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氯根测定方法二

氯根测定方法二

沉淀滴定法(氯离子的测定)

试剂

氯化钠标准溶液:(1毫升=1毫克Cl¯):取基准试剂或优级纯氯化3-4克至于瓷坩埚中,于高温炉升温至500℃灼烧10分钟,然后在干燥器内内冷却至室温;准确称取1.649克氯化钠,现用少量蒸馏水溶解,再用蒸馏水稀释至1000毫升。

硝酸银标准溶液(1毫升=1毫克Cl¯):称取5.0克硝酸银,溶于1000毫升蒸馏水中,以氯化钠标准溶液标定,标定方法如下:于三个锥形瓶中,用移液管分别注入10毫升氯化钠标准溶液,在各加入90毫升蒸馏水及1毫升10%铬酸钾指示剂,均硝酸银标准溶液用滴定至橙红色为终点,记录硝酸银标准溶液消耗量。计算其平均值C。三个平行试验结果只差应小于0.25% 。

另取100毫升蒸馏水,除不加氯化钠标准溶液外,其它手续同上,做空白试验,记录硝酸银标准溶液消耗量B。

硝酸银的浓度(T毫克/毫升)按下式计算:

T=10×L/C-B

式中: B --空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积,毫升;

C --氯化钠标准溶液消耗硝酸银标准溶液的体积,毫升;

10--氯化钠标准溶液的体积;

10%铬酸钾指示剂 (重/容)。

1%酚酞指示剂的配制:(10G/L)称取1克酚酞于100毫升95%乙醇中, 摇匀。

0.1N硫酸溶液。

测定方法

(1)、量取100毫升透明水样注入锥形瓶中,加入2-3滴1%酚酞指示液,此时若溶液显红色,则用硫酸标准溶液中和至无色,若不显红色,则用氢氧化钠滴定至红色,然后以硫酸回滴至无色。再加1毫升10%铬酸钾指示剂。

(2)、用硝酸银标准溶液滴定至橙色,记录硝酸银标准溶液消耗量A,同时作空白试验,记录硝酸银标准溶液消耗量B。

氯化物(Cl¯,毫克/升)按下式计算:

Cl¯=(A-B)×1.0×1000/V

式中: A--测定水样消耗硝酸银标准溶液的体积,毫升;

B--滴定空白消耗硝酸银标准溶液的体积,毫升;

1.0--硝酸银标准溶液的滴定度,1毫升=1毫克Cl¯

V--水样的体积,毫升。

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氯根造价信息

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、总测定

  • 型号:HI93701
  • 13%
  • 本溪市明山区金宏测绘仪器经销处
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、总测定

  • 型号:HI93701
  • 13%
  • 沈阳市博腾仪器设备有限公司
  • 2022-12-06
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二氯甲烷

  • 250KG/75-09-2 二氯甲烷
  • t
  • 山東金鈴
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测定

  • CCM253+CCS120
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二氯甲烷

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轮压路机

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轮压路机

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轮压路机

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轮压路机

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轮压路机

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二氧化氯消毒系统

  • 二氧化氯消毒系统
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二氧化氯自动投加设备(产量200g/h)

  • 二氧化氯自动投加设备(产量200g/h)
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自动投系统

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二氯甲烷

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二氯甲烷

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氯根测定方法一

在水质分析中,锅水的碱度、氯根是工业锅炉水质标准中重要的两项指标。根据常规分析方法,碱度与氯根均要单独测定。测定锅水氯根时,常需用酸中和溶液在中性条件下再进行滴定。依据酸碱滴定和沉淀滴定的原理,条件的不同,选用使其互不干扰的指示剂,从而得出一种酚酞碱度、全碱度、氯根的连续测定的方法。

原理

用酚酞作为指示剂,滴定出锅水中酚酞碱度;甲基红-亚甲基蓝作为指示剂滴定出锅水全碱度之后加入硼砂缓冲溶液,使滴定氯离子的溶液酸度控制在6.5≤pH≤10.5范围内,此时溶液恢复到绿色。甲基红-亚甲基蓝为惰性染料,存在于溶液中起衬托作用。然后加入铬酸钾指示剂,二者混合后溶液呈黄绿色。水中氯根单独测定时,终点溶液的颜色变化由黄绿色变为橙色;水中碱度与氯根的连续测定,终点溶液颜色由黄绿色变为橙红色。所以使终点的颜色变化更为明显,从而可实现在连续测定同一水样中酚酞碱度、甲基橙碱度、氯根。

试剂

(1)1%酚酞指示剂(乙醇溶液);

(2)0.1%甲基橙指示剂.

(3)甲基红-亚基蓝指示剂;

(4)10%铬酸钾指示剂;

(5)[1/2H2SO4]=0.01mol/L硫酸标准溶液;

(6)硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl-);

(7)0.01mol/L硼砂缓冲溶液。

滴定过程中的溶液组成及颜色变化过程

溶液组成 颜色变化过程

CL- NaOH Na2CO3 1%酚酞

0.01mol/L [1/2H2SO4] v1 红色

CL- Na2SO4 NaHCO3 无色

0.01mol/L [1/2H2SO4] v2 甲基红-亚基蓝

CL- Na2SO4 H2CO3 绿色

加入硼砂 缓冲溶液 紫色

CL- Na2SO4 NaHCO3 溶液呈现绿色

AgNO3 (1mL相当于1mgCl-) a 铬酸钾

AgCL Na2SO4 NaHCO3 黄绿色

Ag2CrO4 橙红色为终点

(1) 取100mL透明水样注入250mL锥形瓶中。

(2) 加入2~3滴1%酚酞指示剂,此时若溶液显红色,则用硫酸标准溶液滴定至无色,记录消耗的硫酸体积V1。

(3) 在上述锥形瓶中再加入2滴甲基红-亚基蓝指示剂。继续用上述硫酸标准溶液滴定至溶液至紫色为止,记录第二次耗酸体积V2(不包括V1):

(4)在上述锥形瓶中再加入5mL0.01mol/L硼砂缓冲溶液。此时溶液呈现淡绿色再加入1mL 10%铬酸钾指示剂,溶液呈现黄绿色,用硝酸银标准溶液滴定至橙红色为终点,记录消耗硝酸银标准溶液的体积(a)。同时作空白试验。记录消耗硝酸银标准溶液体积(b)。

(5) 计算公式

(JD)P=×103

(JD) =

(CL-)= Cl-= 式中:[1/2H2SO4]一硫酸标准溶液的浓度;

V1,V2-滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积,mL;

a-滴定水样消耗硝酸银溶液的体积,mL;

b-滴定空白消耗硝酸银溶液的体积,mL;

T-硝酸银标准溶液的滴定度;

V-水样体积,mL。

1.4 结论

(1)当水样中氯离子含量大于100mg/L时,须按下表1中规定的量取样,并用蒸馏水稀释至100mL后测定。

表1 氯化物的含量和取水样体积

水样中氯离子含量(mg/L)5~100101~200201~400401~1000

取水样量(mL)100502510

(2)给水一般无酚酞碱度,直接滴定甲基橙碱度,用同样的方法继续滴定氯根。

(3)缓冲溶液应用0.01mol/L硼砂缓冲溶液。不能选用氨盐和磷酸盐缓冲溶液。因为: Ag+ +NH3→Ag(NH3)+

Ag+ +PO43-→Ag(PO4)↓

故两类缓冲溶液均影响氯离子的测定。

(4)指示剂不宜加入过多,颜色过深,会影响终点判定。

实践证明,碱度与氯根的连续测定,相对误差不大,符合容量分析要求。

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氯根化学性质

氯属于第七主族元素,最外层有七个电子,所以十分容易得电子,有强氧化性。虽然氟的氧化性更强,但由于无法失电子,所以无法形成最高价氧化物。因此氯的最高价氧化物的水化物--高氯酸就是最强的酸。

氯离子有还原性,能被强氧化剂(PbO2 MnO2 KClO3 KClO4 KMnO4 Ca(ClO)2等)氧化

氯离子能与某些离子形成沉淀(如Ag+ Cu+)

氯离子能与某些离子形成配合物,如与Cu2+形成[CuCl4]2-,与Au3+形成[AuCl4]-

氟氯溴碘的最高价氧化物的水化物的酸根AO3-性质相似

氯元素是卤素(氟氯溴碘砹),所以卤素单质有的化学性质氯都有一定条件下均可与氢气反应:H2 + X2 =2HX (特殊:H2 +I2 2HI) Cl2可与水反应:X2 + H2O=HX+ HXO(Cl2、Br2、I2均可与水反应:X2 + H2O=HX+ HXO)Cl2 + 2Br- = 2Cl- + Br2 Cl2 + 2Br- = 2Cl- + Br2 卤化银 X- + Ag=AgX↓(X为Cl、Br、I)具有感光性、人工降雨这一条可以检验氯离子

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氯根测定方法二常见问题

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氯根​概述

氯根是指在化合物中存在的一种离子。

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氯根危害

众所周知,采暖及制冷水系统腐蚀特别厉害。其中氯根离子超标腐蚀更为严重。

高活性的氯化物离子可以使黑色金属和有色金属发生点腐蚀,如不锈钢、铝、铜。如果水系统中有不锈钢材料,水中存有高浓度的氯根离子时,将会造成不锈钢的局部腐蚀,严重的点腐蚀可造成设备穿孔。氯化物的来源包括焊剂、维护不当的软化水设施、有余氯的自来水,以及清洗剂等。由于点腐蚀,氯根离子的超标,氢氧化铁极易氧化成红棕色铁锈,这就是水系统出现红水的主要原因。

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氯根应用

食品,污水处理,饮用水净化,防腐剂以及用于注射死刑。

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氯根测定方法二文献

激素测定方法 激素测定方法

激素测定方法

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页数: 16页

甲状腺激素及有关蛋白测定 甲状腺分泌的激素包括甲状腺素 (thyroxine,T4) 和少量三碘甲腺原氨酸 (triiodothyronine, T3),它们都是含碘的氨基酸衍生物。甲状腺上皮细胞可通 过细胞膜上的 ?碘泵?主动摄取血浆中的碘。经细胞中过氧化物酶的作用,碘可 转变生成形式尚不清楚的 ?活性碘? ,故临床常利用抑制过氧化物酶的药物如硫 氧嘧啶、他巴唑等治疗甲状腺功能亢进( hyperthyroidism )。?活性碘?与存 在于甲状腺滤泡上皮细胞内的甲状腺球蛋白( thyroglobulin ,TG)上的酪氨酸 残基结合(碘化),逐步缩合生成 T4、T3。含有 T4和 T3的 TG随分泌泡进入滤 泡腔中储存。在垂体分泌的促甲状腺激素 ( thyroid stimulating hormone,TSH) 的作用下, TG被蛋白酶水解,释放出 T4、T3,扩散入血。 血液中的甲状

蔓胡颓子根定量测定方法的研究 蔓胡颓子根定量测定方法的研究

蔓胡颓子根定量测定方法的研究

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页数: 2页

目的:建立蔓胡颓子根的定量测定方法。方法:根据《中国药典》2010年版,采用HPLC法测定齐墩果酸和熊果酸含量。结果:含量测定中齐墩果酸的进样量在0.3005~1.8030μg(r=0.9994)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.0%,RSD为1.4%(n=6),含量不得少于0.10%;熊果酸齐墩果酸的进样量在0.2875~1.7250μg(r=0.9994)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.3%,RSD为1.78%(n=6),含量不得少于0.080%。结论:建立的分析方法专属性强,可用于蔓胡颓子根的定量测定。

(+)-氯前列烯醇兽用氯前列烯醇

剂型:氯前列烯醇注射液氯前列醇注射液药理:氯前列烯醇是PGF2α类似物,在目前常用的PGF2α及其类似物中,它的活性最高。氯前列烯醇对母畜的妊娠黄体、持久黄体有明确的溶解作用,进而调节母畜的发情周期。可特异性兴奋子宫,对子宫平滑肌有明显的舒张作用,可改变子宫及输卵管的张力,有利于精卵结合;并能使子宫颈松弛开放,有利于母畜子宫的净化。

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苄基氯简介

  苄基氯结构式:​​

中文名称:苄基氯

中文同义词:氯化苄;苄基氯;α-氯甲苯;苯氯甲烷;氯苯甲烷;氯苄;氯代甲苯;氯化苄(工业级)

英文名称:Benzyl chloride

英文同义词:BENZYL CHLORIDE;A-CHLOROTOLUENE;ALPHA-CHLOROTOLUENE;AKOS BBS-00003953;(chloromethyl)-benzen;(Chloromethyl)benzene;(chloromethyl)-Benzene;1-Chloromethylbenzene

CAS号:100-44-7

分子式:C7H7Cl

分子量:126.58

EINECS号:202-853-6

Mol文件:100-44-7.mol

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二氯丙烯简介

二氯丙烯:实际有三种,有反式1,3-二氯丙烯、混合二氯丙烯和顺式二氯丙烯。用途也不相同,反式1,3-二氯丙烯主要用于农药除草剂中间体和医药中间体。而混合二氯丙烯和顺式二氯丙烯主要是做农药杀虫剂使用。

化学品中文名称:反式1,3-二氯丙烯  化学品英文名称: 1,3-dichloropropene 中文名称2: 2-氯丙烯基氯 英文名称2: 技术说明书编码: 121 CAS No.: 542-75-6 分子式: C3H4Cl2 分子量: 111.00

反式含量:98.5% 

顺式含量:0.5%

水分:300ppm

pH:中性

熔点(℃): -84

沸点(℃): 108

相对密度(水=1): 1.16

相对蒸气密度(空气=1): 3.8

饱和蒸气压(kPa): 3.73(25℃)

辛醇/水分配系数的对数值: 2.02

闪点(℃): 35

爆炸上限%(V/V): 14.5

爆炸下限%(V/V): 5.3

混合式二氯丙烯

主要成分: 纯品 外观与性状: 无色液体,有类似氯仿的气味。

含量:97%

顺式:45%

反式:52%

熔点(℃): -84

沸点(℃): 108

相对密度(水=1): 1.15 

相对蒸气密度(空气=1): 3.8

饱和蒸气压(kPa): 3.73(25℃)

闪点(℃): 35

溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂

溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂 外观与性状: 无色液体,有类似氯仿的气味。

成分/组成信息

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