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氯化镓分子结构

氯化镓分子结构

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氯化镓造价信息

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氯化橡胶

  • 氯化橡胶 无机原料
  • t
  • 13%
  • 九龙坡区石坪桥茂阳化工经营部
  • 2022-12-06
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氯化亚铜

  • t
  • 天益
  • 13%
  • 响水天益化工有限公司
  • 2022-12-06
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氯化橡胶(红色)

  • 26kg/桶
  • kg
  • 13%
  • 西北防腐磷化有限公司
  • 2022-12-06
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工业用氯化聚氯乙烯(PVC-C)管

  • Ф32×2.4(DN25)1
  • m
  • 岐罗川兴
  • 13%
  • 成都川行科技塑业有限公司
  • 2022-12-06
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工业用氯化聚氯乙烯(PVC-C)管

  • Ф50×3.7(DN40)1-1/2″
  • m
  • 岐罗川兴
  • 13%
  • 成都川行科技塑业有限公司
  • 2022-12-06
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年11月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年8月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年4月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年3月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2016年11月信息价
  • 建筑工程
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分子结构模型

  • 详见附件
  • 1套
  • 2
  • 一线品牌
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2020-04-26
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氯化

  • 氯化铵含量≥ 99.5%
  • 2945t
  • 4
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-12-05
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氯化

  • 氯化钙含量≥ 85%
  • 8890t
  • 4
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-11-21
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氯化

  • 氯化钙|投加量约 10ppm
  • 30kg
  • 2
  • 中档
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2020-09-07
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无毒高氯化树脂漆

  • 无毒高氯化树脂漆
  • 1kg
  • 1
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-07-23
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氯化镓基本信息

中文名称:氯化镓

英文名称:Gallium(III) chloride

中文别名:三氯化镓;超干氯化镓(III)

英文别名:gallium trichloride; Galliumchlorideanhydrouswhitefusedlump

CAS号:13450-90-3

分子式:Cl3Ga

分子量:176.082

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氯化镓物性数据

1. 性状:无色针状的吸湿性结晶。在空气中遇湿气就水解而发烟。

2. 密度(g/mL,25/4℃):2.47

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):77.9

5. 沸点(ºC,常压):201.3

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不适用的

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:在水里反应强烈

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氯化镓分子结构常见问题

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氯化镓存储方法

常温密闭,阴凉通风干燥

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氯化镓合成方法

1.将氯化氢气通过装浓硫酸的洗气瓶和氯化钙的干燥塔进行干燥。称取1~2g的镓放入小磁舟中,并将磁舟放在一根直径2cm与长度50cm的硬质玻璃管中。管子的一部分被包在一个小电阻炉中,炉的温度靠一只外连的变阻器来控制。用氯化氢气排出管中的空气之后,使电炉的温度缓升至200℃。一直保持这个温度到磁舟中全部镓反应完。该反应在75℃也能缓慢地进行,不过为使三氯化镓能升华到硬质玻璃管的较冷部分,需要较高的温度,这样也能使金属总是有新的表面进行反应。待金属镓都消失后,令仪器冷却,把氯化氢发生器拆除,并最后通入氮气来排出氯化氢气。将升华的产物从仪器上熔封下来,并用一般重量法分析氯和镓的含量,依照所用镓的量计算,产率为100%。

2.将三氧化二镓2.5g与亚硫酰氯约8mL(过剩2~3倍)置于封管中,在200℃下加热数小时。使三氧化二镓完全氯化。由于反应的结果,所产生的二氧化硫使反应管中压力升高,所以在开启以前有必要冷却至-10℃以下。开封后,使二氧化硫在室温下蒸发,进一步蒸馏除去过剩的亚硫酰氯(沸点757℃)。所剩下的三氯化镓可在220℃进行蒸馏精制。

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氯化镓主要用途

用作有机反应的催化剂

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氯化镓生态学数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

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氯化镓性质与稳定性

共价型化合物,气态时为双聚分子。在水中强烈水解,遇潮湿空气则发烟。气体在270℃左右以二聚物存在。易溶于水,发出大量热。在水溶液中三价镓在PH6以上时以含氧酸离子GaO33- GaO2-存在。易溶于醚、苯等有机溶剂,溶于液氨形成氨络合物。

在低于它的熔点温度下它很易于在真空中升华。有挥发性。气体在270℃左右成二聚物存在。易溶于水,并放出大量的热。在水溶液中三价镓在pH=6以上时则以含氧酸根离子GaO3-3、GaO-2等形式存在。易溶于有机溶剂,再者,溶于液氨而生成氨配合物。

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氯化镓分子结构文献

PE分子结构对改性沥青黏弹性能及微观结构的影响 PE分子结构对改性沥青黏弹性能及微观结构的影响

PE分子结构对改性沥青黏弹性能及微观结构的影响

格式:pdf

大小:393KB

页数: 8页

利用动态剪切流变仪、荧光显微镜等手段研究不同结构PE改性沥青的黏弹性能、微观结构、黏温特性等,从聚合物分子结构的角度阐述改性沥青性能的差别及原因。结果表明:改性沥青在相同温度下的储存模量G'和损失模量G〞由大到小顺序为HDPE、LDPE、VPE,储存模量G'随温度降低幅度大小顺序为VPE、LDPE、HDPE;相同温度下沥青质含量较低的ZH沥青的储存模量G'小于QHD沥青的;PE以不规则颗粒分散在沥青相中,LDPE分散最均匀,粒子为球状且直径约为20μm;HDPE的粒子形状不规则且粒径多数大于100μm;PE改性沥青微观结构及黏弹力学性能的差别是由于PE分子间距、分子柔顺性及结晶度的差异造成的;HDPE对沥青的黏弹力学性能和高温性能的提高效果最明显,HDPE合适的掺加量为4%~5%。

PPR管材专用料分子结构与加工性能的研究 PPR管材专用料分子结构与加工性能的研究

PPR管材专用料分子结构与加工性能的研究

格式:pdf

大小:393KB

页数: 3页

对管材专用料R200P,C4220及PA14D在力学性能、微观结构、结晶性能及加工性能等方面进行了分析和表征。结果表明,PPR管材专用树脂熔体流动速率在0.2~0.3 g/(10 min),其乙烯摩尔分数为3%~4%,重均相对分子质量约55×10~4,结晶度约32%,具有良好的力学性能及加工性能,满足了PPR管材专用树脂的使用要求。

氧化镓化学性质

Ga2O3能与氟气反应,生成GaF3,Ga2O3溶于50%的HF中得到产物GaF3·3H2O. Ga2O3能溶于微热的稀硝酸、稀盐酸和稀硫酸中。经过灼烧的Ga2O3不溶于这些酸甚至于浓硝酸,也不溶于强碱的水溶液中,只能通过NaOH、KOH或KHSO4和K2S2O7一起熔融才能使它溶解。与过量两倍的NH4Cl在250℃一起熔融生成氯化镓。在红热时,Ga2O3与石英反应形成玻璃体,但冷却时没有新化合物生成。红热时也能和上釉的瓷坩埚发生反应。

在加热的条件下,Ga2O3能与许多金属氧化物发生反应。现已测定了碱金属氧化物反应(高于400℃)所得到的镓酸盐M(I)GaO2的晶体结构,与Al2O3和Ln2O3一样,它与MgO、ZnO、CoO、NiO和CuO反应能形成尖晶石型的M(II)Ga2O4. 与三价金属氧化物反应的产物M(III)GaO3通常有钙钛矿或石榴石型结构(如镧系镓酸盐LnGaO3). 而且有更为复杂的三元氧化物。人们研究过有关用于激光、磷光和发光材料的镓的混合氧化物。认为镓酸盐的发光性质归之于氧的空缺。因为FeGaO3有令人感兴趣的电磁性质(即压电性和铁磁性),所以它的合成、稳定性和晶体结构已被人们广泛地研究。

Ga2-xFexO3(x≈1)属于正交晶体,晶胞参数是:a=8.75A,b=9.40A,c=5.07A,配位数为8,熔融温度是1750℃,密度是5.53g/cm3。NiO·Fe2-xGaxO3的磁性和晶体结构也被研究过。

生态数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

化学数据

1、氢键供体数量:0

2、氢键受体数量:3

3、可旋转化学键数量:0

4、拓扑分子极性表面积(TPSA):43.4

5、重原子数量:5

6、表面电荷:0

7、复杂度:34.2

8、同位素原子数量:0

9、确定原子立构中心数量: 0

10、不确定原子立构中心数量:0

11、确定化学键立构中心数量:0

12、不确定化学键立构中心数量:0

13、共价键单元数量:1

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氧化镓制备

1.向三氯化镓GaCl3的热水溶液中加NaHCO3的高浓热水溶液,煮沸到镓的氢氧化物全部沉淀出来为止。用热水洗涤沉淀至没有Cl-为止,在600℃以上煅烧则得到β-Ga2O3。残留NH4Cl时,在250℃就和Ga2O3反应,生成挥发性GaCl3。

2.这是高纯Ga2O3的制法。以高纯金属Ga为阳极,溶解于5%~20%H2SO4溶液里,向溶液加氨水,冷却,将Ga(NH4)(SO4)2反复结晶,在105℃干燥,在过量氧的条件下在800℃灼烧2h,则得到纯度为9999%~99.9999%的产品。

3.称取1kg99.9999%的高纯镓放入三颈烧瓶中,加入高纯硝酸,使镓全部溶解,然后过滤,滤液倒入三颈烧瓶中,移至电炉上蒸发(在通风橱中进行),浓缩到接近结晶时,将溶液移置于大号蒸发皿中蒸发至干。将蒸干的Ga(NO3)3放在马弗炉中进行灼烧,温度控制在550℃,灼烧5h,待冷却后取出成品,得1.2kg高纯氧化镓。

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