一段时间以减少甲醛蒸汽。
2. RNA的甲醛变性电泳
(1) 样品制备
RNA总量:10 μg
5×甲醛凝胶电泳缓冲液:4 μl
甲醛: 3.5 μl
甲酰胺:10 μl
加入无菌离心管中混合,95℃水浴变性2 min(或55℃,15 min),取出后放入冰中冷却。
(2) 加入2 μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度,以确保DNA均匀进入样品孔内;使样品呈现颜色,便于加样操作;能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置。以 0.5 X TBE作电泳液时,溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同,而二甲苯氰FF 的泳动速率与长4 kb 的双链线状DNA相同。)
(3)将胶板浸没在1×甲醛凝胶电泳缓冲液中,点样前5 V/cm预跑5 min。点样后3-4 V/cm电泳。
(4)电泳结束后(溴苯酚蓝迁移到约8 cm处),紫外灯下观察, 照相。
很负责任的说,甲醛自测盒是有效的。甲醛自测盒的原理一般是采用化学吸附剂,快速吸附空气中的甲醛成分。然后通过成色反应,对比比色大致估测室内空气中的甲醛含量。特点是方便、快捷。缺点是数值不够准确,且易受温...
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你好,很高兴为你解答据我所知,可以去买网上买个甲醛检测盒,甲醛测试盒就是通过让空气中的甲醛与测试盒里面的酚试剂进行反应生成嗪物质,再和高铁离子氧化物形成蓝绿色化合物,最后通过颜色深浅比对去判断甲醛的含...
Fenton试剂氧化处理含酚和甲醛废水
利用Fenton试剂反应氧化处理含酚和甲醛废水,讨论了不同Fe2+溶液和H2O2溶液的初始投加比、温度、pH值对Fenton试剂氧化降解含酚和甲醛废水的影响。结果表明,浓度为100mg.L-1 Fe2+溶液与30%的H2O2溶液用量体积投加比为8,温度为65℃,pH=3.29时,苯酚和甲醛的降解效果较好。在最优化条件下,人工模拟废水中苯酚和甲醛的降解率可达到90%以上,处理效果较好,为工业废水的现场处理过程提供了一定的理论基础。
6+1 STR试剂盒和电泳凝胶EX-Q20用于DNA快速检验
目的建立快速个体识别STR分型方法。方法取采集于FTA上的血样200份,经打孔仪取等量血痕分别使用6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶EX-Q20进行快速电泳分析和使用SinofilerTM试剂盒结合POP4胶进行电泳分析,比较两者所耗费时间和结果的差异。结果 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶能够得到全部分型结果且耗时较短。结论 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶进行STR分型,结果准确可靠,尤其适用于重特大案件中大量人员的排查、比对,能大大提高办案效率。